魏源华
- 作品数：38 被引量：249H指数：9
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
- 发文基金：江苏省政府“135”重点实验室科研基金江苏省中医药领军人才培养项目江苏省中医药管理局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 危急值的建立与临床应用被引量：37
- 2010年
- 自卫生部《医院管理评价指南2008年版》下发以来,许多医院建立了临床实验室＂危急值＂报告制度。这无疑是一个确保医疗安全的保障制度。美国上世纪七十年代已有＂危急值＂报告制度,而我国绝大多数医疗机构在2002年以后才开始建立,目前对＂危急值＂的认识、建立、报告及应用上,某些医疗机构尚存在这样或者那样的不足。
- 刘月皎魏源华
- 关键词：危急值
- 使用EDTA抗凝血检测凝血酶原时间被引量：1
- 2009年
- 目的比较病人用EDTA抗凝血和枸橼酸钠抗凝血检测PT、INR结果的差异。方法120位受试对象用枸橼酸钠和EDTA抗凝各采两管血,分离血浆后在STAGO仪器上检测PT,对两种抗凝方式所得PT、INR结果进行线性回归分析,分析其相关性及其结果间有无显著性差异。结果以枸橼酸钠法测得PT为y,EDTA法测得PT为x,两者间PT线性方程为y=0.86x-2.8,R2=0.97,PT结果相关性好,但差异有显著性。INR线性方程为y=0.95x+0.03,R2=0.98,相关性好且差异无显著性。讨论EDTA抗凝血浆检测PT在临床上是可接受的,但前提条件是应建立自己的参考区间,报告INR结果时还应统计EDTA抗凝血的MNPT(正常人平均PT),根据公式INR=(PT/MNPT)ISI计算INR值。
- 季明德魏源华
- 关键词：EDTA凝血酶原时间
- 尿有形成分、尿干化学和尿培养联合检测对于尿路感染的意义被引量：22
- 2012年
- 目的分析尿有形成分分析、尿干化学和尿培养之间的关系,以探讨尿常规检查对于尿路感染(UTI)的意义。方法分别采用iQ200尿液有形成分分析仪(简称iQ200)、COMBI500尿11项干化学分析仪及VITECK32细菌鉴定仪对309例临床中段尿标本同时进行尿有形成分、尿干化学分析及细菌培养,分析尿培养鉴定、白细胞定量、细菌定量、白细胞酯酶(LE)和亚硝酸盐(NIT)之间的关系。比较这5项指标对UTI筛查和诊断的意义。结果有效统计标本271例,其中尿培养阳性74例,阳性率为27.3%。当细菌定量阳性(白细胞≥20个/μL)、且LE和NIT为阳性时,待检标本UTI的特异性和阳性预测值最大,分别为98.1%(52/53)和96.0%(24/25),但此时敏感性较低,仅为32.4%(24/74)。当以细菌定量、白细胞、LE中的任一阳性结果作为阳性筛选时,敏感性可达94.6%(70/74),阴性预测值达0.778(14/18)。尿常规4个检测单项以白细胞的诊断效率最高,约登指数为0.420,且其检测结果与细菌培养结果具有一致性。iQ200对革兰阴性杆菌的检测能力优于阳性球菌。结论尿常规检查中干化学和iQ200的4个尿路感染的相关指标可快速拟诊或排除UTI;4个关键指标均为阳性时,可临床诊断UTI,但确诊仍需尿培养结果。iQ200诊断UTI的效能优于尿干化学检测。
- 魏源华李岷曹慧玲李克娟陈克岩
- 关键词：干化学分析细菌培养尿路感染
- 检验信息系统(LIS)的应急预案
- 目的建立应急预案制度,在医院信息系统(Hospitalinformation system,HIS)或检验信息系统(Laboratoryinformation system,LIS)出现故障后,尽可能保证检验科对其服务对...
- 魏源华严正仲蔡新
- 2型糖尿病患者血浆中抗氧化状态的测定
- 2010年
- 目的报道一种新的简单的过3-(4,5-二甲基噻唑)-2,5-二苯四唑溴(MTT)染料法来检测血浆抗氧化状态的高低。方法 MTT[50μL;5.0mg/mL磷酸盐缓冲液(PBS)]与100μL血浆在PBS中于37℃共同孵育30、60和120min,反应终点加入1.0mL的0.04mmol/L盐酸异丙醇,吸收峰在570nm。血浆中活性氧介质(ROS)通过二丁酸佛波醇酯(PDB)刺激粒细胞而产生,通过鲁米诺化学发光反应来测定。结果 15名健康成人血浆中抗氧化水平明显高于27例糖尿病患者(P<0.05)。血小板对MTT的减少影响较小,与人血清等量白蛋白浓度的小牛血清中MTT的被还原量较少。糖尿病患者具有较低的抗氧化能力。结论糖尿病患者血浆的抗氧化状态较正常人低,细胞外MTT的减少可能通过酶或非酶反应。
- 余清魏源华顾万健
- 关键词：活性氧抗氧化状态
- 肺癌中结肠多发性腺瘤样息肉基因启动子1A序列甲基化模式的研究被引量：10
- 2006年
- 目的探寻结肠多发性腺瘤样息肉(APC)基因启动子1A序列中肺癌甲基化位点及其存在模式。方法用甲基化序列特异性引物,对阳性控制样品(CB+)、阴性控制样品(CB-)、13份正常肺组织及19份肺癌组织进行APC基因启动子1A序列甲基化特异性扩增(MSP),其扩增产物直接测序和进行克隆测序分析。结果在19份肺癌组织中,APC基因启动子1A序列的707、714、719和726位点发生高甲基化,甲基化率分别为95%(18/19)、74%(14/19)、74%(14/19)和74%(14/19),与正常肺组织比较,差异均有统计学意义(P<0.001)。而679和687位点甲基化发生率均为11%(2/19),与正常肺组织甲基化发生率(0/13)接近(P>0.05)。结论在APC基因启动子1A序列中存在CPG胞嘧啶二核苷酸特定甲基化模式,其对肺癌早期诊断可能有重要意义。
- 潘世扬张寄南魏源华姚孝明王贤黎青黄珮珺杨笛束永前童明庆
- 关键词：甲基化肺肿瘤
- 医学检验危急值设定的规范化初探
- 目的分析国内17家大中型医院的危急值设定,探讨检验危急值的正确设定。方法依据16篇国内已报道的文献和本院危急值设置,并结合国外报道,统计分析危急值的项目设置和均值。结果17家医院设置有51种危急值项目,共有265个危急值...
- 魏源华陈云峰杨学文郭长青
- 文献传递
- 芯片技术用于APC基因启动子甲基化定量检测被引量：3
- 2006年
- 目的研制抑癌基因APC启动子1A的甲基化定量检测芯片,对临床标本进行初步定量检测分析。方法采用脐带血DNA克隆体作为阴性、阳性质控品建立芯片,提取6例健康人的肺组织DNA、6例肺癌患者的肺组织和癌组织DNA,进行亚硫酸盐化学修饰,以甲基化特异性引物进行基因扩增,与探针杂交检测,并进行甲基化特异性序列分析。结果甲基化阳性、阴性质控品的芯片检测与测序结果吻合。687、707、714、719和726共5个位点的荧光强度标准曲线的R2为0．93-0．99。687、707、714、719和726共5个位点非甲基化的检测范围:(0±8．7)％、(0±17．6)％、(0±17)％、(0±13)％、(0±8)％;甲基化杂合型的检测范围:(50±3．6)％、(50±6．9)％、(50±3．5)％、(50±8．5)％、(50±7．3)％。标本的芯片检测与测序结果一致。结论本研究首次建立了以微阵列技术为基础的APC基因启动子甲基化定量检测芯片。
- 王贤潘世扬陆祖宏程璐魏源华张丽霞陈丹张寄南
- 关键词：APC基因甲基化芯片
- 尿沉渣iQ200、尿干化学和尿培养联合检测对于尿路感染的意义
- 目的分析尿沉渣iQ200、尿干化学和尿培养之间的关系,以探讨尿常规检查对于尿路感染(UTI)的意义。方法309例临床中段尿标本同时做细菌培养、iQ200尿沉渣分析及干化学分析,分析尿培养鉴定、WBC定量、细菌定量、白细胞...
- 魏源华李岷曹慧玲李克娟陈克岩
- 文献传递
- 芯片技术用于肺癌患者APC基因启动子甲基化的检测
- ＜正＞APC（adenomatous polyposis coli）基因是1991年从家族遗传性结肠息肉病中克隆到的一个新抑癌基因,位于染色体5q21,表达APC蛋白,这种蛋白可以抑制上皮细胞过度增殖;而启动子部位的高甲...
- 潘世扬王贤陆祖宏程璐魏源华张丽霞陈丹张寄南
- 关键词：肺癌APC基因启动子甲基化芯片技术甲基化检测微阵列
- 文献传递
