黄生民
- 作品数：10 被引量：47H指数：4
- 供职机构：中国科学院昆明动物研究所更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程自动化与计算机技术农业科学更多>>
- 用猴艾滋病D型逆转录病毒筛选抗艾滋病药物实验模型的建立及应用被引量：5
- 1997年
- 以药物对合胞体形成的抑制和对细胞的毒性作为检测指标，应用猴艾滋病D型逆转录病毒（SRV）／Raji细胞系统建立了体外筛选抗艾滋病药物的实验模型。AZT和天花粉蛋白可显著地抑制SRV诱导的合胞体形成，它们的选择指数（SI）分别为数13500和8812。用该模型筛选了46种来源于天然资源的化合物，结果表明有11种天然化合物有明显的抗病毒活性。
- 郑永唐贲昆龙王金焕齐瑾黄生民
- 关键词：药物筛选逆转录病毒抗艾滋病药
- SRV1感染和未感染Raji细胞的某些同工酶的比较研究
- 1993年
- 为了观察猴艾滋病D型逆转录病毒Ⅰ型(SRV1)感染和未感染的Raji细胞同工酶活性的变化,用超声波破碎细胞,提取细胞内总蛋白,然后用垂直薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳对其进行酶谱分析。 以α-醋酸萘酯和/或β-醋酸萘酯为底物时,SRV1感染的Raji细胞近酸性端酯酶Est 11-14的活性是未感染Raji细胞的2.2倍,提示酯酶活性的变化与病毒感染有关。SRV1感染和未感染Raji细胞系的酸性磷酸酶的酶带数,pI值和酶活性无差异,二者均没有检出乳酸脱氢酶(LDH)、醇脱氢酶(ADH)、过氧化物酶(POD)、苹果酸脱氢酶(MDH),但有较弱的碱性磷酸酶(APH)。这些结果提示酯酶活性的增加有可能作为SRV1感染Raji细胞的一种指标。
- 黄生民郑永唐杨建珍贲昆龙
- 关键词：艾滋病艾滋病毒RAJI细胞同功酶
- 蝮蛇毒抗凝血活酶组份及几种蛇毒粗毒对人红细胞和血小板的作用
- 1985年
- 蝮蛇毒抗凝血活酶组分及蝗蛇毒、圆斑蝰蛇毒和眼镜蛇毒粗毒,不仅能够水解血浆中的磷脂,而且还能水解完整人红细胞膜和完整人血小板膜上的磷脂。但是五步蛇毒和金环蛇毒粗毒却不能水解完整人血小板膜上的磷脂。扫描电镜观察表明,由于抗凝血活酶组份和几种蛇毒粗毒的作用,人红细胞和人血小板的形态发生了巨大的变化;人红细胞由正常的双圆盘形变成带刺的小球,人血小板的外形变成蜂窝状。
- 涂光俦吴刚陆源黄生民叶文娟王计平谢庆春
- 关键词：粗毒蝮蛇红细胞血小板
- 滇池高背鲫和方正银鲫酯酶、乳酸脱氢酶同工酶的比较研究被引量：19
- 1988年
- 本研究以方正银鲫(Carassius auratus gibelio Bloch)普通鲫(Carassius auratus)和滇池高背鲫(Carassius sp.)的各种组织器官为材料,进行酯酶(Esterase)和乳酸脱氢酶(LDH)同工酶电泳图谱的分析比较。结果表明:9种不同组织中酯酶同工酶谱带各不相同,有明显的组织特异性。滇池高背鲫的酯酶谱图有3种表型。方正银鲫和滇池高背鲫同一组织的LDH同工酶酶谱也有明显差异。等电聚焦凝胶电泳(T=7.5%,C=5%)的结果又表明这二种鱼的肝脏、脑、卵的酯酶同工酶酶谱及电泳扫描图亦有差异。这些结果揭示滇池高背鲫与方正银鲫至少在生化水平上已有明显的分化,很可能起源于不同的地区,由不同的祖先,独立演化而形成。滇池高背鲫与云南普通鲫的LDH酶谱较为接近,这说明滇池高背鲫最可能起源于云南本地的普通鲫。
- 黄生民秦长庚潘淑英王修勇李晓辉田树魁
- 关键词：方正银鲫酯酶乳酸脱氢酶
- 蓖麻蚕不同组织脂酶同工酶的研究被引量：11
- 1985年
- 本工作为蚕类同工酶研究中的一部分,研究了蓖麻蚕五龄幼虫不同组织器官酯酶的分布情况,试图逐渐建立酶谱化。目的在于利用聚丙烯酰胺凝胶电泳,检验家蚕的DNA对蓖麻蚕的诱变作用(陈元霖等,1981),以期供体、受体与转化体之间几种酶谱的异同,从分子生物学的角度对蚕类DNA诱导遗传性变异加以阐述。
- 黄生民丁琳华潘淑英张汉云李绍兰杨连玺
- 关键词：脂酶同工酶蓖麻蚕家蚕供体受体转化体
- 家蚕DNA诱导蓖麻蚕产生无洞茧被引量：1
- 1983年
- 异源DNA诱导遗传性变异的研究,近年来受到广泛的重视。周光宇教授经过广泛的实地调查,认为远缘DNA片段在母本DNA复制过程中,有可能被重组而使子代出现变异。因而她提出了常规远缘杂交中,存在着DNA片段杂交的假设(周光宇等,1979),我们曾用家蚕DNA或DNA蛋白,分别注入蓖赞蚕幼虫体内,结果后代发生了幼虫皮斑性状的改变(陈元霖等,1981)。本文报告我们用家蚕DNA诱导蓖麻蚕产生无洞茧的试验结果。
- 张汉云胡钧杨连玺叶文娟黄生民
- 关键词：蓖麻蚕远缘杂交家蚕DNA复制DNA片段
- 猴艾滋病病毒(SRV)的装配及释放与细胞内骨架系统关系的电镜观察被引量：1
- 1999年
- 将猴艾滋病 Ｄ 型逆转录病毒（ Ｓｉｍｉａｎ Ａ Ｉ Ｄ Ｓｔｙｐｅ Ｄｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓ ， Ｓ Ｒ Ｖ１） 感染的 Ｒａｊｉ 细胞进行选择性抽提制备成“核骨架中间纤维”这一细胞内骨架系统，再结合常规电镜技术和 Ｄ Ｇ Ｄ 包埋去包埋剂电镜技术，对此病毒在宿主细胞内的装配和释放与这一骨架系统的关系进行了研究。结果表明 Ｓ Ｒ Ｖ１ 病毒核壳体的装配是在细胞核附近的胞质中进行的，其“装配中心”是结合在胞质骨架的中间纤维上，正在装配的和已装配好的病毒核壳体都是紧密结合在中间纤维上的。而在核内骨架系统中未观察到病毒粒子。这表明 Ｓ Ｒ Ｖ 的装配可能是依赖于胞质中的中间纤维作支架，且装配好的核壳体可能沿着中间纤维被运送至质膜内侧或胞质内病毒感染后形成的空泡膜上。
- 文建凡黄生民郑永唐
- 关键词：艾滋病逆转录病毒中间纤维
- 家蚕不同组织酯酶同工酶的研究被引量：12
- 1983年
- 本文报导采用聚丙烯酰胺板状电泳研究了八种家蚕品系分别对肠壁、外皮、脂肪体、丝腺、血液五种组织器官进行了酯酶的比较研究。且用岛津双波长薄层色谱扫描仪-CS-900电泳扫描。同一块凝胶板泳动率一致,重现性是获得良好结果的关键。
- 黄生民李绍兰杨连玺叶文娟张汉云胡钧周正伟曾立波
- 关键词：酯酶同工酶双波长脂肪体聚丙烯酰胺组织器官
- 定量ELISA检测小鼠血清中抗LDH-C4IgG2b抗体的水平被引量：2
- 2001年
- 用定量ELISA的方法检测背部携带分泌抗LDH -C4IgG2b抗体杂交瘤小鼠的血清中IgG2b抗体浓度 ,结果表明 :本法稳定 ,批间变异系数为 7 0 4%～ 13 30 % ,批内变异系数为 3 6 1%～ 10 2 0 % ;标准曲线相关性良好 ,相关系数从 0 96 2 884～ 0 996 795 ;灵敏度较高 ,最低检出浓度为 0 0 1mg/L ;
- 孙玲许金菊黄生民王晓蕾张永振曹筱梅贲昆龙
- 关键词：LDH-C4血清诊断单克隆抗体抗体
- 蓖麻蚕五龄幼虫整体及几个主要器官DNA和RNA含量的变化
- 1984年
- 朱洗教授从国外引进蓖麻蚕,为我国蚕业生产做出了巨大贡献。为了更好的发展蓖麻蚕丝的生产,目前对改善蓖麻蚕经济性状的研究,逐渐引起人们的重视。我们(1981)曾将家蚕DNA注射给五龄蓖麻蚕,引起了蓖麻蚕某些遗传性状发生了变异。为了探索外源DNA诱导变异的适宜条件,有必要对这一发育时期的核酸代谢情况进行研究。Tashiro等(1968)和Shigematsu等(1978)对家蚕核酸进行研究。辜祥荣等(1981)对蓖麻蚕后部丝腺核酸含量变化进行过研究。本文研究了五龄蓖麻蚕整体和几个主要器官DNA和RNA含量的变化,同时也研究了^(3)H-胸腺嘧啶及^(3)H-尿嘧啶在不同时间对不同组织DNA和RNA的参入,现将结果报告如下。
- 张汉云胡钧杨连玺叶文娟黄生民侯能俊张丽妹
- 关键词：蚕业生产后部丝腺胸腺嘧啶核酸含量核酸代谢蓖麻蚕
