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高扬

作品数：4 被引量：7H指数：2
供职机构：浙江工业大学化学工程与材料学院更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 2篇乙烯
  • 2篇四氯化碳
  • 2篇苯乙烯
  • 1篇氮杂双环
  • 1篇动力学
  • 1篇衍生物
  • 1篇荧烷
  • 1篇肉桂
  • 1篇肉桂酸
  • 1篇酸酯
  • 1篇染料
  • 1篇羟甲基
  • 1篇加成
  • 1篇加成反应
  • 1篇甲基
  • 1篇二苯甲酮
  • 1篇二丙
  • 1篇二丙烯酸酯
  • 1篇反应动力学
  • 1篇负载型

机构

  • 4篇浙江工业大学

作者

  • 4篇项斌
  • 4篇高扬
  • 3篇史津晖
  • 3篇何敏焕
  • 1篇王敏
  • 1篇程水良
  • 1篇王永安
  • 1篇孙宇

传媒

  • 1篇合成化学
  • 1篇浙江工业大学...
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇浙江化工

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
2,2-二羟甲基-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-酮及其衍生物的合成
2011年
以4-哌啶甲酸为起始原料,经酯化、N-烃基化、Dieckmann缩合、水解以及Aldol缩合,合成了2,2-二羟甲基-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-酮.探讨了Aldol缩合反应过程中碱用量、福尔马林用量、反应时间、温度等因素的影响,得到了较佳工艺条件:n(碳酸钾)∶n(3-奎宁环酮盐酸盐)=1.1∶1,福尔马林30 mL,反应时间70 min,反应温度50℃,在此条件下,2,2-二羟甲基-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-酮(PRIMA-1)的单步收率为43.5%.PRIMA-1再用丙烯酰氯酯化,合成了其衍生物2,2-二羟甲基-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-酮二丙烯酸酯.产品及中间体经IR,1H-NMR和MS确认.
何敏焕项斌高扬史津晖孙宇
以苯乙烯和四氯化碳为原料合成肉桂酸被引量：4
2010年
将氯化亚铜负载在纳米炭上作为催化剂，二乙胺为助催化剂，苯乙烯和四氯化碳发生加成反应生成1，3，3，3-四氯丙烯苯中间体，其收率为96．0％。此负载型催化剂具有催化活性高，稳定性好，易分离等优点。中间体于酸性体系中在115～125℃下水解12h，结晶过滤得到产物肉桂酸。
高扬项斌何敏焕史津晖王敏
关键词：苯乙烯四氯化碳肉桂酸负载型催化剂
一种新型荧烷染料的合成被引量：2
2008年
以间二乙氨基苯酚(1)和邻苯二甲酸酐(2)为原料制得2-羧基-4′-二乙氨基-2′-羟基二苯甲酮(3);在浓硫酸作用下,3与2-甲基-5-对甲氧基苯基-1,3,4-噁二唑(4)反应合成了一种新型的荧烷染料——2-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-6-二乙氨基荧烷,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。合成3的较适宜条件为:132mmol,n(1)∶n(2)=1.0∶1.2,36%NaOH 60 mL,反应时间10 h,分解时间6 h,收率71.8%,纯度83.4%(HPLC)。
程水良王永安高扬项斌
关键词：荧烷二苯甲酮噁二唑染料
苯乙烯和四氯化碳加成反应动力学的研究被引量：1
2012年
以负载氯化亚铜为催化剂,研究了苯乙烯和四氯化碳加成反应的动力学,为工业反应过程的开发和操作提供了理论依据。在本实验条件下,催化剂的粒径为10 8～10 7m,内扩散影响可以忽略。当搅拌速度大于210 r min 1时,外扩散影响基本消除,反应进入动力学控制区。系统地测定了65～75℃下的反应动力学数据。依据自由基加成反应机理和单活性位吸附的假设,建立了动力学模型,rA=K[CA][CB]+k1[CB]。对实验数据进行非线性拟合,得到反应动力学模型参数。计算得到其控制步骤解离吸附的反应活化能为1.11×105kJ mol 1。动力学模型与实验数据吻合较好,在实验范围内可信度较高。
项斌高扬史津晖何敏焕
关键词：苯乙烯四氯化碳反应动力学
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