隋晓梅
- 作品数：14 被引量：30H指数：4
- 供职机构：潍坊医学院附属医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- X线照射对人鼻咽鳞癌CNE-1细胞株耐药基因及其蛋白表达的研究
- 王若雨邹丽娟隋晓梅冀学宁高文斌葛日光王福光杨方郭绍兰全秀莲
- 放射治疗对某些恶性肿瘤是首选的治疗方法，如：鼻咽癌、宫颈癌等。但对中晚期的这些肿瘤患者，单纯给予放疗只能起到局部控制肿瘤生长，因此联合必要的全身化疗才能更好的控制远处转移情况。然而临床治疗中我们常常观察到放射治疗后，肿瘤...
- 关键词：
- 关键词：鼻咽癌耐药基因
- 健脾祛痰方改善心力衰竭患者胃肠道功能的疗效研究
- 2013年
- 目的观察健脾和胃、化痰利湿(健脾祛痰方)改善心力衰竭患者胃肠道功能的作用疗效。方法随机选择心力衰竭心脾两虚、痰湿中阻型患者60例,随机分为观察组(30例)和对照组(30例),分别予以健脾祛痰方加西药和单纯西药治疗,4周后观察疗效。结果胃肠功能不全总有效率观察组为90.0%,对照组为63.3%,观察组明显优于对照组(P<0.01);中医证候疗效,观察组总有效率90.0%,对照组为70.0%,观察组明显优于对照组(P<0.01)。结论健脾祛痰方能有效改善心力衰竭患者胃肠道功能。
- 朱勤伟隋晓梅隋亚那李臣文王岱涛
- 关键词：心力衰竭胃肠道功能疗效
- 一种移动式躺卧姿势可调的放疗科专用放疗固定装置
- 本发明公开了一种移动式躺卧姿势可调的放疗科专用放疗固定装置，属于医疗器械技术领域，包括支撑板一、支撑板二、齿轮一、齿轮二、电机以及支撑杆一，支撑板一一端与支撑机构四之间铰接，支撑板一的另一端与支撑板二铰接，支撑板二的另一...
- 隋晓梅杨敏陈彦防
- X射线诱导人鼻咽癌细胞耐药基因表达变化的观察被引量：4
- 2008年
- 目的:检测X射线照射前后鼻咽癌CNE-1细胞多药耐药基因(MDR1)、P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关基因(MRP)及其相关蛋白(MRP)的表达随时间变化的情况。方法:对CNE-1细胞进行X射线照射,总剂量20Gy。利用MTT法检测照射前后顺铂(DDP)对细胞的半数抑制率(IC50),RT-PCR、蛋白质印迹法分别检测照射前和照射第7、14、21、28、35天细胞的MDR1、MRP基因及P-gp、MRP蛋白的表达。结果:照射前CNE-1细胞的IC50值为(1.11±0.05)μg/mL,照射开始第7、14、21、28和35天的IC50值均比照射前增高,P<0.05。照射前CNE-1细胞MDR1和MRP的半定量值分别为0.47±0.02和0.41±0.02,照射开始第7、14、21、28和35天MDR1和MRP的表达比照射前明显增高,P<0.05。照射前CNE-1细胞P-gp和MRP的半定量值分别为15.55±1.02和55.48±1.91,照射开始第14、21、28和35天P-gp表达比照射前明显增高,第7、14、21、28和35天MRP表达比照射前明显增高,P<0.05。结论:CNE-1细胞X射线照射后耐药基因MDR1、MRP及其P-gp、MRP蛋白表达显著增强。
- 王若雨隋晓梅
- 双氢青蒿素对人肺腺癌细胞A549增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2014年
- 【目的】探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对人肺腺癌细胞株A549的作用及其机制。【方法】将对数生长期的A549细胞分成对照组(control)和双氢青蒿素组(DHA)。对照组细胞常规培养,双氢青蒿素组细胞培养体系中加入双氢青蒿素(500 nmol/L)。各组细胞培养72 h后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖,实时荧光定量PCR检测细胞p85、Akt、Bax、Bcl-2基因表达,免疫蛋白印迹法(Westernblotting)检测细胞中p85、Akt、p-p85,p-Akt、Bax、Bcl-2蛋白的变化,Caspase3活性试剂盒检测Caspase3活性。【结果】与对照组比较,DHA组A549细胞增殖率显著下降(P<0.01),p85、Akt mRNA表达无显著差异,Bax mRNA表达水平增高(P<0.001),Bcl-2 mRNA表达水平降低(P<0.05);p85、Akt总蛋白表达无显著变化(P>0.05),p-p85、p-Akt、Bcl-2蛋白表达显著减少,Bax蛋白表达显著增多(均P<0.01),Caspase3活性显著增加(P<0.001)。【结论】双氢青蒿素能抑制A549细胞增殖,促进A549细胞凋亡,其作用机制可能是通过抑制PI3K/Akt信号传导通路而促进凋亡。
- 隋晓梅陈洪大王广春
- 关键词：基因表达调控细胞凋亡细胞培养
- BRD4沉默联合吉西他滨为治疗三阴性乳腺癌提供新的治疗方案被引量：8
- 2016年
- 背景与目的:乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤,其发病率和死亡率逐渐上升,特别是三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)缺乏有效的治疗靶点,死亡率更高。在以往的研究中,BRD4在多种肿瘤的进展中起到重要的作用。该研究旨在研究BRD4在耐吉西他滨的TNBC中所起到的作用,联合BRD4沉默和吉西他滨治疗TNBC的效果。方法:分别应用反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)和蛋白[质]印迹法(Western blot)检测人乳腺癌细胞株MDA-MB-231和MDA-MB-453在吉西他滨治疗中表达变化。BRD4被sh BRD4沉默后,通过体内和体外实验验证BRD4在耐药的TNBC中所起到的作用。结果:在TNBC中,BRD4在吉西他滨诱导后表达量明显的升高(P<0.05)。沉默BRD4基因后,吉西他滨的半数抑制率明显降低,BRD4沉默联合吉西他滨使细胞的凋亡率明显升高(P<0.05);在体外实验中,BRD4沉默联合吉西他滨可以使肿瘤的生长速度明显降低(P<0.05)。结论:BRD4在耐药的TNBC中起到重要的作用,BRD4沉默联合吉西他滨为治疗TNBC提供新的治疗方法。
- 陈玉丽朱勤伟隋晓梅王秀春
- 关键词：三阴性乳腺癌吉西他滨
- 黄芩苷对2型糖尿病大鼠大血管病变的保护作用被引量：2
- 2017年
- 目的研究黄芩苷(BAI)对2型糖尿病(T2DM)大血管病变的保护作用,并探讨其可能机制。方法将30只健康成年雄性Wistar大鼠随机分为3组:对照组、模型组、中药组,每组10只。对照组大鼠喂以标准饲料且不做任何处理;其余各组大鼠通过高糖高脂饲料喂养+腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱发糖尿病,同时中药组大鼠每日给予BAI 10mg/kg灌胃;而对照组和模型组给予相当量的0.9%氯化钠注射液灌胃。8周后检测各组大鼠血糖(BS)、血脂(TC,TG,HDL,LDL)水平,细胞间黏附分子-1(ICAM-1),血管细胞粘附分子-1(VCAM-1),核转录因子-kappa B(NF-κB)及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达水平。结果模型组大鼠BS,TC,TG,LDL,ICAM-1,VCAM-1,NF-κB及MCP-1的表达水平较空白组均显著升高,LDL的表达水平较空白组显著降低,中药组相关指标较模型组均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BAI对T2DM大鼠受损血管具有保护作用,其机制可能与降低血糖、血脂,改善铁代谢紊乱有关。
- 朱勤伟李双宏隋亚那隋晓梅
- 关键词：黄芩苷2型糖尿病血管病变
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对人胃腺癌细胞株MGC-803增殖和凋亡的影响
- 2016年
- 目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人胃腺癌细胞株MGC-803的作用及其机制。方法:对数生长期的MGC-803细胞分别用不同剂量的EGCG处理(25,50,100μmol·L-1),另设空白组,细胞培养48 h后,利用噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖情况;流式检测细胞凋亡情况,免疫印迹法检测p38,p-p38,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),Cleavage-Caspase-3蛋白表达的变化。结果:与空白组比较,EGCG可以成浓度依赖性的诱导MGC-803细胞的增值抑制和凋亡,明显上调Bax和Cleavage-Caspase-3蛋白表达,明显下调p-p38和Bcl-2蛋白,均具有明显的统计学差异(P<0.05,P<0.01),对p38表达无明显影响。结论:EGCG可通过抑制p38信号通路激活而诱导MGC-803细胞增值抑制和凋亡。
- 孙秀梅隋晓梅
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯增殖凋亡P38
- X射线照射对鼻咽癌细胞多药耐药基因表达影响初步研究被引量：2
- 2010年
- 目的 RT-PCR法研究累积高剂量X射线照射后多药耐药基因MDR1 mRNA表达随时间的变化趋势,并且探讨Bcl-2、MMP7与MDR1的关系.方法 选取人鼻咽鳞癌CNE1细胞系进行体外培养及X射线照射,累积剂量50 Gy.分别收集CNE1细胞和X射线照后得到的CNE1R细胞,利用MTT法检测CNE1、CNE1R细胞对顺铂的耐药性;RT-PCR技术检测MDR1 mRNA的表达.选取CNE1和MDR1 mRNA表达最高的一组CNE1R细胞检测Bcl-2、MMP7 mRNA的表达情况.结果 CNE1R细胞对顺铂产生耐药性.RT-PCR检测CNE1细胞MDR1 mRNA半定量灰度值为0.47±0.04,照射50 Gy后1、7、21、28、35、42、49 d的CNE1R细胞MDR1 mRNA半定量灰度值均高于CNE1细胞,分别为0.67±0.06（t=-5.44,P=0.003）、0.70±0.01（t=-5.90,P=0.002）、0.73±0.01（t=-6.45,P=0.001）、0.67±0.03（t=-3.97,P=0.011）、0.65±0.01（t=-4.43,P=0.007）、0.62±0.05（t=-2.64,P=0.046）、0.62±0.02（t=-3.34,P=0.021）.RT-PCR法检测CNE1细胞和CNE1R细胞中Bcl-2 mRNA表达半定量灰度值不同,分别为0.55±0.02和1.05±0.04（t=-9.93,P=0.000）;MMP7 mRNA表达半定量灰度值也不同,分别为0.51±0.01和0.82±0.02（t=-8.51,P=0.000）.结论 X射线累积照射50 Gy后CNE1R细胞内MDR1基因表达高于照前CNE1细胞,可能与Bcl-2、MMP7基因表达的同步变化有关.
- 杨方王若雨隋晓梅冀学宁
- 关键词：X射线细胞系鼻咽肿瘤多药耐药基因
- X线照射对人鼻咽癌细胞株MRP基因和MRP表达的影响被引量：5
- 2009年
- 化疗药物可以诱导肿瘤细胞多药耐药相关基因（MRP基因）及其蛋白（MRP）的过度表达，从而产生多药耐药，导致化疗疗效降低。放疗也能引起肿瘤细胞的MRP基因和MRP表达增强，但照射后肿瘤细胞MRP基因和MRP表达随时间的变化情况，目前少见报道。本研究采用体外培养的鼻咽癌CNE-1细胞株，检测照射前、后细胞MRP基因和MRP的表达随时间变化情况以及细胞对顺铂（DDP）敏感性的变化，从而探讨照射与鼻咽癌多药耐药性的关系。
- 王若雨隋晓梅杨兆禄朱勤伟
- 关键词：人鼻咽癌细胞株MRP基因X线照射多药耐药相关基因
