顾娟红
- 作品数：36 被引量：126H指数：6
- 供职机构：苏州出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目江苏检验检疫局科研项目质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 快速液相分析法测定化妆品中邻苯二甲酸酯类化合物被引量：5
- 2012年
- 利用快速分析色谱柱(表面多孔层填料,Poroshell),对化妆品中10种邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法加以改进,建立了快速液相分析检测方法。10种邻苯二甲酸酯类物质在1～800 mg/L范围内线性关系良好,检出限在0.5～1 mg/L之间,相对标准偏差在0.36%～2.35%之间。相对于常规分析方法,分析时间和有机溶剂用量均减少了2/3。该方法可在常规液相色谱仪上实现,具有较强的实用性和可操作性。
- 徐振东金尉顾娟红郑利余雯静陈军朱振华卢庆峰
- 关键词：化妆品邻苯二甲酸酯
- 衍生-分散液相微萃取/气相色谱-质谱法测定纺织品中的含氯酚及邻苯基苯酚被引量：11
- 2013年
- 建立了衍生、分散液相微萃取（DLLME）与气相色谱-质谱（GC-MS）联用测定纺织品中5种含氯酚（PCPs）和邻苯基苯酚（OPP）的方法。对影响萃取和富集效率的因素，萃取剂种类及用量、分散剂种类及用量、碳酸钾溶液浓度等条件进行了优化。确定最佳实验条件为：纺织样品用0.15 mol/L的碳酸钾溶液超声提取后定容，取5 mL溶液，加入0.1 mL乙酸酐进行衍生处理2 min后，经0.2 mL四氯化碳 （萃取剂）与0.6 mL异丙醇 （分散剂）混合溶液分散萃取，在4 000 r/min下离心3 min，取下层有机相进行GC-MS分析。在优化实验条件下，5种含氯酚和邻苯基苯酚的线性范围为0.001-1 mg/L，相关系数为0.999 1-0.999 9，检出限（S/N=3）为0.5-5 μg/kg，样品加标回收率为87.2%-103.7%，相对标准偏差为2.5%-4.8%。方法简单、灵敏，回收率和重复性良好，可用于纺织品中5种含氯酚和邻苯基苯酚的测定。
- 顾娟红柳艳徐振东严敏黄丽娟
- 关键词：分散液相微萃取气相色谱-质谱邻苯基苯酚纺织品
- 气相色谱-质谱法测定化妆品中苔黑醛和氯化苔黑醛被引量：7
- 2015年
- 建立了以气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析化妆品中苔黑醛和氯化苔黑醛的方法,采用甲醇进行提取,用中等极性毛细管柱（DB-17MS）分离并采用质谱检测器（MS）测定。结果表明苔黑醛和氯化苔黑醛在1~100 mg/L范围内呈现良好的线性关系,决定系数（r2）均大于0.995。方法的检出限为2 mg/kg,在5、10和50 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为81.3%~103.2%,相对标准偏差（RSD）为1.7%~8.6%。方法简便、灵敏,加标回收率和重现性良好,可适用于化妆品中苔黑醛和氯化苔黑醛的检测及其含量水平的普查。
- 徐振东谢鑫陟石建华顾娟红潘葵葵余雯静陈军朱振华
- 关键词：气质联用分析化妆品
- 色谱法测定甲醛分析方法进展被引量：6
- 2010年
- 介绍了色谱法测定甲醛的研究进展。对居室、纺织品、食品的样品预处理方法和检测技术作了详细综述,并提出了检测中存在的问题和研究前景。
- 顾娟红柳艳
- 关键词：甲醛色谱法
- 吹扫捕集-GC/MS法测定织物中39种挥发性有机物被引量：3
- 2018年
- 建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定织物中多种挥发性有机化合物的方法。样品经吹扫、捕集及热脱附后,用气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量。39种挥发性有机化合物的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系,方法的检出限在4.0~6.1μg/kg,平均回收率在82.7%~107.4%,相对标准偏差在2.9%~8.8%。该方法灵敏、简便,可用于织物中挥发性有机物的测定。
- 顾娟红徐振东严敏
- 关键词：气相色谱法质谱法挥发性有机物织物吹扫捕集
- 在线净化液相色谱-高分辨质谱法快速测定化妆品中糖皮质激素被引量：6
- 2019年
- 基于在线净化液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术建立了化妆品中41种糖皮质激素的分析方法。样品采用乙腈提取,经Cyclone P在线净化柱净化后,将富集的分析物洗脱转至C18分析柱,经色谱分离后,采用四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱以Full Scan/dd MS2模式进行检测。41种化合物在1~100 ng/m L范围内线性良好,相关系数均大于0.992,方法的定量下限(LOQ)为10μg/kg,加标回收率为71.3%~108.5%;相对标准偏差(RSD)为2.7%~7.9%。该方法简化了样品前处理过程,操作简单、快速、高效,适用于化妆品中糖皮质激素的快速筛查和测定。
- 徐振东陈少波高玲顾娟红朱振华
- 关键词：高分辨质谱化妆品糖皮质激素
- 美白化妆品中杜鹃醇的超高效液相色谱荧光检测及质谱确证被引量：2
- 2014年
- 采用超高效液相色谱结合荧光检测建立了美白化妆品中杜鹃醇的分析方法，并采用液相色谱-串联质谱法进行确证。化妆品试样以5％三氯乙酸-乙腈混合溶液（70：30）超声提取15min，离心过膜后，采用通用型的反相c。。色谱柱进行分离，以0．1％甲酸水-乙腈（75：25）为流动相，荧光检测器（λex／λem=280nm／315nm）检测，外标法定量；质谱确证采用水（含0．01％氨水）和乙腈作为流动相梯度洗脱，电喷雾负离子模式电离，多反应监测模式检测。结果显示，杜鹃醇在0．05-1．0mg／L范围内线性关系良好，相关系数为0．9996，方法的定量下限为2．5mg／kg。面膜、乳霜、乳液和爽肤水等样品在加标浓度为5．O，10，25mg／kg时的回收率为86．5％-103．4％，RSD（n=6）为1．1％～3．4％。该方法简便、灵敏，加标回收率和重现性良好，可用于化妆品中杜鹃醇的检测及其含量水平的普查。
- 徐振东石建华顾娟红翟纹静余雯静潘葵陈军朱振华李建军
- 关键词：超高效液相色谱法荧光检测液相色谱-串联质谱美白化妆品
- 面制品中偶氮甲酰胺、过氧化苯甲酰及其代谢物热处理后变化规律被引量：1
- 2016年
- 通过模拟面制品加工条件,考察了面制品中偶氮甲酰胺(ADA)、过氧化苯甲酰(BPO)在蒸煮模式与烘烤模式下的降解动力学转化情况,得出了面制品中ADA、BPO在与水、面粉共存环境下,受热后会发生降解反应,ADA降解出氨基脲(SEM),BPO降解出一定量的苯甲酸(BA),但烘烤温度过高时BPO的降解产物BA会出现一定程度的下降;同时在高温烘烤模式下,ADA和BPO的降解动力学速率大于蒸煮模式。
- 樊继鹏屠琦余秀娟魏晓培陈军徐振东顾娟红
- 关键词：ADABPO
- 芳香整理织物中丁香酚的GC/MS测定法被引量：3
- 2014年
- 建立了芳香整理织物中丁香酚的气相色谱-质谱（GC／MS）分析方法。样品经甲醇超声萃取、浓缩、定容后，用DB-5MS柱分离，选择离子（SIM）模式下定量检测。在优化的试验条件下，线性范围为0．01～100μg／mL，相关系数为0．9991，定量下限为0．03mg／kg，加标回收率在89．7％～92．3％，相对标准偏差小于4．7％。该方法灵敏度高、操作简单，可用于芳香织物中芳香剂丁香酚含量的快速检测。
- 顾娟红潘葵柳艳朱振华
- 关键词：质谱法丁香酚
- 高效液相色谱法测定纺织品中的N,N-二甲基乙酰胺以及1-甲基-2-吡咯烷酮被引量：5
- 2018年
- 建立了纺织品中N,N-二甲基乙酰胺和1-甲基-2-吡咯烷酮的高效液相色谱测定方法。纺织品中的N,N-二甲基乙酰胺和1-甲基-2-吡咯烷酮经高纯水在超声波辅助条件下提取后,在反相C18柱上用乙腈和磷酸二氢钾洗脱,用二极管阵列检测器检测,检测N,N-二甲基乙酰胺的定量波长为210 nm,检测1-甲基-2-吡咯烷酮的定量波长为200 nm。N,N-二甲基乙酰胺的定量限为0.25 mg/kg,1-甲基-2-吡咯烷酮的定量限为0.50 mg/kg。回收率N,N-二甲基乙酰胺为90.3%~98.1%,1-甲基-2-吡咯烷酮为93.2%~99.8%。N,N-二甲基乙酰胺的相对标准偏差(RSD)为3.18%~8.43%,1-甲基-2-吡咯烷酮的相对标准偏差(RSD)为2.78%~6.56%,符合残留物分析的技术指标要求。
- 顾娟红周佳钱凯丁友超
- 关键词：N,N-二甲基乙酰胺高效液相色谱纺织品
