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乙烯聚合催化剂: 一种高载钛量的乙烯聚合负载型催化剂。它由组分ＱＡ和组分Ｂ－－一种烷基铝所组成。组分Ａ是一种含镁和钛的固体催化剂组分。它首先是由二氯化镁和正丁醇作用，经蒸馏抽提生成的氯化镁－－正丁醇溶剂化物，再用ＳｉＣｌ<Sub>４</S...; 曾金龙陈德安郑荣辉许翩翩陈惠玲万惠霖郑宗敏刘金波付锦坤许榕生; 文献传递

乙烯聚合催化剂: 一种高载钛量的乙烯聚合负载型催化剂，它由组份A和组份B——一种烷基铝所组成。;组份A是一种含镁和钛的固体催化剂组份，它首先是由二氯化镁和正丁醇作用，经蒸馏抽提生成的氯化镁——正丁醇溶剂化物，再用SiCl<Sub>4</S...; 曾金龙陈德安郑荣辉许翩翩陈惠玲万惠霖郑宗敏刘金波付锦坤许榕生; 文献传递

合成气制乙醇催化机理的研究: 蔡启瑞汪海有刘金波傅锦坤陈德安; 借助于含有助催化剂的铑系催化剂由合成气制乙醇是开发利用煤和天然气的重要途径之一。对CO加氢成乙醇的催化作用的研究具有重要的理论和实用意义。此体系是金属-助催剂(载体)强相互作用(SMSI)的典型。十多年来许多实验室对多相...; 关键词：; 关键词：合成气乙醇制备

CO在铑上化学吸附的量子化学: 1989年; 用SCC-DV-X_a 法计算CO在金属氧化物助催的铑上的化学吸附。结果定量地证明了Blyhoider 关于CO 在过渡金属上化学吸附模型的正确性。含亲氧性助催剂有利于CO在铑表面的倾斜吸附。金属氧化物助催剂的主要作用在于促进铑反馈电子到CO的2π反键轨道,削弱C—O键,促进了CO的活化。; 白震谷陈德安; 关键词：一氧化碳铑催化剂量子化学

RhCl_3/CH_3I催化醋酸甲酯羰基化制醋酐——Ⅱ.LiOAc存在下的动力学和机理被引量：3: 1992年; 1.前言在醋酸甲酯羰基化高活性均相铑催化体系中,CH_3I和锂化合物及含氮、膦有机物是最常用的助催剂。Schrod等首先对RhCl_3—CH_3I—有机碱—络合物体系催化醋酸甲酯羰基化反应动力学及红外光谱进行了研究,发现反应对醋酸甲酯为零级;CO的反应级数在压力1.5MPa以上也为零级;铑和CH_3I反应级数为一级;膦的反应级数随浓度增加由一级变为零级;Cr(CO)_6对反应速率影响不大,同时发现存在着中间反应物Rh(CO)_2I_2^-。根据这些实验事实,他们提出了类似于甲醇羰基化制醋酸的催化反应机理,认为速率控制步骤是CH_3I与Rh(CO)l-2^-的氧化加成,但他们没有报导有关锂化物助催剂的作用。Eastman公司的研究人员Polichnowski研究了RhCl_3—CH_3I—Lil体系催化醋酸甲酯羰基化动力学和原位红外光谱,也发现当反应总压在3.0MPa以上时,反应初速与CO压力无关,但RhCl_3。; 陈德安黄世转白震谷; 关键词：醋酐反应动力学

HZSM-23/γ-Al_2O_3丁烯异构化催化剂的活性和表面酸性被引量：1: 1997年; 研究了ＨＺＳＭ－２３分子筛和γ－Ａｌ２Ｏ３配比对ＨＺＳＭ－２３／γ－Ａｌ２Ｏ３改性分子筛催化正丁烯异构化反应的转化率和选择性的影响．在中温及低空速条件下，随着配比中γ－Ａｌ２Ｏ３的增加，转化率降低而选择性有所提高．ＸＲＤ．ＴＰＤ及ＦＴ－ＩＲ对催化剂进行表征的结果显示：经改性后的ＨＺＳＭ－２３的总酸量和强酸位减少，而Ｌ酸的浓度增加，正丁烯异构化反应的选择性主要取决于Ｌ酸位浓度．; 陈鸿博曲榕洪琦陈德安廖代伟; 关键词：丁烯异构化催化剂活性表面酸性

日本C_1化学研究的某些进展: 1989年; 第二届中日CO和CO₂利用会议于1988年11月8日至13日在日本大阪举行,中方12人参加,日方66人参加,共提交论文39篇。会议期间中方代表还参观了大阪大学工学部及该校的激光核聚合研究所、富士通关西系统实验室、关西热化学公司加古川工厂、大赛珞化学工业公司综合研究所和网干工厂。从日方在会议上提交的论文及参观中了解到的情况,看到日本在C₁化学研究方面的某些进展,概述如下。; 陈德安; 关键词：热化学

丙酮亚甲基合成甲基乙烯基酮铜基催化剂的研究: 1995年; 本文用连续流动微型反应动力学方法研究铜基催化剂对丙酮亚甲基化合成甲基乙烯基酮（ＭＶＫ）的催化行为。通过正交试验研究了载体、主催化剂、助催化剂对反应的影响，发现载体的作用极为重要．若以ＭｇＯ、Ａｌ＿２Ｏ＿３为载体，催化剂的活性和选择性都不理想．而以硅胶为载体时，ＭＶＫ的收率最好．由ＸＰＳ技术分析催化剂表面性质推测－价铜可能是合成ＭＶＫ反应的活性组分。; 翁玉攀陈德安欧光南白震谷; 关键词：铜基催化剂

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陈德安