顾宗江
- 作品数：74 被引量：210H指数：9
- 供职机构：苏州大学医学部免疫学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金江苏省临床免疫学重点实验室基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 苏医医学免疫学教学的现状分析
- 1999年
- 顾宗江
- 关键词：医学免疫学教学实验课理论课
- BTLA与HVEM相互作用对T细胞活化的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨小鼠髓系树突状细胞(BMDC)上HVEM与T细胞上BTLA相互作用对T细胞活化的影响。方法:C57BL/6小鼠的BMDC与T细胞混合培养,HVEM抗体封闭BMDC上的HVEM后,采用MTT法检测T细胞的活化增殖,ELISA试剂盒检测IL-2的分泌。结果:混合培养的启动和早期(0~48 h)、中晚期(48~96 h)以及全程(0~96 h),加入HVEM抗体实验组的T细胞增殖效应均明显高于对照组(P<0.05),同时CD3+T细胞组和CD4+T细胞组IL-2的分泌明显高于对照组(P<0.05)。结论:BTLA-HVEM相互作用产生的负性信号对T细胞的活化起抑制作用,特别是在BMDC与T细胞混合培养的启动和早期(0~48 h),BTLA负性信号就有抑制T细胞活化的作用,有别于传统的负反馈调节抑制,提示T细胞的活化可能存在多种负性调节模式。
- 王芸芸蒋玉平张标顾宗江
- 关键词：BTLAT细胞免疫调节
- CD137信号对小鼠树突状细胞表面TLR4表达的调节被引量：1
- 2007年
- 目的探讨CD137(4-1BB)激发型单克隆抗体2A对小鼠未成熟树突状细胞株DC2.4表面TLR4表达的调节。方法以流式细胞术检测不同剂量2A、LPS,或LPS预刺激后再加入2A等因素作用下,DC2.4表面的TLR4表达情况。结果LPS下调TLR4表达,2A使DC2.4上TLR4表达上调,并拮抗LPS对TLR4的下调作用。LPS预处理后再加入2A,也拮抗LPS的下调作用。结论CD137信号可以上调DC2.4表面TLR4的表达。
- 马倩茹张烽周桓於葛华张学光顾宗江
- 关键词：树突状细胞4-1BBDC2.4
- 体外活化扩增肿瘤抗原特异性CTL优化方案的研究
- T细胞介导的免疫应答在肿瘤免疫中有重要的作用。T细胞的激活和扩增需要多种免疫细胞和细胞因子的参与。DC作为功能最强的APC,摄取、加工和处理抗原后递呈给T细胞,赋予T细胞活化的第一信号,同时DC表面的CD80/CD86、...
- 席泓朱一蓓古涛李文新顾宗江李文香张学光
- 文献传递
- 人VSIG4基因转染细胞的构建及其对T细胞的共刺激效应的初步研究被引量：3
- 2009年
- 目的:分别构建含有人VSIG4基因两种不同变异体(VSIG4L和VSIG4S)的重组逆转录病毒载体,获得稳定表达VSIG4L和VSIG4S基因的L929细胞并初步研究其对T细胞的共刺激作用及可能机制。方法:从人肺cDNA文库中扩增出VSIG4L和VSIG4S的全长基因,并分别克隆入T载体中,再双酶切装入逆转录病毒载体pEGZ-Term中,与辅助病毒载体用脂质体法共转染包装细胞293T,以其培养上清感染L929细胞72小时后,经Zeocin筛选出稳定表达VSIG4L或VSIG4S分子的L929细胞株;采用RT-PCR和流式细胞仪分析VSIG4分子的表达,MTT和ELISA分别检测T细胞增殖及IL-2的分泌。结果:构建了含人VSIG4L基因和VSIG4S基因的重组逆转录病毒载体,并获得含有VSIG4L基因和VSIG4S基因的重组病毒,筛选获得能稳定高表达人VSIG4L和VSIG4S分子的L929转基因细胞;该转基因细胞具有体外抑制T细胞增殖、活化和IL-2分泌的作用。结论:构建了稳定表达人VSIG4L和VSIG4S膜型分子的细胞株,该分子两种不同变异体在体外均可抑制T细胞增殖和IL-2分泌。
- 张世杰王蕾王月颖蒋靓蒋玉平高超张学光顾宗江
- 关键词：逆转录病毒基因转染共刺激分子
- HVEM在人CD4^+CD25^+调节性T细胞上的表达及功能研究被引量：1
- 2009年
- 研究单纯疱疹病毒侵入介质(herpesvirus entry mediator,HVEM)在人CD4^+CD25^+调节性T细胞(Treg)上的表达及对Treg功能的影响。分离人外周血单个核细胞,磁珠纯化获得T细胞及其不同亚群,流式细胞术检测Treg上HVEM的表达。Treg按不同比例分别与去除Treg的CD3^+T细胞、CD4^+CD25^-T细胞或CD8^+T细胞混合培养,加入抗HVEM抗体或同型对照抗体,并用CD3抗体单独或联合CD28抗体刺激T细胞,MTT法检测T细胞增殖。结果显示,Treg上HVEM表达量为90%～95%(n=15)。抗HVEM抗体组与对照组相比,降低了Treg对各类T细胞增殖的抑制作用(P<0.05),证明Treg表达的HVEM介导了其发挥抑制功能。
- 王月颖张世杰李道明陈曦邵毅张学光顾宗江
- 关键词：CD4+CD25+调节性T细胞HVEM免疫抑制
- 我校医学免疫学教学的现状分析与对策
- 1999年
- 顾宗江
- 关键词：医学免疫学教学改革
- 人膜型gp 130分子的克隆与表达被引量：2
- 1998年
- 采用从人多发性骨髓瘤细胞XG－7中提取出gp130的mRNA，经逆转录．PCR等步骤克隆出人gp130的全长基因．将人gp130基因克隆至真核细胞表达载体pKCR6中，构建成pKCR6／gp130重组质粒，转染小鼠BAF－B03细胞后，经流式细胞仪和生物学活性检测，证实人gp130分子已在此细胞中稳定表达．
- 顾宗江张学光Marie-MartineHallet
- 关键词：基因克隆骨髓肿瘤IL-6
- BTLA在T细胞上的表达和功能被引量：3
- 2009年
- 目的:研究BTLA(B and Tlymphocyte attenuator)在T细胞上的表达和功能。方法:分离纯化人外周血T细胞,流式细胞术检测BTLA在不同T细胞亚群上的表达。进一步用CD3抗体分别和游离、包被以及抗Fc段二抗交联的BTLA激发单克隆抗体(mAb)或HVEM-Fc融合蛋白共同刺激T细胞活化,MTT检测细胞增殖。结果:BTLA组成性表达于CD3+、CD4+和CD8+T细胞表面。游离的BTLA mAb和HVEM-Fc融合蛋白均不能抑制CD3刺激的T细胞增殖,然而包被和交联后的BTLA mAb和HVEM-Fc融合蛋白则能够明显抑制T细胞增殖。结论:BTLA的活化能显著抑制CD3抗体所活化的T细胞的增殖。
- 王月颖王雪峰张学光顾宗江
- 关键词：BTLA共刺激分子T细胞
- 鼠抗人B7-H4单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的:研制鼠抗人B7-H4分子的单克隆抗体(mAb)并鉴定其生物学特性。方法:以高表达人B7-H4分子的转基因细胞L929/B7-H4为免疫原,常规免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴瘤杂交技术,经免疫荧光标记和流式细胞术分析、反复筛选、多次克隆化培养,获得两株可特异分泌鼠抗人B7-H4分子mAb的杂交瘤细胞株。采用快速定性试纸分析法鉴定mAb所属的Ig亚类。用Dot-blot、Western blot鉴定mAb的特异性,竞争结合抑制实验鉴定mAb所识别的抗原结合位点,T细胞增殖抑制阻断实验对mAb的生物学功能进行初步的鉴定。结果:获得两株持续、稳定地分泌抗B7-H4 mAb的杂交瘤细胞,分别命名为1F10和2B2。Dot-blot的结果显示,两株mAb均能特异性识别B7-H4分子。Westernblot检测显示,mAb 2B2可以特异性识别B7-H4分子,而mAb 1F10则不能识别。位点竞争实验表明,两株mAb之间,mAb 1F10与商品化的mAb H74之间识别位点不同,mAb 2B2与商品化mAb识别位点相近。T细胞增殖抑制阻断试验显示,这两株mAb均能一定程度地阻断B7-H4对T细胞的抑制作用。结论:成功地获得两株抗人B7-H4分子的mAb,为进一步研究B7-H4分子的生物学功能提供了有效的工具。
- 徐慧房鹏刘艳萍邵毅顾宗江
- 关键词：B7-H4单克隆抗体杂交瘤
