雷智
- 作品数:8 被引量:19H指数:2
- 供职机构:太原市红十字血液中心更多>>
- 发文基金:山西高校科技研究开发项目国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 血液制备过程中对血液成分质量的控制被引量:4
- 2012年
- 根据《血站质量管理规范》“15:血液制备”的要求,建立和执行血液制备的质量体系,确保血液安全有效。该条款虽然对制备环境、关键设备、使用耗材以及包装标识都有要求,但没有明确全过程控制的具体实施步骤,在日常工作中各单位由于理解与认识程度不同,存在着差异。我中心根据工作实际及对规范的理解,制定出具体的实施方法,以保证血液满足特定的需求及质量标准。现将我中心血液制备过程关键点控制的实施方法报告如下。
- 雷智李志坚
- 关键词:血液成分血液制备全过程控制血液安全
- 太原市辖区医疗机构临床用血管理状况分析与思考被引量:1
- 2013年
- 目的:规范临床依法合理用血,提高医务人员输血风险防范意识。方法:对2006年辖区内91所和2009年辖区内102所临床用血医疗机构的临床依法合理用血情况进行监督执法检查并分析其结果。结果:省城临床用血工作已步入正轨,绝大多数医疗机构临床用血符合管理要求,但仍有部分医疗机构不符合临床用血标准的要求。结论:部分医疗机构管理者对临床用血的重要性未引起足够重视,应尽快加强医疗机构临床合理用血培训,提高临床医生依法合理用血意识,减小患者输血风险。
- 雷智罗惠如郭红霞焦东丽张泽刘玉芝张吉庭李海宏许大巍
- 关键词:临床用血法律意识输血风险
- 非标准采集量血液利用的探讨被引量:10
- 2012年
- 目的探讨合理利用符合血液成分制备要求的非标准采集量血液,最大限度的减少血液浪费。方法选择400 ml血液采集袋采血量<血袋目标值10%且≥250 ml血液,滤除白细胞并排除凝块血液后,离心分离出上清液,按国标要求计算出200 ml全血最大采集量标准所含红细胞量,根据红细胞平均比重计算红细胞重量,电子天平称重,留取1U红细胞重量,将MAP添加液50 ml加入红细胞内,制备成1 U去白细胞添加液红细胞。结果非标准采集量血液利用前后此项报废率有明显差异,从2003年3月~2010年12月,利用符合血液成分制备条件的非标准采集量血液制备1 U去白细胞添加液红细胞1 518 U,按200 ml/U全血计算,共节约血液303 600 ml。结论非标准采集量的再利用,为更合理的节约有限的血液资源。
- 雷智李志坚
- 关键词:血液
- 太原市91家医院输血科现状调查
- 2007年
- 通过对太原市内所有的医院输血科(血库)工作现状检查,结果显示:很大一部分医院存在对输血工作重视不够,设备设施配备不足。因此必须加强对输血管理工作重视程度,加强输血工作人员培训,加强输血科(血库)建设,确保输血安全。
- 李海宏张泽刘玉芝张吉庭罗惠如雷智许大巍郭红霞焦东丽
- 关键词:输血
- 军团菌体外刺激对人PBMC TLR2 mRNA表达影响被引量:2
- 2013年
- 目的探讨嗜肺军团菌活菌刺激对人外周血单个核细胞(PBMC)表达TLR2 mRNA的影响。方法采用不同浓度的嗜肺军团菌活菌悬液刺激体外培养的健康人PBMC,收集细胞运用RT-PCR方法测定TLR2 mRNA的表达水平。结果析因分析结果显示,时间的主效应有统计学意义(F=26.06,P<0.05);时间与浓度的交互作用有统计学意义(F=11.39,P<0.05);24 h时,MOI 1、MOI 10刺激组TLR2 mRNA的表达量均高于对照组(P<0.05),呈现随菌液浓度升高表达量也逐渐升高,48 h时,各组之间TLR2 mRNA的表达量差异虽无统计学意义(P>0.05),但表达量随浓度升高呈现下降趋势,72 h时,各组之间TLR2 mRNA的表达量差异有统计学意义(P<0.05),但随菌液浓度升高表达量反而降低。结论用军团菌体外刺激人PBMC,其TLR2 mRNA的表达在一定范围内呈一定的时效与量效关系,可为今后的研究提供有益的时间和剂量参考。
- 高向东张帆王素萍史晓红王伟刚王芳芳董洁敏雷智
- 关键词:军团菌MRNA
- 抗蛋白酶3抗体检测及影响因素的研究被引量:2
- 2004年
- 目的研究血清样本稀释度、封闭液、孵育条件、洗涤条件及酶标板包被后保存时间对血清抗蛋白酶3(PR3)抗体检测结果的影响。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对159份血清进行抗PR3抗体检测,并用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析确定阳性界限(cut-off)值。结果血清样本最佳稀释度为1∶50;5%脱脂奶粉封闭酶标板能有效地降低本底值;孵育缓冲液中加入牛血清白蛋白及脱脂奶粉比单用磷酸盐缓冲液(PBS)对测定值有明显影响。经ROC曲线分析实验的阳性临界值为正常阴性对照吸光度(A)值的2.5倍,灵敏度和特异性分别为84.62%和98.46%。结论血清抗PR3检测结果受血清样品稀释、封闭液、孵育条件及阳性临界值的选择等多因素的影响。
- 胡学芳李小峰朱爱萍郭红霞雷智
- 关键词:抗蛋白酶抗体检测孵育包被稀释度