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胃癌术前适形放疗的蛋白表达谱变化及意义: 2011年; 目的:探讨胃癌术前适形放疗作用后的蛋白表达谱变化及意义。方法:选择有病理诊断的胃癌患者,随机分组行单纯手术和适形放疗+手术,术后收集肿瘤组织标本。以固相pH梯度等电聚焦(IPG-IEF)为第一向、垂直平板十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)为第二向进行胃癌组织蛋白质分离;用图像分析软件PDQuest 8.0分析电泳图谱,寻找有意义的差异蛋白点;运用MALDI-TOF质谱鉴定,并对其中差异显著蛋白采用Western blotting和RT-PCR进行鉴定,检测蛋白表达谱变化。结果:胃癌适形放疗组与对照组的蛋白表达谱明显不同,发现3个有意义的差异蛋白质点,适形放疗组肿瘤细胞血管内皮生长因子(VEGF)、c-erbB-2和表皮生长因子受体(EGFR)的表达降低,与对照组比较差异显著(P<0.01)。结论:胃癌术前适形放疗可以降低胃癌细胞相关表皮蛋白表达。这些蛋白可能成为胃癌治疗新的靶点。; 蒋明东李少林仝蜀生李铁军王正洪赵瑜黄小波徐永柱; 关键词：胃肿瘤蛋白质组

超声造影剂联合超声介导耐药基因反义寡脱氧核苷酸转染裸鼠肝癌细胞逆转多药耐药效应的研究被引量：2: 2011年; 肝癌是最常见的恶性肿瘤之一，严重危害人类的健康。研究肝癌多药耐药（multi—drugresistance，MDR）是肝癌临床治疗迫切需要解决的问题，肝癌MDR与耐药基因mdr-1、mrp和相应表达蛋白P—gP、MRP（P190）密切相关。; 蒋明东向延秀李少林王正洪方亮黄小波赵瑜杨万毅卢前微; 关键词：肝癌细胞逆转超声造影剂反义寡脱氧核苷酸

卡培他滨单药方案与FOLFOXIRI方案在老年晚期结肠直肠癌姑息化疗中的疗效及毒副反应比较被引量：2: 2015年; 目的比较卡培他滨单药方案与FOLFOXIRI方案在老年晚期结肠直肠癌姑息化疗中的疗效及毒副反应。方法选择在我院诊治的72例老年晚期结肠直肠癌患者,应用随机数字表法将老年晚期结肠直肠癌患者分为两组,一组采用卡培他滨单药方案,另一组采用FOLFOXIRI方案进行姑息化疗,比较两组化疗效果和毒副反应。结果两组患者接受卡培他滨单药方案与FOLFOXIRI方案治疗后,肿瘤控制率分别为77.8%和83.3%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。FOLFOXIRI方案在客观有效率和肿瘤进展时间方面优于卡培他滨单药方案[22.2%对41.7%,（4.9±2.3）对（6.5±2.2）个月,P〈0.05]。两组方案的毒副反应主要包括血液学毒性、恶心呕吐、腹泻和手足综合征等,均以Ⅰ~Ⅱ级为主,且患者均耐受,两组在骨髓抑制、外周神经炎、口腔黏膜炎和肝功能损害等毒副反应方面差异均无统计学意义（P〉0.05）,但出现手足综合征、恶心呕吐以及腹泻的发生率,FOLFOXIRI方案化疗组明显低于卡培他滨单药方案化疗组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论卡培他滨单药方案与FOLFOXIRI方案均能有效控制晚期结肠直肠癌的进展,但是不良反应方面FOLFOXIRI方案略优于卡培他滨单药方案。; 黄小波蒋明东; 关键词：卡培他滨老年患者结肠直肠癌

RNA干扰抑制肝癌QGY细胞株hTERT基因表达的研究被引量：3: 2007年; 目的利用RNA干扰稳定筛选-抑制技术,抑制人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达,探讨靶向hTERT基因RNAi对肝癌细胞增殖的抑制效应。方法设计靶向hTERT基因的小干扰RNA,构建重组表达质粒pGenesil-shRNA-hTERT并导入人肝癌细胞系QGY细胞株,经G418筛选,建立稳定表达siRNA-hTERT的细胞株。采用real time RT-PCR、MTT和PCR-TRAP法同时检测pGenesil-shRNA-hTERT稳定抑制组和未处理QGY细胞组hTERT基因表达、端粒酶活性及细胞增殖变化。结果在稳定表达pGenesil-shRNA-hTERT的QGY细胞株中,RNAi效力持续、稳定存在,hTERT的mRNA表达、端粒酶活性明显降低,瘤细胞增殖被抑制。结论RNA干扰能持续、稳定地抑制靶基因hTERT的mRNA表达及肿瘤细胞增殖,是潜在的肿瘤基因治疗新方法。; 蒋明东李少林鄢勇王正洪方亮黄小波赵渝; 关键词：RNAI 肝癌细胞株 HTERT

超声造影剂联合超声介导耐药基因反义寡脱氧核苷酸转染肝癌细胞逆转多药耐药效应的研究被引量：1: 2008年; 目的探讨超声造影剂联合超声介导mdr1、mrp基因反义寡脱氧核苷酸（ASODN）转染QGY耐药肝癌细胞对多药耐药（MDR）的逆转。方法分别将mdr1、mrp-ASODN＋超声造影剂＋超声辐照转染QGY／CDDP肝癌细胞，检测转染后细胞贴壁率、药物敏感性、耐药基因mRNA表达和相应耐药蛋白表达变化。结果mdr1—ASODN转染后，细胞贴壁率和耐药基因mRNA表达变化大（P〈0．05），细胞药物敏感性和耐药蛋白P-gp、MRP表达变化小（P〉0．05）。实验组（2组）作用更大（P〈0．05）。mrp—As0DN转染后，细胞贴壁率、药物敏感性、耐药基因的mRNA表达和耐药蛋白P-gp、MRP表达均变化明显（P〈（）．05），实验组（2组）作用更大（P〈0．05）。结论mdrl、mrp—ASODN＋超声造影剂＋超声辐照能够低毒部分逆转肝癌细胞MDR，是潜在肿瘤基因治疗方法。; 蒋明东向廷秀李少林鄢勇王正洪方亮黄小波赵瑜; 关键词：造影剂基因转移技术

耐药基因反义寡脱氧核苷酸经声学微泡及超声介导转染对QGY／CDDP细胞多药耐药的影响被引量：1: 2008年; 肿瘤细胞多药耐药（MDR）是影响肝癌治疗效果的重要因素，因此逆转MDR成为研究肝癌治疗方法的热点之一。目前没有一个有效、靶向的肿瘤MDR逆转方法^[1]。本研究以声学微泡＋超声＋mdrl或mrp反义寡脱氧核苷酸（ASODN）逆转QGY／CDDP细胞多药耐药，探讨MDR的逆转方法及其机制。; 蒋明东向延秀彭志平李少林鄢勇王正洪赵瑜黄小波方亮杨万毅; 关键词：肝细胞多药超声反义寡脱氧核苷酸

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黄小波

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