公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

衍生化气相色谱-质谱法测定玩具和食品接触材料中双酚A被引量：25: 2012年; 建立了玩具和与食品接触的材料中双酚A的衍生化气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。通过索氏萃取富集样品中的双酚A,与乙酸酐反应,终产物用GC-MS进行测定。优化了衍生化时间、衍生化试剂用量等衍生化条件。在最佳条件下,双酚A衍生物稳定且峰形良好,在0.05～50 mg/L范围内,相关系数(r2)在0.999以上。在0.05、1.00、10.00 mg/kg 3个添加水平下,双酚A的加标回收率为80%～93%,相对标准偏差(RSD)均小于3.7%;检出限(以信噪比(S/N)=3计)为10μg/kg。该方法精密度好、回收率高,可用于玩具和食品接触材料中双酚A的定量检测。; 高永刚张艳艳高建国张慧玲郑丽莎陈静; 关键词：柱前衍生化双酚A 乙酸酐玩具食品接触材料

UPLC-LTQ/Orbitrap MS快速筛查确证化妆品中89种禁用物质被引量：35: 2016年; 采用超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱结合高分辨质谱法（UPLC-LTQ/Orbitrap MS）同时测定化妆品中抗生素、激素、邻苯二甲酸酯、农药以及孔雀石绿和结晶紫等5大类共89种化合物。不同剂型的化妆品基质用甲醇超声提取,以Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2.1mm×100mm×1.7μm）分离;正离子模式下,以含0.1%甲酸的5mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相;负离子模式下,以5mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相,进行梯度洗脱。以保留时间和Orbitrap获得的一级母离子精确质量数以及同位素丰度比,实现对化妆品中多种类物质的快速筛查;以Orbitrap碰撞诱导解离（CID）获得的碎片离子精确质量数进行确证。结果表明：化合物的线性关系良好,线性相关系数R2〉0.99;除邻苯二甲酸二苯酯外,其他化合物的最低检出限（LOQ）均在5~10μg/kg之间;在添加浓度为1倍、2倍、10倍LOQ 3个水平下,绝大多数化合物的平均回收率在60%~117%之间,相对标准偏差小于13%。该方法简便、快速、可靠性高,适用于化妆品中多种类别禁用物质的检测。; 牛增元罗忻王凤美张丽李兆永陈静; 关键词：化妆品禁用物质

化学溶剂移取装置: 本实用新型提供一种化学溶剂移取装置，包括磨口试剂瓶，其特点是：所述磨口试剂瓶的瓶口中设有一胶塞，胶塞中间开有通孔，有一容纳管的下端连接一导液管，导液管的下端设置为出液口，导液管穿过胶塞上的通孔伸入磨口试剂瓶中，使容纳管露...; 高永刚张艳艳高山张慧玲刘斐陈静高玫郑丽莎; 文献传递

染色纺织品中禁用偶氮染料的一步显色筛查法: 本发明公开了一种染色纺织品中禁用偶氮染料的一步显色筛查法，包括如下步骤：（1）样品还原；（2）显色：在滤纸的同一位置，先滴加一滴显色剂，再滴加1-2滴叔丁基甲醚提取液显色；所述显色剂为质量体积比0.1％～10％的对二甲氨...; 叶曦雯牛增元罗忻彭燕陈静刘斐孙立

一种纺织品材料中致敏芳香剂含量及挥发量的测定方法: 本发明涉及一种涉及一种纺织品材料尤其是纺织品玩具中致敏芳香剂含量及挥发量的测定方法，所述的含量测定包括如下步骤：(1)样品前处理：纺织样品经丙酮超声提取，上层清液过微孔有机滤膜；(2)GC‑MS测定样品中48种致敏芳香剂...; 张晓梅牛增元崔淑华罗忻叶曦雯陈静; 文献传递

染色纺织品中禁用偶氮染料的一步显色筛查法: 本发明公开了一种染色纺织品中禁用偶氮染料的一步显色筛查法，包括如下步骤：（1）样品还原；（2）显色：在滤纸的同一位置，先滴加一滴显色剂，再滴加1‑2滴叔丁基甲醚提取液显色；所述显色剂为质量体积比0.1％～10％的对二甲氨...; 叶曦雯牛增元罗忻彭燕陈静刘斐孙立; 文献传递

纺织品中禁用偶氮染料测定时几种还原方式的对比被引量：4: 2016年; 纺织品中的禁用偶氮染料是指在特殊条件下，能释放出对人体有害的芳香胺的偶氮染料。现行的GB／T17592—2011和EN14362-1-2012中规定禁用偶氮染料先在一定酸度的柠檬酸盐缓冲体系中控制温度还原，再经萃取、净化和浓缩等步骤处理后测定。2012年发布的欧盟标准EN14362—1—2012中提供的禁用偶氮染料的快筛方法是在一定酸度的柠檬酸盐缓冲体系中先控制温度还原，再经叔丁基甲醚萃取后测定。; 叶曦雯彭燕牛增元简慧敏陈静邹立; 关键词：禁用偶氮染料纺织品控制温度柠檬酸盐欧盟标准

高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱快速筛查确证生态纺织品中22种致敏性分散染料被引量：10: 2015年; 建立了基于高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱（HPLC-LTQ/Orbitrap MS）快速筛查确证生态纺织品中22种禁用分散染料的分析方法。样品在95℃水浴条件下经吡啶/水（1∶1,v/v）振荡提取后,以CAPCELL PAK C18色谱柱分离,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵（含体积分数为0.01%的甲酸）作为色谱流动相进行梯度洗脱,采用正、负电喷雾（ESI）离子化模式,利用一级母离子的精确质量数和保留时间对22种分散染料进行快速筛查,利用碰撞诱导解离（CID）下得到的二级碎片离子进行确证。22种分散染料在各自浓度范围内线性关系良好（r2〉0.99）,方法的定量限（LOQ）为0.125~2.5 mg/kg。除分散黄49外,绝大多数染料在涤纶布、棉涤混纺布两种纺织品基质中的加标回收率在65%~120%之间,相对标准偏差小于15%。应用本方法对涉及多种纤维类型的40余件纺织品样品进行了筛查,其中一个样品检出分散橙37/76。该方法简便、快速,其选择性高,抗干扰性能好,结果准确可靠,可用于纺织品中分散染料的检测。; 牛增元罗忻叶曦雯修晓丽张丽王新陈静; 关键词：高分辨质谱纺织品

化学实验快速冷却装置: 本实用新型提供一种化学实验快速冷却装置，包括容器、容器内的冷却水，其特点是：容器中的冷却水中置有冰袋，容器的侧壁上安装有进水阀，容器的底部安装有出水阀，冷却水中安装有温度传感器，有一温度控制器的传感信号输入端连接到温度传...; 高永刚高山张艳艳牛增元陈静刘斐李琳郑丽莎; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

陈静