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骆杰伟

作品数:119 被引量:476H指数:10
供职机构:福建省立医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省中医药重点研究室建设项目福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理社会学生物学更多>>

文献类型

  • 110篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 116篇医药卫生
  • 3篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇社会学

主题

  • 39篇血压
  • 36篇高血压
  • 32篇基因
  • 22篇多态
  • 21篇多态性
  • 19篇血瘀
  • 18篇血瘀证
  • 18篇瘀证
  • 17篇基因多态性
  • 15篇高血压病
  • 14篇血管
  • 13篇中医
  • 10篇家系
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  • 8篇原发性
  • 8篇肾功能
  • 7篇血管紧张
  • 7篇血管紧张素
  • 7篇紧张素
  • 6篇血管紧张素转...

机构

  • 110篇福建省立医院
  • 23篇福建医科大学
  • 22篇福建中医药大...
  • 12篇福建中医学院
  • 10篇福建省心血管...
  • 4篇福建卫生职业...
  • 3篇福建省人民医...
  • 3篇华中科技大学
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  • 2篇厦门市中山医...
  • 2篇中国医科大学...
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  • 1篇南京军区福州...
  • 1篇莆田学院
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  • 1篇厦门市第二医...
  • 1篇福州总医院

作者

  • 119篇骆杰伟
  • 39篇陈慧
  • 38篇黄昉萌
  • 36篇郑星宇
  • 30篇吴小盈
  • 30篇魏世超
  • 27篇严晓华
  • 24篇张雪梅
  • 22篇孟晓嵘
  • 19篇邱志洁
  • 13篇伍严安
  • 12篇沈晓丽
  • 11篇林宁
  • 11篇郭苗苗
  • 10篇兰健姿
  • 9篇林慧中
  • 9篇蓝健姿
  • 9篇陈燕
  • 9篇李德育
  • 8篇郭思薇

传媒

  • 9篇福建中医药
  • 8篇中国中西医结...
  • 6篇世界中西医结...
  • 5篇中国中西医结...
  • 5篇中华中医药杂...
  • 5篇中国分子心脏...
  • 5篇中华临床医师...
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  • 4篇福建医药杂志
  • 4篇光明中医
  • 3篇中医药通报
  • 3篇中国医药
  • 2篇中国中医药信...
  • 2篇中医杂志
  • 2篇中华肾脏病杂...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中西医结合心...
  • 2篇世界科学技术...
  • 2篇医学分子生物...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 10篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 9篇2015
  • 8篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 8篇2010
  • 9篇2009
  • 14篇2008
  • 10篇2007
  • 4篇2006
  • 7篇2005
119 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ACE基因I/D多态性与糖尿病血瘀证的相关分析被引量:2
2007年
探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入或缺失(I/D)多态性与糖尿病血瘀证的关系。选择糖尿病血瘀证患者105例、非血瘀证95例和对照组105例,应用聚合酶链式反应(PCR)方法检测ACE基因I/D多态性。结果显示:3组II、ID和DD基因型总的分布有显著性差异(P=0.047);经卡方分割,糖尿病血瘀证组ACE-DD基因型频率22.86%,高于非血瘀证组(12.63%)和对照组(8.57%),差异显著(P=0.004);多项logistic回归分析,ACE-DD型人群患糖尿病血瘀证的相对危险度为2.912。结论:ACE-DD基因型可能是糖尿病血瘀证发病的易感危险因素之一。
李红骆杰伟陈慧吴小盈唐仪章伟平林慧中陈燕李德育
关键词:糖尿病ACE基因血瘀证
自拟利胆汤加味联合西药治疗瘀血型胆汁淤积症40例
2022年
目的回顾分析自拟利胆汤加味联合西药治疗瘀血型胆汁淤积症的疗效。方法选取2019年1月—2021年12月在福建省立医院经中医科会诊的瘀血型胆汁淤积症住院患者76例,根据治疗方法不同分为观察组40例和对照组36例,对照组予熊去氧胆酸胶囊等口服,观察组在对照组治疗基础上予自拟利胆汤加味口服,2组疗程均为14 d,比较2组中医证候疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、总胆红素(TB)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)、血清碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平变化。结果观察组有效率为85.0%,优于对照组的77.8%(P<0.05);与治疗前比较,2组中医证候积分、TB、ALT、GGT、ALP均降低,治疗后观察组较对照组降低更明显(P均<0.05);观察组不良反应发生率为5.0%,与对照组的8.3%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟利胆汤加味联合西药治疗瘀血型胆汁淤积症,疗效较佳,可改善胆汁淤积症,改善肝功能,同时具有较高安全性。
戴超俊马坤郑姜钦叶颖邱志洁伊春锦骆杰伟
关键词:胆汁淤积症瘀血型利胆汤
基于瞬时波强技术构建濡脉脉象图特征分析被引量:6
2017年
目的基于瞬时波强(WI)技术初步构建濡脉脉象图,丰富中医脉诊客观化研究。方法将研究对象分为濡脉组(28例)与平和脉组(30例),使用ALOKA Prosoundα10彩色多普勒超声仪检测寸口脉象,采集WI脉象图和数据,从压力波(P)、血流波(U)、WI[(d P/dt)(d U/dt)]、时间三维构建濡脉及平和脉的WI脉象图,并对两者进行比较。结果寸口濡脉U波形总体趋势较平和脉起伏平缓,波幅减小,波宽增大,上升支和下降支斜率均较平和脉减小。P波的重搏前波(潮波,h3)靠近主波(h1)或提前出现,与主波融合呈宽大圆钝平顶,或h3超过h1而使波峰有切迹。濡脉前向压缩波(W1)较平和脉减小,前向膨胀波(W2)增大,W2波出现在较远离W1波处,WI波呈星状一角形态,下降支凹面向上。与平和脉组比较,濡脉W1、射血前期时间(R-1st)、射血时间(1st-2nd)、增大指数(AI)减小(P<0.05),W2、WI值推导的脉搏波传导速度(PWV-WI)增大(P<0.05);协方差调整混杂因素后,2组W1、W2、R-1st、1st-2nd、AI、PWV-WI的总体均数间差异有统计学意义(P<0.05)。结论从P波、U波、WI波三维构建的濡脉WI脉图能更准确地反映濡脉波形特点,更好地指导中医临床诊脉。
郑星宇郭思薇魏世超骆杰伟曹双双林宁叶振盛郭苗苗孟晓嵘黄昉萌
关键词:脉象图
一个早发高血压遗传家系钙敏感受体基因突变点分析被引量:1
2018年
目的应用第二代测序方法筛查一早发高血压遗传家系致病基因突变点,并探讨临床意义。方法选择早发特征的一高血压家系,先证者进行Illumina Miseq目标区域捕获测序及生物信息分析,包括对单基因高血压相关的43个致病基因的编码区及侧翼区进行了检测。之后,对最小等位基因频率(MAF)≤1%的突变多态位点进行聚合酶链反应(PCR)并Sanger测序验证,并与高血压表型连锁分析。结果在家系高血压患者中发现钙敏感受体(CaSR)基因外显子7的2156位置鸟嘌呤(G)突变为腺嘌呤(A),导致第719位的氨基酸由色氨酸(Trp)变为终止密码子,为新发的无义突变,呈杂合型(c.G2156A,p.W719X),预测该突变导致所编码的蛋白质发生截短从而丧失其正常功能。而在无高血压病史家系成员中未发现携带此突变点。家系高血压患者临床表型特点有:面部潮红、易激动,头胀晕,发病年龄18~30岁;舒张压高,舒张压对药物反应不佳;血压对天气变化敏感;在应激状态下(如感染)会出现轻度高血钙症;而在无高血压病史家系成员中未发现这些特点,也没有应激性高血钙症表现。结论CaSR基因的c.G2156A(p.W719X)新发的无义突变可能是此早发高血压家系或应激性高血钙症的遗传病因。
邱颖冬骆杰伟朱耀彬刘桂魏世超魏世超郑星宇
关键词:钙敏感受体基因突变
高血压并发口腔症状的辨证研究
1999年
骆杰伟陈昕任林张雪梅
关键词:高血压口腔症状辨证论治中医药疗法
骆杰伟应用黄芪经验撷菁被引量:1
2018年
黄芪是临床上应用非常广泛的药物,本文从黄芪的功效出发,介绍骆杰伟主任医师临床应用黄芪治疗心脑血管、呼吸系统、消化系统、泌尿系统等疾病和在围手术期使用的经验。
李敬敬朱耀彬骆杰伟
遗传性出血性毛细血管扩张症:一家系研究与文献复习被引量:1
2008年
目的调查一例遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者及其家系,并复习相关文献。方法调查先证者及其家系,抽取家系4例HHT患者及4名无HHT对照者外周血提取DNA,对活化素受体类激酶1(activin A receptor typeⅡ-ike 1,ACVRLl)基因常见突变位点外显子3、7、8进行聚合酶链反应(PCR)和直接DNA测序,确定突变位点。结果(1)家族5代45人中10人有HHT,其祖母死于"心脏病",父死于"脑溢血";(2)先证者为73岁女性,因反复自发性鼻衄60年,头昏、胸闷23年,加重2周收住院,临床主要诊断为HHT、高血压病3级(极高危)、腔隙性脑梗塞、高血压性心脏病、心功能Ⅱ级、高醛固酮血症、动脉硬化症、非胰岛素依赖性糖尿病,她的内脏损害包括胃毛细血管扩张症并出血和肾血管扩张并小动静脉瘘;(3)4例HHT患者存在ACVRLl基因第3外显子145鸟嘌呤碱基缺失(del G145),引起框移突变,并导致第53密码子为UAG终止密码子(frameshift+Stop:×53),4例对照者未见此突变;(4)文献报道63.4%的HHT患者急诊原因是鼻衄和胃肠道出血,但也可有脑、肺、心、肝等病变。结论(1)ACVRLl基因del G145突变是这个家系致病的遗传学基础,此突变方式系国内首次报道;(2)HHT是一种慢性病,经常鼻衄会影响患者的生活质量,而血管畸形就有可能突然引起危机生命的情况,因此我们应该关注HHT患者,抓住主要矛盾,即要避免病情恶化,又要兼顾并发症和/或伴随症的处理,同时还要注意家系的调查。
陈慧骆杰伟杨柳青
关键词:遗传性出血性毛细血管扩张症生活质量
红花临床上的不良反应被引量:5
2002年
骆杰伟张雪梅
关键词:中药红花嗜睡口干出血共济失调
去甲肾上腺素转运体基因启动子多态性及单倍体型与高血压病血瘀证的相关性研究被引量:6
2010年
目的探讨去甲肾上腺素转运体(SLC6A2)基因启动子2、3多态性及单倍体型与高血压病血瘀证的关系。方法收集高血压病血瘀证患者532例,高血压病非血瘀证患者298例,血压正常对照者512名,采外周静脉血提取DNA,采用PCR-RFLP法检测SLC6A2基因启动子2、3多态性,SHEsis软件构建单倍体数量。结果χ2分割显示高血压病血瘀证组的启动子2-GG频率低于非血瘀证组和对照组(P=0.001),重度血瘀组的启动子3-GG/GA频率高于其余组别(P<0.001)。Logistic回归分析显示,调整混杂因素后,启动子2-GC/CC型患高血压病血瘀证的相对危险度(OR)为1.535(95%CI:1.094~2.155,P=0.013);启动子3-AG/GG型患高血压病重度血瘀证的OR为1.925(95%CI:1.199~3.091,P=0.007);G-C单倍体(启动子3-2)患高血压病血瘀证的OR为2.127(95%CI:1.202~3.765,P=0.010),预测强度最大。结论携带SLC6A2基因启动子3-AG/GG型可能是高血压病重度血瘀证易患基因,启动子2-GC/GC、G-C单倍体可能是血瘀证易患因素之一。
骆杰伟陈慧吴小盈陈宏毅卢荔红沈晓丽
关键词:高血压病血瘀证去甲肾上腺素转运体单倍体型
中药内服配合保留灌肠治疗慢性肾脏病3~4期(CKD3-4)临床研究被引量:5
2017年
目的:探讨中药内服配合保留灌肠治疗CKD3-4期的临床疗效。方法:将2013年9月—2015年2月就诊的71例CKD3-4期且中医辨证为脾肾亏虚、浊瘀蕴毒证的患者,随机分成3组,其中治疗组26例,对照A组23例,对照B组22例。3组均给予西医基础治疗,治疗组在此基础上给予中药内服配合保留灌肠;对照A组在此基础上给予中药保留灌肠(同治疗组);对照B组未添加任何治疗方法。3组治疗时间均为6个月。比较3组治疗前后患者的肾功能和中医证候学变化,并评价疗效。结果:治疗组疾病疗效总有效率88.5%(χ2=8.712,P<0.05),中医证候疗效总有效率为80.8%(χ2=8.489,P<0.05),优于对照A组和对照B组。在改善e GFR、证候积分、倦怠乏力、食少纳呆方面,治疗组优于对照A组及对照B组,有显著性差异(P<0.01);在改善Scr、胱抑素C方面,治疗组优于对照A组及对照B组,有统计学差异(P<0.05)。结论:采用中药内服配合保留灌肠,治疗CKD3-4期患者,能够改善患者的肾功能和临床症状,特别是消化道症状方面有显著疗效。
黄昉萌严晓华陈丽骆杰伟张雪梅金一顺耿振波
关键词:肾功能慢性肾脏病
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