靳波
- 作品数：15 被引量：44H指数：5
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多指标正交试验优选升麻提取工艺被引量：12
- 2011年
- 目的:优选升麻的最佳提取工艺。方法:首次以升麻总皂苷(以升麻苷H-1计)和总酚酸(以咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸含量之和计)的含量为综合评价指标,采用多指标正交试验法进行提取工艺研究,得升麻的最佳提取工艺。结果:升麻的最优提取工艺为6倍量70%乙醇-0.1 mol·L-1 HCl(95∶5)提取3次,每次2 h。结论:优选得到的工艺稳定、可行,为规范升麻的提取工艺提供了理论依据,也为升麻进一步的合理研究与利用奠定基础。
- 靳波刘友平彭月陈鸿平赵祎姗
- 关键词：升麻正交试验总皂苷总酚酸
- 比色法测定升麻药材总皂苷被引量：3
- 2010年
- 目的:从升麻中分离得到升麻苷H-1,并以此为对照建立比色法测定升麻中升麻总皂苷含量方法。方法:以5%香草醛-高氯酸(1∶4)为显色体系,于60℃水浴中加热15min,置冰水中冷却2～3min,于537nm处测定吸光度。结果:样品在0.10mg～6.98mg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重现性及加样回收率试验RSD均小于3%,平均加样回收率为100.27%。结论:该方法简便易行,稳定性、重现性好,可用于升麻中总皂苷的含量测定。
- 靳波刘友平陈鸿平彭月
- 关键词：总皂苷比色法
- 茶叶药用本草学研究被引量：3
- 2010年
- 通过对历代本草著作中有关茶叶药用的记载进行系统的查阅,对茶叶药用的历史作一初步考察,以期为其研究开展提供本草学依据。
- 黄丽凤赵祎姗靳波黎代余刘友平
- 关键词：茶叶药用本草学研究
- 升麻提取物纯化工艺研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立升麻提取物大孔吸附树脂的纯化工艺。方法首次以总酚酸和总三萜皂苷按权重系数(1∶1)综合评价为指标,利用大孔吸附树脂纯化升麻提取物。结果以生药质量浓度为0.14 g/mL的上柱液,通过比上柱量为4.9 g/g(药材/干树脂)的AB-8型树脂,依次用2BV蒸馏水、5BV40%乙醇洗脱,弃去水洗脱部位,回收40%乙醇洗脱部位中乙醇,减压干燥,即得。其中,总酚酸(以阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸之和计)和总三萜皂苷(以升麻苷H-1计)精制纯度分别达到426.00%和400.12%。结论该法稳定、可行,能较好的纯化升麻提取物。
- 靳波刘友平陈鸿平彭月赵祎姗
- 关键词：总酚酸总皂苷纯化工艺大孔吸附树脂
- 光皮木瓜药材质量标准研究被引量：5
- 2010年
- 目的提高光皮木瓜药材质量控制标准。方法采用显微鉴别法对光皮木瓜中的特征性细胞及内含物进行鉴别;采用薄层色谱法对光皮木瓜药材进行鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定光皮木瓜中齐墩果酸、熊果酸含量。结果光皮木瓜粉末显微鉴别特征性强;薄层鉴别斑点清晰,分离度好;HPLC法测定齐墩果酸、熊果酸含量,方法简便、准确、重复性好。结论建立了光皮木瓜粉末显微鉴别、药材薄层鉴别、含量测定方法,为光皮木瓜质量标准提高提供了实验依据。
- 杨昌林陈鸿平靳波王晓宇刘友平
- 关键词：光皮木瓜显微鉴定反相高效液相色谱法
- 大花红景天药材的检测方法
- 本发明提供了一种大花红景天药材的质量检测方法。通过红景天HPLC指纹图谱检测大花红景天的质量，该方法简便、易行、重复性好，且不以红景天苷为单一检测目标，而是通过HPLC指纹图谱，检测大花红景天的质量，更利于大花红景天质量...
- 刘友平黎代余陈鸿平黄伟靳波杨昌林
- 文献传递
- 西升麻中三萜皂苷类分离鉴定及药材质量标准研究
- 目的：完善西升麻药材质量标准.方法：以分离的三萜皂苷类结合酚酸类建立定性及定量测定方法.结果：鉴定分离出的三萜皂苷类为升麻苷H-1；定性鉴别中，在与对照品相对应的位置有相同的斑点；含量测定中，阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量...
- 靳波刘友平陈鸿平赵祎姗彭月
- 关键词：升麻总酚酸
- RP-HPLC法同时测定升麻药材阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量被引量：6
- 2011年
- 目的:首次采用提取溶媒中加盐酸的方法测定升麻药材中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸的含量。方法:采用Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水(15∶85)为流动相,测定波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果:阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸分别在0.312～2.808mg(r=0.9998,n=5)、0.270～2.430mg(r=0.9995,n=5)和0.234～2.106mg(r=0.9997,n=5)线性关系良好,精密度、稳定性、重现性和加样回收率试验的RSD均小于3%,平均回收率分别为99.29%、99.73%和99.43%。结论:该方法准确、快速、重现性好,可用于同时测定升麻药材中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸的含量。通过对升麻3个种不同产地中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量的测定,为合理评价升麻药材质量奠定了基础,也为升麻药材质量的控制方法提供了一种新的参考依据。
- 靳波刘友平陈鸿平赵祎姗
- 关键词：升麻阿魏酸异阿魏酸咖啡酸
- 升麻提取物指纹图谱研究被引量：5
- 2011年
- 目的:首次研究建立升麻提取物指纹图谱。方法:采用酚酸类和三萜皂苷类指纹图谱相结合的方式,以HypersilBDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速均为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,测定波长分别为316,210 nm。结果:酚酸类指纹图谱以13个共有峰为评价指标,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于3.0%,10批样品的相似度均大于0.9;三萜皂苷类指纹图谱以14个共有峰为评价指标,精密度和重复性中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于4.0%,10批样品的相似度均大于0.9。结论:该方法全面、稳定、可靠,可以有效用于升麻提取物纯化物的质量控制,为升麻提取物与同属植物提取物的比较及药效学差异的分析提供一定的参考,也为升麻提取物的进一步开发利用奠定基础。
- 靳波刘友平陈鸿平彭月赵祎姗
- 关键词：酚酸类三萜皂苷类指纹图谱
- RP-HPLC法测定升麻药材中升麻苷H-1含量被引量：1
- 2011年
- 目的：从升麻中分离得到升麻苷H-1并建立其定量测定方法。方法：采用硅胶柱色谱从升麻乙醇提取液的水不溶性部位分离得到升麻苷H-1;采用HPLC法,色谱柱：Hypersil BDS C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（60∶40）,检测波长：210nm,流速：1.0ml/min,柱温：30℃。结果：升麻苷-1在0.358~6.444mg范围内呈现良好的线性关系（r=0.9996）,精密度、稳定性和重现性的RSD均小于2%,平均加样回收率为101.9%,RSD为4.81%。结论：该方法准确、快速、重现性好,可用于测定升麻药材中升麻苷H-1的含量。
- 靳波刘友平陈鸿平赵祎姗彭月
- 关键词：升麻RP-HPLC
