高飞
- 作品数：94 被引量：254H指数：10
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 一种基于大数据的食源性疾病致病因子预测的方法和系统
- 本发明公开了一种基于大数据的食源性疾病致病因子预测的方法，该方法包括以下步骤：S1、通过收集、整理食源性疾病事故案例，建立食源性疾病样本分析数据库，并对每个样本包含的特征项记录，确定训练集和测试集并进行属性选择与神经元定...
- 高飞于艳玲张剑峰闫军刘忠卫代伟萍
- 文献传递
- 黑龙江省2016年食源性疾病暴发事件监测分析被引量：2
- 2017年
- 目的通过对黑龙江省2016年食源性疾病暴发事件的监测和归因分析,掌握食源性疾病暴发事件的高危食品和危险因素,为制定有针对性的预防控制措施提供科学依据。方法对黑龙江省2016年收集的所有发病人数在2例及以上或死亡1例及以上的食源性疾病暴发事件,采用描述流行病学方法进行分析。结果 2016年黑龙江省共报告31起食源性疾病暴发事件,累计发病407例,住院174例,死亡1例。暴发事件集中发生在4月、6月、7月和8月,其中6月发病人数最多,4月住院人数最多;宾馆、饭店(包括游轮、火锅店、烧烤店)是发生食源性疾病暴发事件的主要场所,其次是家庭;致病微生物及毒素类是引起食源性疾病暴发事件的主要致病因素;动物类食品是引起食源性疾病暴发事件的主要原因食品。结论加强对食源性疾病高发季节、高发因素和高发场所的食品安全监管,有针对性地加强食物烹饪及储存等方面的食品安全教育,提高食源性疾病暴发事件流行病学调查能力,是预防和控制食源性疾病暴发事件的有效措施。
- 张剑峰高飞李敬晶
- 关键词：食源性疾病防控措施
- 691例化妆品微生物检测结果分析被引量：2
- 2015年
- 目的检测化妆品的微生物指标,分析污染微生物的种群分布,了解化妆品的卫生情况及其中存在的潜在危害。方法按照《化妆品卫生规范》(2007版)第四部分—微生物检验方法检测化妆品中微生物指标,并将检出的细菌分离,利用VITEK2全自动微生物鉴定仪进行鉴定。结果 691例化妆品的合格率为99.13%,菌落总数合格率为99.42%,霉菌和酵母菌合格率为100%,检出粪大肠菌群1例,铜绿假单胞菌1例、未检出金黄色葡萄球菌。菌属分布主要为假单胞菌属、埃希菌属、泛菌属、气单胞菌属、葡萄球菌属等,分离出的细菌多数为条件致病菌,对使用者的健康可能造成危害。结论化妆品的微生物指标超标率较低,但是有致病菌和条件致病菌检出,说明化妆品的卫生安全问题仍不容忽视。
- 郑萍张伟高飞陈西平
- 关键词：化妆品微生物
- 一种食源性疾病快速甄别检测装置
- 本实用新型公开了一种食源性疾病快速甄别检测装置，属于医疗器械技术领域，包括放置壳，放置壳的顶部滑动设有升降板；调整机构，调整机构由升降组件和驱动组件组成，升降组件由螺杆和升降杆组成，升降杆固定连接于放置壳的下内壁，在需要...
- 高飞刘忠卫张剑峰闫军张琳
- 文献传递
- 液相芯片技术检测地中海贫血国家参考品被引量：1
- 2020年
- 目的采用基于液相芯片技术的地中海贫血(α/β型)基因检测试剂盒,对地中海贫血核酸检测国家参考品进行检测,评价该技术方法试剂盒的质量。方法对32例地中海贫血核酸国家参考品进行PCR扩增,将PCR产物杂交后,使用Luminex Magpix平台进行地中海贫血基因突变的检测,通过判断其检测结果与国家参考品是否一致来评估该方法检测国家参考品的准确性。结果 32例国家参考品检测结果准确,试剂盒检测范围内的国家阳性参考品均为相应基因型别,范围外的国家阳性参考品和国家阴性参考品均为野生型,检测限不高于25ng。结论基于液相芯片技术的地中海贫血(α/β型)基因检测试剂盒(PCR-流式荧光杂交法),完善了地中海贫血基因突变的检测方法,能够符合地中海贫血核酸检测国家参考品的要求。
- 张文新林卫萍孙楠高飞孙晶黄杰曲守方
- 关键词：液相芯片技术地中海贫血国家参考品突变
- 胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒(高通量测序法)行业标准的制定被引量：5
- 2020年
- 目的制定胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒(高通量测序法)行业标准,使用BioelectronSeq 4000等不同测序平台的试剂盒进行验证,评价标准的可行性。方法使用高通量测序用外周血胎儿染色体非整倍体(T21、T18和T13)国家参考品,按照拟定行业标准的要求进行验证。首先提取国家参考品的血浆游离DNA,制备文库,上机测序,通过生物信息软件分析获得染色体数目的结果。结果胎儿游离DNA浓度为10%和5%的国家阳性参考品结果均为相应染色体三体;40个3.5%浓度的国家检测限参考品,其中至少20个参考品结果为相应染色体三体;嵌合比例为70%和30%的国家嵌合体参考品均为相应染色体三体;国家微缺失微重复参考品中18号染色体微重复的参考品均为18三体,其余参考品结果均不是21、18和13三体;染色体正常或其他染色体异常的国家阴性参考品,结果均不是21、18和13三体。结论制定的行业标准可以用于该类产品试剂盒的质量评价,为产品注册检验及上市后监督管理提供依据。
- 张文新于婷孙楠陈样宜高飞黄杰曲守方
- 关键词：染色体非整倍体胎儿游离DNA
- 一种疾病诊断数据预测显示设备
- 本实用新型公开了一种疾病诊断数据预测显示设备，包括安装架，所述安装架的正面通过调节组件活动连接有显示屏，所述调节组件包括沿竖直方向分布的滑槽，所述滑槽的内侧固定连接有两个沿竖直方向分布的滑杆，两个所述滑杆的外部活动连接有...
- 张剑峰高飞闫军李敬晶代伟萍刘忠卫周梦瑶张琳
- 文献传递
- 食品检测即用型液体培养基产品的评价研究被引量：3
- 2016年
- 目的对即用型缓冲蛋白胨水、3%氯化钠碱性蛋白胨水、月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤培养基进行质量评价。方法使用即用型培养基和新鲜配制的培养基对已完成生化确认的10株沙门氏菌、5株阪崎肠杆菌、15株副溶血性弧菌、15株肠杆菌科细菌共45株目标菌及5株干扰菌进行检测,确定菌株的灵敏度和特异性;平行培养0、6和24 h后对比即用型培养基增菌效果与新鲜配制的培养基是否存在差异。结果使用即用型培养基与新鲜配制的培养基对全部目标菌与干扰菌的6 h、24 h细菌生长的检验结果未见显著差异(全部单因素方法分析结果均为P>0.05)。结论被测试目标菌及干扰菌在即用型培养基中的生长结果可满足GB 4789.28-2013对非选择性及选择性增菌培养基的质量要求。
- 高飞骆海朋任秀陈怡文刘娜余文谢冠东崔生辉
- 关键词：灵敏度特异性
- 黑龙江省2019年肠炎沙门菌分子流行病学特征分析被引量：1
- 2020年
- 目的对2019年黑龙江省食源性疾病监测哨点医院分离的肠炎沙门菌菌株进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)试验,并对其分子流行病学特征进行分析,查找可疑危险因素,为相关部门制定政策和采取防控措施提供参考依据。方法参照《2019年国家食源性疾病监测工作手册》,采用限制性内切酶XbaⅠ对40株肠炎沙门菌开展PFGE分子溯源分析,最后利用BioNumerics软件对PFGE图谱进行聚类分析。结果2019年黑龙江省食源性疾病监测分离的肠炎沙门菌指纹图谱型别相对集中,哈尔滨市、齐齐哈尔市、大庆市、双鸭山市、鹤岗市、大兴安岭地区的菌株谱型相似度较高,均呈现出2019年黑龙江省的肠炎沙门菌优势图谱。结论需要继续对食源性疾病来源的肠炎沙门菌进行监测,重点关注优势谱型肠炎沙门菌的变化趋势,识别和分析肠炎沙门菌的跨区域传播,有效控制暴发,为食源性疾病的防控工作指明方向。
- 高飞张剑峰李敬晶仲伟麒李鑫郑晓华董锐谢平会闫军
- 关键词：肠炎沙门菌分子流行病学特征
- 人类白细胞抗原组织配型基因分型国家参考品的研制被引量：2
- 2021年
- 目的研制人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)组织配型基因分型国家参考品。方法采集45份志愿者的新鲜外周血样本,经EB病毒转化,培养建立永生化细胞系。提取细胞系基因组DNA,分光光度计测定A_(260/280);细胞系基因组DNA反复冻融3次后,进行琼脂糖凝胶电泳分析;采用HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1、HLADQB1位点基因高分辨分型试剂盒(测序法)进行全外显子基因分型,并与建系前外周血基因组DNA的分型信息进行比较。将检测结果符合要求的样本组成国家参考品,采用高分辨基因测序分型法(sequence-based typing,PCR-SBT)进行稳定性和均匀性验证。结果共获得38株永生化HLA细胞系,基因组DNA的A_(260/280)在1.80-2.15之间;琼脂糖凝胶电泳分析均未见拖带或弥散带,条带完整清晰;分型结果与建系前外周血基因组DNA的分型信息一致。以上述38份基因组DNA样本制备的HLA组织配型基因分型国家参考品,具有良好的均匀性和稳定性。结论成功建立了HLA组织配型基因分型国家参考品,可用于基因分型类检测试剂盒的质量评价。
- 胡泽斌高飞刘湘兰更欣李丽莉黄杰
- 关键词：人类白细胞抗原组织配型基因分型国家参考品
