陈良康
- 作品数：49 被引量：46H指数：4
- 供职机构：上海市计划生育科学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划上海市教育发展基金会晨光计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 制备光学纯(+)-或(－)-N-去甲基美普他酚的方法
- 本发明涉及制备光学纯(+)‑或(－)‑N‑去甲基美普他酚的方法，包括(a)在惰性溶剂中、碱存在下，使光学纯单体美普他酚和氯甲酸‑2，2，2‑三氯乙酯反应，然后加入冰乙酸和水的混合溶剂及锌粉，反应制得光学纯的(+)‑或(－...
- 郑伟程少冰陈建兴陈良康余丽宁黄婷
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- 氯地孕酮自微乳组合物、其制备方法及应用
- 本发明公开了一种氯地孕酮自微乳组合物、其制备方法及应用。该氯地孕酮自微乳组合物包含主药氯地孕酮和辅料，所述辅料包含油相油酸乙酯、表面活性剂吐温‑80、助表面活性剂二乙二醇单乙基醚和聚乙二醇400。本发明所提供的氯地孕酮自...
- 黄婷曾佳陈建兴陈良康郑伟曹云峰
- 含孕激素的固体分散体及其制备方法,以及包含所述固体分散体的组合物
- 本发明涉及一种固体分散体，它包含孕激素和至少一种水溶性载体材料，所述的孕激素被分散在所述的水溶性载体材料中，所述的孕激素与水溶性载体材料的重量比为1∶0.3-300。所述的固体分散体具有更高溶出度和生物利用度、含量均匀度...
- 陈海林陈良康俸灵林陈建兴余丽宁
- 文献传递
- 11－亚甲基－18－甲基炔诺酮化学合成路线研究被引量：4
- 1996年
- 以化合物（Ⅳ）为原料，经十步反应得到标题化合物，在制备关键中间体（Ⅵ）中，用化学合成方法代替微生物氧化引入１１－羟基，使收率提高。
- 陈海林陈良康林锋陈建兴
- 关键词：避孕药亚甲基合成工艺
- 9-卤代前列腺素衍生物的合成及其对子宫收缩活性的研究被引量：1
- 1998年
- 设计合成了4个9-卤代的前列腺素衍生物,经红外、核磁、质谱等确证其结构.药理试验表明,化合物1、2对大鼠离体子宫的收缩活性与米索前列醇相似;化合物3、4则无活性.
- 陈建兴陈海林陈良康曹霖
- 关键词：卤代前列腺素
- 样品保温箱
- 本实用新型提供一种样品保温箱，包括箱体和箱盖，箱体和箱盖密封连接，箱体包括内壁和外壁，在内壁和外壁之间设有保温隔热层，在内壁围成的腔体内存有保温液体；在腔体内的保温液体上方还设有固定装置，在固定装置上设有N个用于放置样品...
- 黄婷曾佳陈建兴陈良康郑伟
- 文献传递
- 合成4-氯-7-甲氧基-6-硝基喹唑啉的工艺改进被引量：1
- 2013年
- 以2-氨基-4-氯苯甲酸为原料,经环合、硝化、甲氧基化和氯代反应合成了4-氯-7-甲氧基-6-硝基唑啉,总收率42.8%,其结构经1H NMR和MS确证。
- 王佳宁张培翼桑海婴陈良康陈建兴陈海林
- 关键词：喹唑啉
- 2007-2011年美国FDA批准上市的复方口服避孕药概况被引量：6
- 2012年
- 本文就2007—2011年美国FDA批准上市的复方口服避孕药的概况进行总结归纳,它们分别是由孕激素——炔诺酮、左炔诺孕酮、屈螺酮、诺孕酯、去氧孕烯、地诺孕素与雌激素的组合制剂,并对这几种孕激素的药理学特点、药动学行为及其各种口服制剂的开发情况进行阐述,为复方口服避孕药的应用前景及发展趋势指出方向。
- 黄婷曾佳曹云峰谢晓玉郑伟陈良康陈建兴
- 关键词：避孕药口服生殖
- 高效米非司酮制剂、其制备方法和用途
- 本发明涉及一种米非司酮制剂,基本上由米非司酮和药学上可接受的表面活性剂,以及药用添加剂组成。所述的药学上可接受的表面活性剂选自非离子型的表面活性剂和离子型表面活性剂。本发明也涉及所述制剂的制备方法以及它在制备抗早孕流产药...
- 陈海林陈良康刘昌官陈建兴
- 文献传递
- 阴道环或宫内节育器上用的雌激素贴膏
- 本发明涉及一种阴道环或宫内节育器上用的雌激素贴膏，由依次为高分子胶粘层(1)；以高分子材料为载体的含药层(2)；高分子材料构成的控释膜(3)组成。它可粘附在阴道环、宫内节育器上，缓慢、微量释放雌激素或选择性雌激素拮抗剂，...
- 陈海林邵海浩陈建兴陈良康
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