龙海
- 作品数：88 被引量：251H指数：9
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院西部之光基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 小麦新品系‘CD011鉴46’抗条锈性遗传分析被引量：1
- 2013年
- 本研究以自育5个小麦稳定品系为材料,在温室中人工接种川麦42致病条锈菌突变菌株CM42-X进行苗期抗性鉴定,并连续2年在田间观察其对当前流行条锈菌混合小种(主要包括条中31、32、33,水源4、11)的抗病性反应。结果表明,品系"CD011鉴46"在2种条件下均表现出稳定抗病性。以"CD011鉴46"为母本与感条锈病品种"川麦28"杂交,构建F1、F2代分离群体。遗传分析发现,"CD011鉴46"抗条锈病性状受一对显性核基因控制,该基因暂被命名为YrJ46。该抗性基因可能来自"贵农19"或"绵阳91-305"。本研究结果将对"CD011鉴46"中抗条锈病基因YrJ46的有效利用、选育抗条锈病突变菌株CM42-X的小麦新品种提供理论依据。
- 邓新贤章振羽龙海潘志芬余懋群白志川
- 关键词：小麦川麦42条锈病苗期抗性
- 谷物籽粒淀粉研究进展被引量：11
- 2007年
- 谷物籽粒是人类最基本的粮食,其胚乳淀粉与品质有密切的关系.本文就谷物胚乳淀粉的合成积累过程、谷物淀粉合成酶的作用与特性、淀粉特性与品质的关系以及基因工程在改良作物淀粉品质方面的研究进展进行了综述,并对谷物籽粒淀粉进一步的研究提出了展望,为谷物淀粉品质育种提供参考.
- 邹弈星潘志芬邓光兵龙海余懋群
- 关键词：谷物淀粉淀粉合成酶淀粉品质
- 一种抗禾谷孢囊根线虫基因核酸序列及其用途
- 本发明涉及植物遗传工程领域，具体涉及一种来自小麦近缘物种易变山羊草的抗禾谷孢囊根线虫基因核酸序列，以及基于该基因通过生物技术的方法在植物抗虫改良方面的应用。本发明公开的抗禾谷孢囊根线虫基因核酸序列为长度是3586bp的抗...
- 余懋群徐德林龙海邓光兵潘志芬
- 文献传递
- 转BAR基因农作物的可视化检测方法
- 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种转基因农作物的检测技术，具体涉及转BAR基因农作物的可视化检测方法。利用在PCR体系中加入DNAzyme标记的检测BAR基因的特异性探针，用正反引物对BAR基因进行扩增，利用核酸聚合酶...
- 唐卓余懋群陈蓉龙海
- 文献传递
- Aegilops variabilis No.1抗禾谷孢囊线虫的RNA-Seq分析
- 徐德林龙海李嘉张洁李林陈欣李景良高丽鹃潘志芬邓光兵余懋群
- 关键词：禾谷孢囊线虫
- 水稻花药特异表达启动子的克隆与活性检测被引量：2
- 2008年
- 植物雄性器官特异表达启动子的克隆是作物杂种优势利用分子育种的基础.根据水稻花药特异表达RA8基因序列设计引物,从水稻(Oryza sativaL.)品种日本晴中克隆得到水稻花药特异表达基因RA8启动子Tsp2,该启动子为RA8基因翻译起始位点上游828bp的片段,具有启动子特征序列TATA盒TATAAATA和真核生物启动子特征序列CAAT框,与RA8启动子的核苷酸序列同源性为97%.利用该启动子与报告基因GFP构建植物表达载体p1304-rap,采用基因枪法转化烟草花药,通过GFP的瞬时表达证明该启动子具有花药特异启动子活性.
- 张金辉龙海邓光兵潘志芬余懋群
- 关键词：启动子PCRGFP报告基因
- 小麦新品种川农16与新材料H461贮藏蛋白及SSR差异分析被引量：5
- 2005年
- 应用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和简单重复序列(simple sequence repeal,SSR)标记,对穗数型多分蘖小麦品种川农16与大穗型寡分蘖小麦品系H461生化及分子水平上的遗传差异进行了检测。结果表明,川农16与H461间至少有10条醇溶蛋白差异带,其高分子量谷蛋白亚基组成分别为(1,20,5+10)和(2*,7+8,2+12)。在小麦21条染色体上的72个SSR 位点上共检测N95个等位变异,每一个位点所检测到的等位变异数目为1至2个,平均1．3个;其中,23对SSR 引物(31．9％)能够揭示川农16与H461间的差异。
- 谢玥龙海侯永翠郑有良
- 关键词：小麦醇溶蛋白谷蛋白SSR标记
- 小麦低分子量谷蛋白亚基基因5′侧翼保守序列染色体组特异性DNA变异的分析及验证被引量：2
- 2006年
- 根据33个低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)基因5′侧翼序列的相似性进行聚类分析,可将其划分成8个类群,这与基于N末端推导氨基酸序列进行的类群划分结果完全一致.序列比对发现,各类群基因5′侧翼保守序列间存在DNA多态性,共发现34个多态性位点,其中18个为潜在单核苷酸多态性位点(SNPs,singlenucleotidepolymorphisms).除1个LMW-GS类群之外,其余7个类群的5′侧翼序列均具有类群特异性DNA变异位点.根据类群间的DNA多态性对这7个类群设计了特异引物,利用普通小麦(TriticumaestivumL.)品种中国春及其第1同源群双端体系对其进行染色体定位分析,揭示了1AS,1BS和1DS上分别有第2,1和4类群.对PCR产物的克隆测序进一步验证了不同染色体组上的LMW-GS基因类群间5′侧翼序列具有特异性.这些结果表明,LMW-GS基因的编码区及其5′侧翼保守序列可能是协调进化的.本文报道的7对引物可对7类LMW-GS基因的完整编码区进行特异扩增,因而能在小麦复杂的遗传背景下有目的地对某一类LMW-GS基因进行分离克隆,这有助于弄清单个LMW-GS对小麦品质的贡献.同时,在小麦育种中,这些标记对于有效地选择与品质密切相关的LMW-GS组分有一定应用价值.
- 龙海魏育明颜泽洪Bernard BaumEviatar Nevo郑有良
- 关键词：小麦DNA多态性SNP
- 青稞发芽过程中β-葡聚糖含量变化及对麦芽品质的影响被引量：21
- 2015年
- 青稞麦芽是青稞加工的重要中间产物,β-葡聚糖是青稞籽粒中一种重要的组成成分,对青稞加工工艺及产品的营养价值有很大的影响,研究青稞发芽过程中β-葡聚糖含量的动态变化对指导青稞麦芽生产具有重要的意义.选择15份β-葡聚糖含量有差异的青稞材料,研究其在发芽96 h过程中0-24 h、24-48 h、48-72 h、72-96 h四个不同发芽时期β-葡聚糖含量的变化,以及β-葡聚糖含量对啤酒麦芽浸出物含量和麦芽汁粘度的影响.结果发现:供试青稞的β-葡聚糖含量在0-24 h阶段下降最明显,发芽96 h后青稞籽粒中β-葡聚糖含量平均降解了53.13%;品种间β-葡聚糖降解率及降解模式有明显差异;β-葡聚糖含量与啤酒麦芽的浸出物呈负相关(r=-0.7236).本研究表明,青稞在发芽中不同时期β-葡聚糖降解率有很大差异,而且不同材料β-葡聚糖降解模式可能不同,因而实践中可根据需要选择特定的材料及控制发芽时间生产优质麦芽.
- 唐珊珊顾楠潘志芬李健李俏邓光兵龙海赵国华余懋群
- 关键词：青稞Β-葡聚糖发芽麦芽
- 易变山羊草色氨酸脱羧酶基因及其应用
- 本发明公开了一种易变山羊草色氨酸脱羧酶核酸序列及其应用，所述的易变山羊草色氨酸脱羧酶基因具有SEQ.ID.NO.1所示的核苷酸序列。本发明易变山羊草色氨酸脱羧酶基因编码一个色氨酸脱羧酶，其抗根结线虫性能也已被证实，这对烟...
- 余懋群李林郑明辉邓光兵龙海潘志芬梁俊俊
- 文献传递
