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黄静

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:曲阜师范大学生命科学学院更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇酵母
  • 2篇植酸
  • 2篇植酸酶
  • 2篇酸酶
  • 2篇酿酒
  • 2篇酶活
  • 2篇酶活测定
  • 1篇逆境
  • 1篇逆境条件
  • 1篇酿酒工艺
  • 1篇酿酒酵母
  • 1篇曲霉
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞表面
  • 1篇胁迫
  • 1篇酵母表面展示
  • 1篇酵母菌
  • 1篇酒精
  • 1篇酒精酵母
  • 1篇活性

机构

  • 3篇曲阜师范大学

作者

  • 3篇黄静
  • 3篇姚淑敏
  • 2篇倪娜
  • 2篇徐朝阳

传媒

  • 1篇临沂师范学院...
  • 1篇聊城大学学报...
  • 1篇全国酵母技术...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
逆境条件对酵母菌海藻糖含量的影响被引量:1
2009年
酵母菌经过不同浓度的盐溶液、低温等不同方式的逆境处理,不同时间内取样,对海藻糖的含量进行测量,得出酵母菌海藻糖含量积累的最佳单一胁迫条件是:1.2mol/LNaCl溶液处理酵母菌30 min;0.9 mol/L KCl溶液处理酵母菌60 min;0.6 mol/L MgSO_溶液处理酵母菌90 min;1.2 mol/L CaCl_2溶液处理酵母菌90 min;0.8 mol/LAlCl_3溶液处理酵母菌6h;0.4 mol/LFeCl_3溶液处理酵母菌3h;0℃处理酵母菌15 s.
姚淑敏徐朝阳黄静倪娜
关键词:海藻糖酵母菌胁迫逆境
植酸酶在酿酒酵母表面上的展示
本文根据黑曲霉phyA基因序列和酒精酵母菌表面展示质粒载体pYD1上的多克隆位点设计引物,从黑曲霉总RNA中反转录后扩增得到phyA基因,把该基因连接到表面展示质粒载体pYD1上,成功构建了重组质粒pYDl-phyA,并...
姚淑敏黄静
关键词:黑曲霉酒精酵母植酸酶基因序列酶活测定酿酒工艺
文献传递
植酸酶在酿酒酵母细胞表面上的展示及其活性测定被引量:1
2010年
提取黑曲霉总RNA反转录得到cDNA第一链,并以之为模板进行RT-PCR扩增出约1.4kb的植酸酶基因,双酶切插入用于酒精酵母表面展示的穿梭质粒载体pYD1,转化大肠杆菌DH5α,提取阳性质粒转化酒精酵母菌株EBY100,诱导表达后每隔12h测定植酸酶酶活,结果测得最佳诱导时间为48h.通过对表达产物的酶学性质研究,发现该表达产物在pH7.0时具有较高植酸酶活性,同时该表达产物的最适温度约为65℃.
黄静姚淑敏徐朝阳倪娜
关键词:植酸酶酵母表面展示酶活测定
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