麻远
- 作品数：39 被引量：96H指数：5
- 供职机构：清华大学理学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家教育部“211”工程更多>>
- 相关领域：理学生物学文化科学化学工程更多>>
- 5-(1-芳基-1-吡咯-2-基)-1氢-四唑类化合物的合成与表征被引量：3
- 2006年
- 利用阳极氧化反应，将一系列N-芳基吡咯电氰化，区域专一地得到吡咯氰化物2，分离收率为76％。85％．将其与叠氮化钠反应，合成了一系列具有潜在血管紧张素II受体（AT）拮抗活性的新型四唑化合物．该合成路线的原料易得，并以阳极氰化芳香氮杂环引人氰基为关键步骤，可作为在芳香氮杂环上引人四唑基团的通用合成路线．
- 刘伟麻远尹应武赵玉芬
- 关键词：吡咯四唑循环伏安法
- 治疗血吸虫病的药物及其制造方法
- 一种治疗血吸虫病的药物,其特征在于该药物由下述成分和配比组成(重量份数):N－磷酰化氨基酸或其盐0.5—5、赋形剂0—100、润滑剂0—2、调味剂0—1、NaCl0—10。本发明的药物具有杀灭吸收虫和抑制肝内虫卵肉芽肿形...
- 赵玉芬曹胜利李艳梅麻远
- 文献传递
- 同步多重有机合成被引量：6
- 1997年
- 综述了多种同步多重有机合成技术及其在药物筛选中应用的最新进展，重点介绍了多针同步合成，光引导定位平行合成。
- 许家喜麻远
- 关键词：药物筛选
- 溴与不同取代C=C双键反应的机理和立体选择性被引量：3
- 2023年
- 溴与C=C双键的反应是有机化学中一类常见的基元反应。溴与烯烃的C=C双键发生亲电加成反应,脂肪烯烃经过三元环正离子中间体再亲核开环机理,形成立体专一的反式加成产物;而芳基烯烃形成的三元环中间体,由于芳基对碳正离子的稳定作用,其苯甲位C―Br键容易断裂,会得到顺式和反式加成产物的混合物。溴与酮和酰氯形成的烯醇或烯醇负离子发生亲电取代,反应中溴不会与其C=C双键形成三元环正离子中间体。类似地,溴与烯醇醚和烯胺的反应也不经过三元环正离子中间体,分别生成非立体专一的加成和取代产物。本文通过参与该步基元反应的分子轨道合理地解释了溴与这两类底物反应的机理和立体选择性的区别,并总结了溴与不同C=C双键反应机理的判断方法,便于教师讲授和学生理解。
- 许家喜麻远
- 关键词：溴分子轨道
- 一类便捷的低毒氧化醇方法——DMSO-活化试剂氧化法被引量：2
- 2013年
- 对以Swern氧化为代表的DMSO-活化试剂氧化醇的反应条件、反应机理和特点进行简要介绍。
- 麻远
- 关键词：DMSO
- 丝组二肽--现代蛋白酶分子进化过程中的原始雏形
- 2011年
- 系统阐述了我们实验室近十五年来对丝组二肽的生物活性的研究.丝组二肽是目前报道的具有多种切割活性的最小活性肽,它不仅能够切割DNA,而且可以切割蛋白质及羧酸酯.丝组二肽是迷你的磷酸酯酶和蛋白水解酶,是现代蛋白酶分子进化过程中的原始雏形.
- 刘艳林铭堃陈培燕留筱厦杜海莲麻远赵玉芬
- 关键词：丝组二肽
- 如何解决Favorskii重排与酮多卤代反应机理中烯醇化的矛盾被引量：2
- 2023年
- 酮的多元卤代和α-卤代酮的Favorskii重排都是醛酮教学的重要内容,且都是在碱性条件下烯醇化后发生的。但是,前者是在含有卤素一侧烯醇化,而后者却是在不含卤素一侧烯醇化。这种烯醇化的“随意性”常引起学生困惑,甚至认为此2处的烯醇化是“矛盾”的。通过分析卤代酮烯醇化的可逆性和Favorskii重排的不可逆性合理地解释了Favorskii重排中烯醇化的合理性,化解了教学中的这一“矛盾”。
- 许家喜麻远
- 关键词：卤代
- 微波辅助的Friedel-Crafts反应被引量：3
- 2008年
- Friedel-Crafts反应是有机合成中最有用的反应之一,它的应用范围十分广泛。利用微波辅助进行的Friedel-Crafts反应在有机合成方法学和新化合物合成的研究中逐渐受到广泛重视。本文综述了近年来微波辅助的Friedel-Crafts反应的研究进展和这类反应在新化合物合成中的应用。
- 张祯麻远赵玉芬
- 关键词：微波辐射FRIEDEL-CRAFTS反应无溶剂条件离子液体绿色催化剂
- 微流控技术应用于细胞分析的研究进展被引量：23
- 2016年
- 微流控技术由于其固有的优势已发展成为细胞分析中一个强有力的工具。本文从微流控芯片上的细胞培养、细胞微环境的模拟和控制、单细胞分析、芯片器官以及微流控芯片与质谱联用技术等方面对微流控技术在细胞分析研究中的应用进展进行了介绍,并对这一技术的发展前景进行了总结和展望,希望能为相关研究的开展提供启发。
- 庄琪琛宁芮之麻远林金明
- 关键词：微流控芯片细胞培养微环境单细胞细胞分析
- 1-茚满酮合成方法研究进展被引量：4
- 2008年
- 1-茚满酮类化合物是许多药物和天然产物合成中的中间体,有关这类化合物的合成方法仍然不断得到更新.按照关环位点对于这些合成方法进行了综述,着重介绍了2000以来的合成新进展.
- 麻远殷巍赵玉芬
