公共文化服务平台

龚建贤: 作品数：18 被引量：2H指数：1; 供职机构：北京大学深圳研究生院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

鼠尾草酸臭氧化反应制备内酯化合物的方法、应用: 本申请涉及一种鼠尾草酸臭氧化反应制备内酯化合物的方法、应用。鼠尾草酸臭氧化反应制备内酯化合物的方法，包括如下步骤：将含鼠尾草酸的反应溶液和含臭氧的反应气体在连续流动状态下混合并反应，制备第一内酯；所述第一内酯的结构式为：...; 龚建贤杨震江崇国

牛樟芝素的制备方法: 本发明公开了一种牛樟芝素的制备方法，以鼠尾草酸为原料通过臭氧氧化切断反应、伯奇还原反应、酯缩合反应以及碘代‑消除反应，快速地构建了分子的骨架结构，从而完成了牛樟芝素的不对称全合成。这种牛樟芝素的制备方法可以大量合成的牛樟...; 李付琸张伟滨张鹏鹏黄智辉龚建贤曾耀铭杨震

环孢素衍生物的合成方法: 本发明涉及一种环孢素衍生物的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：提供环孢素衍生物的前体流体、碱性流体和ClCH2OCOCl溶液；将所述前体流体、所述碱性流体进行预混合，得到预混液；将所述预混液输入第...; 杨震张庆舟李风霞江崇国龚建贤黄俊张伟滨

Cortistatin类型天然产物的不对称形式全合成:金催化串联Semi-Pinacol重排反应策略: 2017年; 本工作详细报道了Cortistatin类型天然产物不对称形式全合成的研究路线.以近期作者发展的金催化串联semi-pinacol重排反应构建[3,2,1]七元氧桥环结构的方法学为基础,进一步将其应用于复杂体系,高效构建了Cortistatin类型天然产物独特的七元氧桥环核心骨架,从而完成了该类型天然产物的不对称形式全合成.; 顾月青袁浩傅俊凯龚建贤杨震

灵芝醇的制备方法: 一种灵芝醇的制备方法，包括如下步骤：将结构式为<Image file="DDA0000627826920000011.GIF" he="96" imgContent="undefined" imgFormat="GIF"...; 黄俊龙榕邵文斌龚建贤杨震; 文献传递

牛樟芝素的制备方法: 本发明公开了一种牛樟芝素的制备方法，以鼠尾草酸为原料通过臭氧氧化切断反应、伯奇还原反应、酯缩合反应以及碘代‑消除反应，快速地构建了分子的骨架结构，从而完成了牛樟芝素的不对称全合成。这种牛樟芝素的制备方法可以大量合成的牛樟...; 李付琸张伟滨张鹏鹏黄智辉龚建贤曾耀铭杨震; 文献传递

复杂天然产物Maoecrystal V的首次全合成: 2016年; 天然产物Maoecrystal V是云南昆明植物所的孙汉董院士研究小组从香茶菜属植物疏花毛萼香茶菜中分离得到的二萜化合物,它具有独特的五环骨架,含有6个手性中心,其中包括4个连续手性中心,3个全碳季碳中心。天然产物Maoecrystal V具有重要的生理活性,体外实验表明它对He La细胞系有显著的选择性抑制作用。由于其复杂的结构和重要的生物活性,在全世界范围内有多个著名有机合成研究小组开展了对Maoecrystal V的全合成研究。该研究于2010年完成了对该天然产物的首次全合成。该论文对Maoecrystal V全合成的研究工作主要包括以下两个方面:(1)以Wessely氧化去芳构化和分子内Diels-Alder反应为关键反应构建了Maoecrystal V的四环结构模型;(2)在模型研究的基础上,尝试了多种合成策略,最终完成了天然产物Maoecrystal V的首次全合成研究。; 杨震龚建贤; 关键词：V 全合成

环孢素衍生物的合成方法: 本发明涉及一种环孢素衍生物的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：提供环孢素衍生物的前体流体、碱性流体和ClCH2OCOCl溶液；将所述前体流体、所述碱性流体进行预混合，得到预混液；将所述预混液输入第...; 杨震张庆舟李风霞江崇国龚建贤黄俊张伟滨; 文献传递

毛萼晶的合成方法: 本发明涉及一种毛萼晶的合成方法，通过以Wessely氧化乙酰化，分子内的D-A反应，以及Rh2(OAc)4催化的O-H插入反应作为关键反应，首次成功合成了毛萼晶，从而为其潜在的...; 杨震李闯创龚建贤; 文献传递

含卤原子手性中心的化合物及其制备方法、应用和含卤原子手性的天然产物的制备方法: 本发明涉及一种含卤原子手性中心的化合物及其制备方法、应用和含卤原子手性的天然产物的制备方法。上述含卤原子手性中心的化合物的制备方法包括如下步骤：将化合物1和化合物2在路易斯酸和有机碱的催化作用下进行反应，然后纯化，制备含...; 杨震程江群黄俊龚建贤张伟滨