高杉
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：大连大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 齐留通及塞来昔布对小鼠肿瘤组织血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶2表达影响被引量：5
- 2014年
- 目的观察本噻羟脲(齐留通)、塞来昔布单独及联合应用时对荷瘤小鼠肿瘤血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase,MMP-2)基因及蛋白表达的影响。方法用小鼠结肠癌CT26细胞建立荷瘤小鼠模型,应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肿瘤组织中VEGF和MMP-2的基因表达;蛋白质印迹法(Western Blot)检测肿瘤组织中VEGF和MMP-2蛋白的表达。结果联合用药治疗组、塞来昔布治疗组和齐留通治疗组及相应的干预组VEGF和MMP-2基因、蛋白表达水平均低于其各自对照组(P<0.05),两组联合用药组与各单独应用塞来昔布及齐留通组相比VEGF、MMP-2的基因、蛋白表达水平降低(P<0.05)。联合用药、单独应用塞来昔布及齐留通3组干预组与各自治疗组相比VEGF、MMP-2的基因表达下降(P<0.05)。结论齐留通与塞来昔布都可以抑制肿瘤组织VEGF与MMP-2基因及蛋白的表达,且齐留通与塞来昔布各自的剂量减半联合应用抑制效果优于单用任意一种全剂量药物;无论联合用药还是单用任意一种药物,其干预组对VEGF、MMP-2的基因及蛋白表达的抑制作用均优于治疗组。
- 高杉刘春英何龙英舒敏刘丛丛杨凯
- 关键词：结肠肿瘤血管内皮生长因子类基质金属蛋白酶2塞来昔布
- MK-886与塞来昔布小剂量联合对小鼠结肠癌的抑制作用
- 2014年
- 目的:研究选择性5-脂氧合酶活化蛋白(5-lipoxygenase activating protein,FLAP)抑制剂MK-886与选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2)抑制剂赛来昔布联合及最佳配比剂量对Balb/c小鼠结肠癌基因、蛋白抑制作用的影响.方法:分别用不同浓度的MK-886、塞来昔布配比联合对患结肠癌的Balb/c小鼠进行处理,运用RT-PCR方法、Western blot方法,观察血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、细胞间黏附因子-1(intercellular adhesion molecule,ICAM-1)的RNA、DNA、蛋白表达强弱,进一步研究两种药物联合对Balb/c小鼠结肠癌组织的抑制生长、转移的作用.结果:MK-886与塞来昔布联合能有效的抑制小鼠结肠癌的生长及转移,其中MK-886与塞来昔布联合应用的最佳配比组(第5组)变化最明显;RT-PCR结果提示两种药物联合最佳配比剂量组VEGF、ICAM-1的mRNA表达最低(第5组vs对照组F=25.826、54.540,P=0.01、0.00<0.05);Western blot实验观察到小鼠结肠癌组织内VEGF、ICAM-1蛋白表达减少,两种药物联合的最佳配比剂量应用组VEGF、ICAM-1表达量最低(第5组较其他各组F=9.699、22.761,P=0.007、0.000<0.05).结论:MK-886与塞来昔布联合中最佳配比剂量比其他联合应用组更能有效抑制结肠癌.可能与抑制VEGF、ICAM-1基因及蛋白表达有关.
- 何龙英刘春英高杉舒敏
- 关键词：塞来昔布BALB
