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马明星

作品数:13 被引量:16H指数:3
供职机构:云南大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省科技攻关计划云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇杂交
  • 4篇杂交检测
  • 4篇生物信息
  • 4篇生物信息学
  • 4篇生物信息学方...
  • 4篇特异
  • 4篇特异性
  • 4篇基因
  • 4篇基因数据
  • 4篇基因数据库
  • 4篇病毒
  • 4篇病毒特异性
  • 3篇电泳
  • 3篇血清
  • 2篇蛋白
  • 2篇血清样本
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇乙型肝炎病毒...

机构

  • 13篇云南大学
  • 3篇赣南医学院
  • 2篇云南省第一人...
  • 2篇昆明医学院第...
  • 1篇大理学院
  • 1篇吉首大学
  • 1篇云南师范大学

作者

  • 13篇马明星
  • 12篇谭德勇
  • 11篇余敏
  • 4篇向明钧
  • 4篇任永富
  • 2篇杨慧
  • 1篇叶金花
  • 1篇陈贵元
  • 1篇黄超
  • 1篇王熙才
  • 1篇陈艳
  • 1篇卑占宇
  • 1篇方先松
  • 1篇焦扬
  • 1篇赖建华
  • 1篇黄惟巍
  • 1篇吕琦
  • 1篇熊伟
  • 1篇龚军丽
  • 1篇王泽华

传媒

  • 3篇云南大学学报...
  • 2篇生物工程学报
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇首届全国生物...

年份

  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种简便的STR重复次数测定方法被引量:1
2008年
短串联重复(STR)的多态性分析是生物个体识别最有效的一种手段,在法医学鉴定中已被广泛用于身份识别.但目前使用的方法成本太高,以致不便在更广泛的范围推广.针对法医上常选用的4 bp重复单位的STR基因座,采用PCR产物小于160 bp的迷你STR(Mini STR)和优化聚丙烯酰胺凝胶电泳条件,提高分辨率,使重复单位之间能有效分辨.设计PCR引物,使STR基因座扩增产物的大小为4 bp的倍数,应用8 bp的DNALadder即能精确测定整数倍STR重复单位数.这一方法操作简便,成本低廉,尤其是用于制作人基因身份证,使得人人制作一张基因身份证成为可能.
余敏马明星卢培吴松锜任永富谭德勇
关键词:DNALADDER
应用比较蛋白组学技术筛选乳腺癌血清标志物被引量:3
2011年
为了寻找乳腺癌血清标志蛋白标志物,本研究用试剂盒去除血清样品中的高丰度蛋白,通过固相pH梯度双向凝胶电泳分离乳腺癌病人血清和非乳腺癌血清,银染显色,分析比较电泳图谱寻找差异蛋白.用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱测定差异蛋白的肽指纹图谱,MASCOT软件分析确定为何种蛋白,然后用蛋白印迹验证与乳腺癌发生关系密切的差异蛋白.本研究获得了分辨率高、重复性好的双向电泳银染图谱,得到3个差异明显的蛋白,经肽指纹分析并结合数据库查询,初步鉴定为人血凝级联反应中的关键酶、人体细胞凋亡蛋白抑制剂样蛋白ILP-2、人体HP蛋白.蛋白印迹研究表明ILP-2在乳腺癌血清中的含量明显高于非乳腺癌血清样本,该蛋白有可能是乳腺癌标志物.
向明钧方先松马明星谭德勇
关键词:乳腺癌双向凝胶电泳质谱分析蛋白印迹
抗hARD1抗血清制备及其初步肿瘤免疫组化分析被引量:5
2008年
人ARD1(human arrest defective1,hARD1)基因被确定具有N-乙酰基转移酶活性,但其生理学功能并不清楚。为了探讨hARD1基因与肿瘤的关系,检测hARD1蛋白在不同肿瘤中的表达,克隆了hARD1基因并进行原核表达,利用镍离子螯合(His-bind)柱层析纯化,得到纯度达95%以上的hARD1蛋白。以纯化的重组蛋白免疫小鼠,制备了抗hARD1蛋白的抗血清。利用抗hARD1多抗血清检测常见的临床肿瘤病理组织,发现hARD1蛋白在乳腺肿瘤、前列腺癌,以及肺癌中有较高频率的表达,其中乳腺肿瘤中的表达频率最高,达到70%,远高于其他肿瘤组织。表明hARD1蛋白的高表达可能是乳腺肿瘤组织的一个标志,为进一步揭示hARD1与乳腺肿瘤的关系奠定了基础。
余敏黄超向明钧赖建华杨慧马明星谭德勇
关键词:免疫组化分析肿瘤
4种不同血清样本处理方法对双向电泳效果的影响被引量:2
2008年
比较了常规处理、透析除盐处理、TCA-丙酮法和蛋白质A/G亲和柱处理血清样本对双向电泳分离效果的影响,结果显示4种方法中蛋白质A/G亲和柱处理方法可以获得较好的分离效果.
向明钧余敏马明星陈艳涂源泉谭德勇
关键词:血清双向电泳
一段乙型肝炎病毒特异性DNA序列的确定及其应用
本发明涉及一段乙型肝炎病毒特异性DNA序列的确定及其应用,属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析,确定了一段乙型肝炎病毒DNA序列的特异性及PCR扩增引物,该序列长度为189bp。通过对人类乙型肝炎病...
谭德勇余敏任永富马明星
文献传递
人细胞周期素D1和B1真核表达载体的构建及对HeLa细胞的转染
2011年
目的:构建人细胞周期素cyclin D1和cyclin B1的真核表达载体,并将其瞬时转染到HeLa细胞株中。方法:以HeLa细胞总RNA为模板,通过RT-PCR扩增cyclin D1和cyclin B1基因编码的cDNA,并将扩增的cDNA片段插入p3XFLAG-CMV^(TM)-14真核表达载体,分别构建p3XFLAG-cyclin D1和p3XFLAG-cyclin B1重组质粒,重组子经酶切分析和测序鉴定后,用脂质体介导的基因瞬时转染法,将重组正确的表达载体转染HeLa细胞,用Western-blot技术检测细胞中FLAG融合蛋白的表达。结果:经酶切鉴定和Western印迹分析证实人cyclin D1和cyclin B1的真核表达载体构建成功,并能在瞬时转染的HeLa细胞中表达分子量大小相符的重组蛋白。结论:成功构建了人cyclin D1和cyclin B1的真核表达载体,为两种细胞周期素及其相关蛋白的功能研究奠定了基础。
熊伟陈贵元何敏马明星余敏谭德勇
关键词:细胞周期素瞬时转染真核表达
Ubp3对酵母细胞中游离K63泛素链的降解作用研究
泛素化和去泛素化是细胞中的两个重要调控途径。泛素化酶将不同长度和不同链接形式的泛素链连接到蛋白的某些亚基上,泛素链作为一种信号分子,使被标记的蛋白经历相应的降解途径被蛋白酶体降解或改变被标记蛋白的定位;去泛素化酶则可特异...
马明星
关键词:酵母细胞蛋白水解酶降解作用
一段丙型肝炎病毒特异性cDNA序列的确定及其应用
本发明涉及一段丙型肝炎病毒特异性cDNA序列的确定及其应用,属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析,确定了一段丙型肝炎病毒特异性cDNA序列及PCR扩增引物,该序列长度为222bp。通过对人类生殖道丙...
谭德勇余敏任永富马明星
文献传递
网络辅助教学系统的应用
本文介绍了一个网络辅助教学系统,该系统不仅解决了教和学的交流问题,同时还为教学的其它管理提供了很多帮助。
余敏谭德勇马明星
关键词:网络教学辅助教学系统
文献传递
用于人乳腺癌病理检测的抗人ARD1单克隆抗体的制备被引量:3
2010年
hARD1蛋白是一个乙酰基转移酶,催化蛋白质N末端的乙酰化。前期的研究发现hARD1的高表达可能作为乳腺癌的一个指标。为了制备在乳腺肿瘤组织中特异识别的抗hARD1的单克隆抗体,将纯化的全长hARD1/Histag融合蛋白(1~235aa)免疫Balb/c小鼠,获得了8个稳定的阳性单克隆细胞株,酶联免疫吸附测定(ELISA)结果表明,所得抗体的轻链均为K型,重链为3种亚型:IgG1、IgG2a和IgG2b。在不同肿瘤组织样本中进行抗体特异性筛选,获得一个在乳腺肿瘤组织中具有相对特异性的抗hARD1单克隆抗体,为进一步将抗hARD1的单克隆抗体应用于乳腺癌的病理诊断奠定基础,同时也为进一步研究hARD1在肿瘤发生中的作用提供了重要的工具。
余敏王泽华龚军丽马明星焦扬黄惟巍吕琦李琳杨慧谭德勇
关键词:单克隆抗体乳腺癌
共2页<12>
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