高宏巍
- 作品数：12 被引量：45H指数：5
- 供职机构：上海交通大学农业与生物学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科技兴农重点攻关项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 浦东鸡遗传多样性和进化的微卫星分子标记分析被引量：7
- 2010年
- 利用15个微卫星DNA分子标记对浦东鸡及其它6个鸡品种的群体遗传多样性和进化关系进行了检测分析。结果表明,在15个微卫星位点上群体平均观测杂合度为0.5957,期望杂合度为0.6025,多态信息含量为0.5757;7个品种鸡群的遗传距离差异程度较大(0.1872～0.6003)。其中,浦东鸡同其它6个群体间存在显著的遗传差异。试验结果在一定程度上反映了浦东鸡独特的遗传组成和品种形成过程,而且所选择的15个微卫星DNA分子标记能够有效地分析鸡群的遗传基础。
- 关佳佳刘炜吴昊冥李何君高宏巍朱丽慧徐卫彬计国兴龚道清李建颖孟和
- 关键词：微卫星标记进化
- 林下轮牧放养对优质肉鸡屠体性状及肉品质的影响被引量：15
- 2008年
- 试验检测分析了林下轮牧放养模式下岭南黄羽肉鸡的屠体性状、肉品质及脂类代谢相关血液生化指标,结果显示,试验组半净膛率、全净膛率极显著高于对照组(P<0.01),屠宰率、腿比率、肌胃率均优于散养鸡(P>0.05),腹脂率降低12.2%(P>0.05);试验组胸肌肉色亮度值比对照组提高11.2%(P<0.01),红度值、黄度值无显著差异;胸肌蛋白含量比对照组提高2.3%(P<0.01),脂肪含量提高11.1%(P<0.05),水分含量无显著差异(P>0.05);试验组血清TC水平比对照组降低35.9%(P<0.01),TG、LDL-C、HDL-C无显著差异。试验结果表明,林下种植牧草环境下轮牧放养,可显著提高优质肉鸡屠宰性能,改善肌肉品质,调节脂类代谢,值得进一步研究和推广。
- 姜娜孟虹艳李志刚高宏巍安渊孟和罗玉柱
- 关键词：优质肉鸡屠体性状肌肉品质
- 利用微卫星标记分析双峰驼进化和遗传多样性
- 双峰驼是一个古老的物种，也是荒漠戈壁地区人民重要的生活和生产资料。
由于自然和社会因素的变化和影响，目前家养双峰驼数量急剧下降，尤其是野生双峰驼濒于灭绝的境地。虽然这种情况引起了世界范围的关注，中国、蒙古等一些...
- 高宏巍
- 关键词：微卫星标记进化规律
- 文献传递
- 林草鸡复合系统对优质肉鸡生长及其环境的影响被引量：7
- 2008年
- 实验测定了林草鸡复合系统对优质肉鸡生长及其对环境的影响。结果表明,低密度组鸡只生长发育良好,存活率高,牧草采食量高,提高了饲料转化效率,草地退化程度明显低于高密度组;高密度组香樟生长速度及土壤速效磷、速效钾含量均高于低密度放养,但牧草资源明显不足。建议在建立林草牧复合生态系统时要综合考虑生态环境、放牧密度和牧草种植等因素,以获得综合效益最优化和最大化。
- 姜娜高宏巍孟虹艳李志刚罗玉柱朱建国安渊孟和
- 关键词：优质肉鸡
- 鹅肥肝中差异表达基因的筛选、克隆及分析被引量：5
- 2009年
- 实验以12只朗德鹅为实验素材,采用mRNA差异显示技术检测填肥组和正常组鹅肝中的差异表达基因。实验结果显示,共获得22条差异表达条带;对其中1条差异表达极显著的片段测序和分析,获得该基因部分mRNA序列731bp,与鸡和人纤维蛋白原γ(FGG)基因同源性分别为88.78%和76.91%。进一步半定量RT-PCR检测发现,该基因在对照组中表达水平极显著高于填肥组(P<0.01)。该基因在鹅肝中的特异性下调控表达暗示其在鹅脂肪肝形成和耐受中发挥作用,是鹅肝脏脂类代谢研究和肥肝品系选育中重要的候选基因。
- 徐国庆储冬生高宏巍孟和龚道清
- 关键词：鹅肥肝差异表达基因MRNA差异显示半定量RT-PCR
- 利用微卫星标记分析双峰驼进化和遗传多样性被引量：10
- 2009年
- 实验首次利用双峰驼基因组DNA16个微卫星位点,对中国6个地区、蒙古国7个地区254峰双峰驼基因组DNA样品(含5峰野骆驼)进行了检测和分析。结果显示,家养双峰驼群体平均杂合度较高,平均观测杂合度、期望杂合度和内氏杂合度分别是0.610、0.6211和0.5919。微卫星位点含有较高的有效等位基因数、多态信息含量(3.5509和0.5415),可有效用于双峰驼遗传结构和进化分析。遗传距离计算结果及聚类分析显示,中国和蒙古国家养双峰驼群体间遗传分歧并不显著,但野双峰驼和家养双峰驼则表现明显分歧,暗示现存野双峰不是家养双峰驼直接祖先,更不是从家养双峰驼跑到野外的分支。
- 高宏巍王晶何俊霞陈鲁勇吉日木图孟和
- 关键词：双峰驼微卫星进化
- 雌雄鸡胚性腺microRNA表达检测及靶基因预测分析被引量：2
- 2012年
- 动物胚胎发育时期伴随着复杂的基因表达和调控过程,特别是microRNA的基因转录后调控。实验应用二代测序技术测定了发育至6.5d雌雄鸡胚性腺中miRNA表达情况,并对差异表达miRNA进行了靶基因分析。检测分析结果显示,在雄性样品中发现375种miRNA,雌性样品中发现372种miRNA。针对30种在两性性腺中显著差异表达的miRNA,实验采用3个软件(Targetscan 6.0,MirTarget2与miRanda)进行靶基因预测分析,共预测出12 477个靶基因,这些基因显著富集在205个GO分类和11条信号通路中。实验为鸟类性别分化调控机制研究和miRNA靶基因分析提供了基本实验数据和方法学参考。
- 何川赵乐乐翟正晓高宏巍蒲弘俊陈永灿汤琳琳杨凯旋李世玉黄启忠孟和
- 关键词：鸡胚性腺微小RNA
- 鸡胚公母性腺差异表达基因的基因芯片杂交筛选
- 2009年
- 采用Affymetrix公司鸡基因组芯片对9日龄鸡胚公母性腺总RNA进行了芯片杂交,并对基因表达谱进行了分析。统计结果显示,9日龄母鸡性腺表达基因数19 368个,公鸡性腺表达基因数19 493个;公母性腺绝对差异表达基因,即公鸡性腺表达而母鸡性腺不表达基因145个,母鸡性腺表达而公鸡性腺不表达基因189个。绝对差异表达基因功能分类结果显示,参与细胞组成、细胞加工和分子结合基因占多数,部分基因参与细胞器组成、代谢加工、生物学调控以及催化反应和细胞信号转导等。值得注意的是,本研究发现了一些已经报道同性别决定和分化有一定关联的基因,如ASW、CHD1和SOX9等,同时也发现了一些未知其同性腺分化和发育有关联的基因和编码假想蛋白的表达序列。进一步分析这些基因和表达序列的生物学功能和表达模式,将对鸟类性别决定和分化机制的了解提供有益参考。
- 高宏巍王胜军李慧锋孟和
- 关键词：性腺差异表达基因基因芯片
- 鸡Rab6基因的克隆和特征分析
- 2007年
- Rab是真核生物细胞器进行物质交换和信息传递重要的小分子结合蛋白。研究采用RT-PCR方法从22周龄母鸡脂肪组织中克隆了Rab6基因的cDNA序列。序列长度为774bp,包含1个627bp完整的CDS,编码208个氨基酸。该序列(Genbank No:DQ470138)与鸭、人、小鼠、狗的Rab6有85.8%～93.1%的同源性,而相应蛋白的同源性达97.6%以上。蛋白预测的分子量和等电点分别为23490Da、5.42,与鸭、人、小鼠、狗的Rab6蛋白高度相似,在78～102氨基酸处有1个跨膜结构。分析结果表明Rab6基因及其蛋白质在动物进化中是高度保守的。
- 董飚龚道清顾志良高宏巍孟和
- 关键词：基因克隆
- 预示区分家养和野生双峰驼DNA微卫星的标记方法
- 本发明是一种生物工程技术领域的预示区分家养和野生双峰驼DNA微卫星的标记方法，步骤为：采集双峰驼耳部组织样品，根据常规酚/氯仿法提取基因组DNA；利用设计的16对引物对双峰驼基因组DNA进行PCR扩增；使用非变性聚丙烯酰...
- 孟和高宏巍
- 文献传递
