马瑾
- 作品数：19 被引量：89H指数：3
- 供职机构：甘肃省医学科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Aptamer介导的小干扰RNA靶向提送体系的应用基础研究
- 毛爱红廖世奇葛廷陈桦张宁马瑾王宇仙
- “Aptamer介导的小干扰RNA靶向递送体系应用基础研究”属基础医学研究领域中的生物医学工程学和药物学研究领域中的生物药物学及临床研究领域中的肿瘤学。 项目的主要技术内容为利用SELEX技术筛选到可与前列腺癌细胞表面抗...
- 关键词：
- 关键词：前列腺癌化疗药物生物医学工程
- 改良McAb-A-E直接法细胞计数误差研究
- 姚伯程杨莉芬杜兰祥王世婷王怡云魏敏马瑾田彩平魏政丽袁红霞狄淑芳
- 任务来源：甘肃省医学科学研究院自选课题。应用领域和技术原理：改良McAb-A-E花环(改良单克隆抗体SPA红细胞花环)法是检验人外周血细胞免疫功能T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等)的方法，为...
- 关键词：
- 关键词：疾病诊断血液学
- 一种高效表达大豆过氧化物酶基因工程菌的构建方法
- 本发明涉及一种高效表达大豆过氧化物酶基因工程菌的构建方法，该方法是指先从大豆根中提取总RNA，通过RT-PCR获得总mRNA的cDNA，用<I>sbp</I>基因特征引物，PCR扩增获得<I>sbp</I>基因并测定其序...
- 王黎曾家豫廖世奇袁红霞毛爱红马瑾田彩平魏政丽
- 文献传递
- 癌胚抗原特异性单克隆抗体(Anti-CEA)核酸适配体的筛选被引量：3
- 2015年
- 目的 :筛选癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)特异性单克隆抗体(Anti-CEA)的核酸适配体(aptamers),为肺癌血清肿瘤标志物核酸适配体的筛选奠定实验基础。方法:利用羧基化琼脂磁珠作为筛选介质,以Anti-CEA为筛选的目标靶分子,通过消减SELEX技术及实时定量PCR技术,从随机ss DNA文库中筛选出与Anti-CEA特异性结合的aptamers,并通过凝胶阻滞实验(EMSA)鉴定筛选到的Anti-CEA-aptamer复合物,然后将得到的第10轮富集文库扩增为双链DNA,通过切胶纯化后,连接PMD18-T载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,同时利用交错PCR技术鉴定阳性克隆,经测序,获得aptamers的序列。结果:经过10轮筛选得到了4条与Anti-CEA结合的aptamers,测序结果显示均为不同序列。结论:验证筛选出的与Anti-CEA结合的aptamer,特异性检测结果表明2号aptamer与靶分子结合的特异性很高,且与非特异蛋白无明显吸附,筛选出的aptamers用于识别Anti-CEA,将为肺癌的早期诊断和早期治疗提供新的突破口。
- 曾家豫万波马瑾袁红霞李星赵运旺廖世奇
- 关键词：核酸适配体
- 免疫检测技术及其研究进展
- 2016年
- 免疫检测技术是一种以抗原抗体特异性识别和结合为原理对样品中特定的目标物进行定性定量测定的分析方法,其在临床医学、现代生命科学、食品科学、生态学等领域发挥着重要作用。本文主要综述近几年应用比较广泛的免疫学检测方法及其研究近况。
- 牛童曾家豫廖世奇马瑾袁红霞马梅兰
- 关键词：酶标记荧光素标记放射免疫
- 构建高效表达的大豆过氧化物酶(SBP)基因工程菌
- 王黎毛爱红袁红霞田彩平曾家豫廖世奇郑群马瑾姚伯程唐文茹魏政丽
- 一、 项目来源：《构建高效表达的大豆过氧化物酶(SBP)基因工程菌》是由甘肃省自然科学研究基金计划项目资助完成（项目编号：096RJZA035）。二、 应用领域：本项目通过分子定向进化技术对大豆氧化物酶(Soybean ...
- 关键词：
- 关键词：大豆过氧化物酶基因工程菌基因重组
- HIV-P24核酸适配体的筛选被引量：5
- 2012年
- 目的利用SELEX技术筛选HIV-P24的核酸适配体,为艾滋病的诊断和治疗奠定基础。方法以重组P24为筛选靶,用SELEX技术从随机寡核苷酸库中筛选与HIV-P24结合的寡核苷酸,利用凝胶阻滞实验鉴定第12轮筛选到的寡核苷酸与HIV-P24的结合,再用Dot-blot法筛选出与HIV-P24结合的核酸适配体,并检测核酸适配体识别HIV-P24的特异性。结果 Dot-blot筛选到5条与HIV-P24有较强结合能力的核酸适配体,且均为不同的序列。特异性检测显示,18和26号配体只与HIV-P24特异性结合,而与人血清白蛋白、牛血清白蛋白和脱脂奶粉均无明显结合。结论成功筛选到2条特异结合HIV-P24的核酸适配体,为其应用于艾滋病诊断和治疗提供了实验基础。
- 张宁毛爱红马瑾廖世奇张丽琼王晓清马君
- 关键词：SELEX技术核酸适配体
- 酶法提取枸杞蛋白质的工艺研究
- 2015年
- 目的:优化纤维素酶解法提取枸杞蛋白质的最佳工艺条件。方法:以枸杞蛋白质含量为指标,采用考马斯亮蓝染色法(Bradford)测定其含量。通过单因素试验对加酶量、提取时间、提取温度、料液比、p H等5个因素进行考察;然后在此基础上设计正交试验L9(34),对试验的提取料液比、提取时间、提取温度和p H等4个因素进行考察;结果:通过正交试验确定酶解法提取蛋白质的最优工艺条件为提取温度50℃、提取时间1.5h、料液比1:25、p H值6.0。在上述优化条件下获得枸杞蛋白质的提取含量为26.58 mg/g。结论:本实验结果为枸杞蛋白质的提取提供了可靠的工艺及合理的参数。
- 万波廖世奇孔维宝马瑾曾家豫
- 关键词：枸杞蛋白质纤维素酶
- 两种方法去除肺癌患者血清高丰度蛋白的研究被引量：1
- 2016年
- 目的:去除肺癌血清中的高丰度蛋白,为寻找肺癌早期肿瘤标志物奠定基础。方法:血清经除脂后按血清:水:乙腈=1:2:4.5(v/v/v)沉淀分离高丰度蛋白,用SDS-PAGE验证去除效果。试剂盒去除血清高丰度蛋白,对体检健康者和非小细胞肺癌患者去除高丰度蛋白前后的血清凝胶电泳图像进行分析。结果:经本法去除后血清蛋白含量呈显著降低。与等量上样原血清电泳结果相比,相对分子量在50-80k D间的蛋白质被明显去除,而被其掩盖的相对分子质量在10k D以下的低丰度蛋白质得以显现。结论:乙腈沉淀法提供了一种经济、简便、重复性较好的人血清高丰度蛋白去除方法,为进一步寻找肺癌早期肿瘤标志物奠定了基础并提供了技术支持。
- 马梅兰曾家豫马瑾袁红霞牛童廖世奇
- 关键词：肺癌高丰度蛋白
- 小鼠肝脏MicroRNA的提取与分离被引量：1
- 2011年
- 本文对小鼠肝脏microRNA进行分离制备及相关性功能研究.采用poly(A)加尾方法,分离提取小鼠肝脏中的microRNA;利用T4 RNA连接酶,在microRNA两端加上连接引物,通过RT-PCR制备microRNA的cDNA文库;经过对cDNA文库的质粒连接,克隆测序获得microRNA.结果显示:获得4条有效序列,其中包括2条已知序列miR-122和2条未知小分子RNA序列.经查证,2条microRNA片段在miRBase库中未有记录,在二级结构分析中可形成茎环结构,符合microRNA的特征.BLAST比对显示:2个序列位于小鼠载脂蛋白B基因和小鼠28S核糖体RNA上,可能与基因调控有关,其功能有待进一步研究.
- 庞鑫马春林廖世奇何科基王怡云王小琦毛爱红马瑾陈桦
- 关键词：微小RNA小鼠肝脏克隆测序
