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陈良康

作品数:49 被引量:46H指数:4
供职机构:上海市计划生育科学研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划上海市教育发展基金会晨光计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 26篇专利
  • 19篇期刊文章
  • 4篇科技成果

领域

  • 17篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 4篇理学
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇生物学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇药物
  • 10篇激素
  • 9篇孕二烯酮
  • 8篇避孕
  • 6篇孕酮
  • 6篇组合物
  • 5篇阴道环
  • 5篇孕激素
  • 5篇给药
  • 5篇避孕药
  • 4篇炔诺孕酮
  • 4篇左炔诺孕酮
  • 4篇美普他酚
  • 4篇口服
  • 4篇含药
  • 3篇胆碱
  • 3篇衍生物
  • 3篇乙酰胆碱
  • 3篇乙酰胆碱酯酶
  • 3篇油水分配系数

机构

  • 49篇上海市计划生...
  • 3篇复旦大学
  • 1篇广西中医学院
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇广西中医药大...
  • 1篇南京药物研究...
  • 1篇上海达华药业...

作者

  • 49篇陈良康
  • 42篇陈建兴
  • 31篇陈海林
  • 19篇黄婷
  • 12篇俸灵林
  • 12篇曾佳
  • 11篇余丽宁
  • 10篇郑伟
  • 9篇邵海浩
  • 8篇李芳
  • 5篇曹云峰
  • 5篇白秀梅
  • 4篇谢谭芳
  • 3篇刘承权
  • 3篇张培翼
  • 3篇仇缀百
  • 2篇郑昕
  • 2篇张国庆
  • 2篇李润生
  • 2篇林锋

传媒

  • 6篇生殖与避孕
  • 4篇中国医药工业...
  • 2篇合成化学
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇化学进展
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 9篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1996
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
制备光学纯(+)-或(-)-N-去甲基美普他酚的方法
本发明涉及制备光学纯(+)‑或(-)‑N‑去甲基美普他酚的方法,包括(a)在惰性溶剂中、碱存在下,使光学纯单体美普他酚和氯甲酸‑2,2,2‑三氯乙酯反应,然后加入冰乙酸和水的混合溶剂及锌粉,反应制得光学纯的(+)‑或(-...
郑伟程少冰陈建兴陈良康余丽宁黄婷
文献传递
氯地孕酮自微乳组合物、其制备方法及应用
本发明公开了一种氯地孕酮自微乳组合物、其制备方法及应用。该氯地孕酮自微乳组合物包含主药氯地孕酮和辅料,所述辅料包含油相油酸乙酯、表面活性剂吐温‑80、助表面活性剂二乙二醇单乙基醚和聚乙二醇400。本发明所提供的氯地孕酮自...
黄婷曾佳陈建兴陈良康郑伟曹云峰
含孕激素的固体分散体及其制备方法,以及包含所述固体分散体的组合物
本发明涉及一种固体分散体,它包含孕激素和至少一种水溶性载体材料,所述的孕激素被分散在所述的水溶性载体材料中,所述的孕激素与水溶性载体材料的重量比为1∶0.3-300。所述的固体分散体具有更高溶出度和生物利用度、含量均匀度...
陈海林陈良康俸灵林陈建兴余丽宁
文献传递
11-亚甲基-18-甲基炔诺酮化学合成路线研究被引量:4
1996年
以化合物(Ⅳ)为原料,经十步反应得到标题化合物,在制备关键中间体(Ⅵ)中,用化学合成方法代替微生物氧化引入11-羟基,使收率提高。
陈海林陈良康林锋陈建兴
关键词:避孕药亚甲基合成工艺
9-卤代前列腺素衍生物的合成及其对子宫收缩活性的研究被引量:1
1998年
设计合成了4个9-卤代的前列腺素衍生物,经红外、核磁、质谱等确证其结构.药理试验表明,化合物1、2对大鼠离体子宫的收缩活性与米索前列醇相似;化合物3、4则无活性.
陈建兴陈海林陈良康曹霖
关键词:卤代前列腺素
样品保温箱
本实用新型提供一种样品保温箱,包括箱体和箱盖,箱体和箱盖密封连接,箱体包括内壁和外壁,在内壁和外壁之间设有保温隔热层,在内壁围成的腔体内存有保温液体;在腔体内的保温液体上方还设有固定装置,在固定装置上设有N个用于放置样品...
黄婷曾佳陈建兴陈良康郑伟
文献传递
合成4-氯-7-甲氧基-6-硝基喹唑啉的工艺改进被引量:1
2013年
以2-氨基-4-氯苯甲酸为原料,经环合、硝化、甲氧基化和氯代反应合成了4-氯-7-甲氧基-6-硝基唑啉,总收率42.8%,其结构经1H NMR和MS确证。
王佳宁张培翼桑海婴陈良康陈建兴陈海林
关键词:喹唑啉
2007-2011年美国FDA批准上市的复方口服避孕药概况被引量:6
2012年
本文就2007—2011年美国FDA批准上市的复方口服避孕药的概况进行总结归纳,它们分别是由孕激素——炔诺酮、左炔诺孕酮、屈螺酮、诺孕酯、去氧孕烯、地诺孕素与雌激素的组合制剂,并对这几种孕激素的药理学特点、药动学行为及其各种口服制剂的开发情况进行阐述,为复方口服避孕药的应用前景及发展趋势指出方向。
黄婷曾佳曹云峰谢晓玉郑伟陈良康陈建兴
关键词:避孕药口服生殖
RP-HPLC测定左炔诺孕酮与孕二烯酮表观油水分配系数及平衡溶解度被引量:6
2014年
目的:分别测定第2代和第3代避孕药代表性药物左炔诺孕酮(levonorgestrel,LNG)与孕二烯酮(gestodene,GES)的表观油水分配系数及平衡溶解度,为长效避孕微球注射剂制备工艺及体外释放介质的选择提供坚实的处方前研究基础。方法:采用RP-HPLC测定LNG与GES在正辛醇-水、正辛醇-pH 1.2~8.0磷酸盐缓冲液等9种体系中的表观油水分配系数及在水、缓冲液、常用有机溶剂等19种介质中的平衡溶解度。结果:LNG与GES在水中的lgPapp值分别为3.62和3.43;在不同pH值PBS中该值相近,但在pH3.0时例外,LNG与GES的该值均增大。此外,两药均难溶于水,易溶于二氯甲烷、三氯甲烷等有机溶剂;GES的水溶性是LNG的8~10倍,且GES比LNG更易溶于有机试剂;两者在pH 3.0时溶解度均有下降趋势,而在其他pH值条件下无明显差别,该情况与两者表观油水分配系数的变化规律相一致。结论:表观油水分配系数结果提示:LNG与GES在微球制备过程中可获得较好的包封率,同时将延长微球在体内的释药周期。平衡溶解度结果提示:在微球体外释放评价时应添加合适的增溶剂以增加药物溶解度来满足漏槽条件;制备微球采用常规工艺的水包油(O/W)型乳剂-液中干燥法微囊化具有可行性。
曾佳黄婷李芳朱芷涵陈良康俸灵林
关键词:左炔诺孕酮孕二烯酮RP-HPLC表观油水分配系数平衡溶解度
高效米非司酮制剂、其制备方法和用途
本发明涉及一种米非司酮制剂,基本上由米非司酮和药学上可接受的表面活性剂,以及药用添加剂组成。所述的药学上可接受的表面活性剂选自非离子型的表面活性剂和离子型表面活性剂。本发明也涉及所述制剂的制备方法以及它在制备抗早孕流产药...
陈海林陈良康刘昌官陈建兴
文献传递
共5页<12345>
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