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黄励思

作品数:12 被引量:11H指数:2
供职机构:广东省人民医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇慢性
  • 6篇细胞
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 2篇移植物抗宿主
  • 2篇移植物抗宿主...
  • 2篇异基因
  • 2篇异基因造血干...
  • 2篇异基因造血干...
  • 2篇造血
  • 2篇造血干
  • 2篇造血干细胞
  • 2篇造血干细胞移...
  • 2篇植物抗宿主病
  • 2篇髓系
  • 2篇髓细胞
  • 2篇髓细胞白血病
  • 2篇粒细胞
  • 2篇粒细胞白血病
  • 2篇疗效

机构

  • 8篇广东省人民医...
  • 6篇广东省医学科...
  • 1篇汕头大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 12篇黄励思
  • 10篇翁建宇
  • 7篇杜欣
  • 6篇陆泽生
  • 5篇吴萍
  • 5篇吴穗晶
  • 5篇罗成伟
  • 5篇凌伟
  • 4篇黄欣
  • 4篇赖沛龙
  • 3篇耿素霞
  • 3篇邓程新
  • 2篇邹小立
  • 2篇刘龙
  • 2篇黄梓伦
  • 2篇郭荣
  • 2篇林伟
  • 1篇赵洁皓
  • 1篇黄飚
  • 1篇李敏明

传媒

  • 3篇循证医学
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇广东省医学会...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2015
  • 4篇2013
  • 1篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CLAT联合微移植治疗难治性急性髓系白血病疗效观察
2020年
目的探讨克拉屈滨联合阿糖胞苷和拓扑替康(CLAT)方案联合供者粒细胞集落刺激因子动员的外周血单个核细胞(微移植,G-PBSC)治疗难治性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的有效性及安全性。方法广东省人民医院血液科2015年4月至2018年11月接受CLAT方案联合供者G-PBSC治疗难治性AML患者。CLAT方案:克拉屈滨5 mg/m^2/d,静脉滴注,d1~d5;阿糖胞苷1 mg/m^2/d,静脉滴注,d1~d5;拓扑替康1.25 mg/m^2/d,口服,d1~d5;粒细胞集落刺激因子300μg/d,d6至中性粒细胞计数>1.0×10^9/L。目标剂量为单个核细胞2.0×10^8/kg或CD3+细胞1.0×10^8/kg。结果9例患者中位年龄34岁(范围:20~44岁);男性7例,女性2例,5例为原发难治性AML患者,4例为继发难治性AML患者。第一疗程疗4例(44.4%)患者获得完全缓解,3例(33.3%)患者获得部分缓解,总反应率为77.8%,累计完全缓解率为55.6%。9例患者均于微移植治疗后出现Ⅳ度骨髓抑制,中性粒细胞计数<0.5×10^9/L持续中位时间为14(7~21)天,血小板计数<20×10^9/L持续中位时间为8(0~19)天。结论CLAT方案联合供者粒细胞集落刺激因子动员后的外周血造血干细胞治疗难治性AML反应率高,不良反应可控。
廖惠钰邓程新李敏明陆泽生赖沛龙凌伟黄励思陈晓梅王玉连徐珍珍黄欣罗成伟吴穗晶杜欣翁建宇
关键词:难治急性髓系白血病疗效
不同治疗模式对长期生存慢性髓细胞白血病慢性期患者生活质量影响的分析
目的 评估接受伊马替尼或异基因造血干细胞移植治疗的慢性髓细胞白血病慢性期(Chronic Myelogenous Leukemia,CML-CP)患者的远期疗效和生活质量。方法 在2004年1月至2011年10月期间,对...
黄励思翁建宇陆泽生吴萍耿素霞罗成伟凌伟吴穗晶杜欣
不同治疗模式对长期生存慢性髓细胞白血病慢性期患者生活质量影响的分析
目的 评估接受伊马替尼或异基因造血干细胞移植治疗的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的远期疗效和生活质量.方法 在2004年1月至2011年10月期间,对在广东省人民医院血液科接受伊马替尼治疗或异基因造血干细胞移...
黄励思翁建宇陆泽生吴萍耿素霞罗成伟凌伟吴穗晶杜欣
TKI或移植对慢粒患者远期疗效与生存质量影响的临床分析
背景:近年来,伊马替尼(Imatinib,IM)它以其突出的安全性和有效性取代了异基因造血干细胞移植(Allogenei chematopoieticstem cell transplantation,allo-HSCT...
黄励思
关键词:慢性粒细胞白血病伊马替尼异基因造血干细胞移植远期疗效
文献传递
慢性粒细胞白血病患者酪氨酸激酶抑制剂治疗3个月分子反应的预后价值
目的:了解慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)治疗早期检测BCR-ABL转录本水平的预后价值,为C...
耿素霞翁建宇黄欣陆泽生吴萍黄励思刘龙杜欣
慢性移植物抗宿主病患者临床表现及相关危险因素分析被引量:5
2013年
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)后常见的严重晚期并发症,相关病死率达30%~50%”^[1-2],成为影响患者长期生存的主要因素。加深对cGVHD患者复杂多样的临床表现及相关危险因素的认识,对cGVHD的分层防控非常重要。我们回顾性分析我院行allo—HSCT191例患者临床资料,现报道如下。
翁建宇杜欣陆泽生吴穗晶罗成伟凌伟赖沛龙吴萍黄励思邓程新郭荣邹小立林伟黄梓伦
关键词:慢性移植物抗宿主病相关危险因素异基因造血干细胞移植CGVHD晚期并发症
CML-CP患者早期监测BCR-ABL mRNA对18个月MMR的预测价值初探
目的 初步探索早期检测BCR-ABL mRNA水平对接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓细胞白血病-慢性期患者的18个月MMR预测价值,为早期预测TKI疗效以及治疗决策提供依据.方法 通过实时定量PCR方法对本中心接受TKI...
黄励思翁建宇陆泽生吴萍耿素霞罗成伟凌伟吴穗晶杜欣
慢性髓性白血病患者酪氨酸激酶抑制剂治疗3个月分子反应的预后价值被引量:3
2013年
目的了解慢性髓性白血病(CML)患者酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗早期BCR—ABL转录本水平检测的预后价值,为CML患者进行早期预后评估和治疗选择提供依据。方法通过实时定量PCR方法检测53例CML患者TKI治疗前后不同时问BCR-ABL转录本的水平,分析治疗3个月时BCR—ABL水平与之后获得的分子反应、疾病进展以及突变情况的关系。结果30例初诊CML患者外周血BCR—ABL转录本水平中位值为43.99%,作为分子反应评价的基线。TKI治疗3个月BCR—ABL mRNA≤4.40%(降低超过1个对数级)31例(58.49%)患者,〉4.40%(降低小于1个对数级)者22例(41.5l%),前者治疗18个月获得主要分子学反应(MMR)的比例明显高于后者(90.32%对18.18%,P=0.000);36个月累积完全分子学反应(CMR)的比例前者也明显高于后者(48.39%对0,P=0.000)。治疗3个月BCR—ABL水平越低获得MMR越早,但BCR—ABL mRNA〉4.40%组检测到BCR—ABL激酶区突变患者的比例明显高于BCR—ABL mRNA≤4.40%组(22.73%比0,P=0.021),虽然患者疾病进展的比例有增高的趋势,但差异无统计学意义(P=O.052)。结论TKI治疗3个月时BCR—ABL转录本水平对患者的预后评估有重要价值,可能有助于早期优化CML患者的治疗,提高患者的疗效。
耿素霞翁建宇黄欣陆泽生吴萍黄励思刘龙杜欣
CML-CP患者早期监测BCR-ABL mRNA对18个月MMR的预测价值初探
目的 初步探索早期检测BCR-ABL mRNA水平对接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓细胞白血病-慢性期患者的18个月MMR预测价值,为早期预测TKI疗效以及治疗决策提供依据.方法 通过实时定量PCR方法对本中心接受TKI...
黄励思翁建宇陆泽生吴萍耿素霞罗成伟凌伟吴穗晶杜欣
慢性移植物抗宿主病临床总结与相关因素分析
目的:了解慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的临床特征及相关危险因素.方法:回顾性分析2004年6月至2011年9月191例异基因造血干细胞移植患者,了解cGVHD的发生率、临床特征、总生存率、无病生存率、免疫抑制剂使用情...
翁建宇杜欣陆泽生吴穗晶罗成伟凌伟赖沛龙吴萍黄励思邓程新郭荣邹小立林伟黄梓伦
关键词:慢性移植物抗宿主病生存率
文献传递
共2页<12>
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