丁鹏
- 作品数：52 被引量：157H指数：7
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目云南应用基础研究面上项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脑压板牵拉作用对局部脑代谢变化影响的微透析实验研究被引量：7
- 2011年
- 目的研究脑牵拉作用对局部脑组织生化代谢变化的影响,探讨微透析技术在监测脑牵拉伤局部脑组织生化代谢改变中应用潜力.方法根据不同的牵拉压力(20 mmHg、30 mmHg、40 mmHg)、不同的牵拉方式(间断牵拉和持续牵拉)对脑组织进行牵拉,应用微透析技术动态收集细胞外液(ECF)透析液.观察[Glu]d、[Lac]d、[Gly]d、[Gluta]d和L/P比值的变化.结果不同的脑牵拉压力引起了不同程度的ECF中[Glu]d、[Lac]d、[Gly]d、[Gluta]d和L/P比值改变.各牵拉组之间进行比较并与对照组及损伤前相比,差异有统计学意义(P<0.05).牵拉压力越大,变化越显著.持续牵拉脑组织比间断牵拉脑组织产生了更为严重的脑损害.持续牵拉组ECF中[Glu]d、[Lac]d、[Gly]d、[Gluta]d、L/P比值变化更明显,各组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论微透析技术是一种较为理想的动态监测脑损伤局部生化改变的方法,可以作为在神经外科手术中监测牵拉性脑损伤产生的一种有价值的工具.
- 宋晓斌杨智勇王进昆丁鹏饶辉
- 关键词：葡萄糖乳酸甘油生化代谢微透析
- 端粒酶抑制剂用于肿瘤治疗的研究新进展被引量：5
- 2009年
- 张景泽杨智勇丁鹏
- 关键词：端粒酶端粒酶抑制剂肿瘤治疗
- 趋化因子CCL2在胶质瘤细胞株U251、U373中的表达
- 2019年
- 目的研究趋化因子CCL2在胶质瘤细胞株中的表达情况及意义,筛选出高表达CCL2的胶质瘤细胞株。方法采用Western blot检测胶质瘤细胞株T98G、U251、SHG44、U373、U87的CCL2表达情况。结果CCL2在5种胶质瘤细胞株中均有表达,其中U251和U373的CCL2表达水平高于T98G、SHG44及U87细胞株(P <0.001)。结论 CCL2在胶质瘤细胞株T98G、U251、SHG44、U373、U87中均有表达,提示CCL2在胶质瘤发生、发展中可能具有重要作用,U251和U373中CCL2呈高水平表达,为进一步研究CCL2在胶质瘤中的作用奠定了基础.
- 徐波杨锐陆斌曾锐孙珂丁鹏
- 关键词：趋化因子CCL2胶质瘤细胞株
- 丹参注射液诱导骨髓基质细胞分化为神经元的研究被引量：8
- 2004年
- 目的 :探讨丹参注射液体外诱导成年大鼠骨髓基质细胞分化为神经元样细胞 .方法 :用贴壁法分离纯化SD大鼠骨髓基质细胞 .培养传至第 5代 ,以 10 %丹参注射液诱导骨髓基质细胞分化 ,6h后相差显微镜观察形态变化及免疫细胞化学染色鉴定神经细胞特异性标志物NSE及GFAP .结果 :诱导 1h后部分骨髓基质细胞胞体收缩 ,有突起伸出 ;6h后突起增多形成网络结构 ,免疫细胞化学染色 ,NSE强阳性表达率为(43 3± 4 3) % ;而GFAP无阳性表达 .结论 :丹参可以诱导成年大鼠骨髓基质细胞在体外分化成为神经元样细胞 .
- 赵楠冯忠堂王廷华杨志敏丁鹏盛潇磊
- 关键词：骨髓基质细胞丹参注射液免疫细胞化学染色体外分化神经元样细胞贴壁法
- 鼠坐骨神经双极电凝损伤的实验研究
- 2010年
- 目的研究双极电凝对鼠坐骨神经的作用表现.方法应用双极电凝器在不同的电流设置下对鼠坐骨神经及表面进行电灼,观察电灼时及电灼后表现,并通过实验室电镜检查以观察鼠坐骨神经的不同损伤情况,以得出最佳的电流设置及操作范围.结果随着电流由弱到强的调节,双极电凝对鼠坐骨神经的作用表现也随之不断变化,当电流达到10～15 mA时止血效果最佳,而且副损伤也相对较小.当电流大于15 mA时,则表现出对坐骨神经的明显损伤.结论双极电凝作用于鼠坐骨神经的最佳电流设置为10～15 mA.
- 马小二孙杰杨智勇王进昆丁鹏宋晓斌
- 关键词：双极电凝电流变化电镜检查
- TGF-β_1、Ki67、uPA在胶质瘤中的表达及意义被引量：9
- 2013年
- 目的探讨TGF-β1、Ki67、uPA在人脑胶质瘤中的表达及意义。方法采用免疫组织化学染色法(SP法)检测10例正常脑组织、48例人脑胶质瘤组织TGF-β1、Ki67、uPA的表达水平,分析3者的相关性。结果 TGF-β1表达在正常脑组织、I～Ⅳ级胶质瘤组织中差异具有统计学意义(P<0.01),其表达与病理级别呈正相关(rs=0.804,P<0.01);Ki67表达在正常脑组织、I～Ⅳ级胶质瘤组织中差异具有统计学意义(P<0.01),其表达与病理级别呈正相关(rs=0.816,P<0.01);uPA表达在正常脑组织、I～Ⅳ级胶质瘤组织中差异具有统计学意义(P<0.01),其表达与病理级别呈正相关(rs=0.828,P<0.01);Pearson相关分析显示TGF-β1、Ki67在胶质瘤中的表达呈正相关(r=0.814,P<0.01);TGF-β1、uPA在胶质瘤中的表达呈正相关(r=0.740,P<0.01);Ki67、uPA在胶质瘤中的表达呈正相关(r=0.867,P<0.01)。结论 TGF-β1、Ki67、uPA表达上调与胶质瘤的发生、转化、增殖、侵袭和转移密切相关,3者在胶质瘤发生、发展中可能起着协同和互相调节的作用。
- 周长胜丁鹏王崇谦王伟民尚亚军王波牟临杰苏稳张浩王进昆
- 关键词：胶质瘤转化生长因子Β1KI67抗原尿激酶型纤溶酶原激活物
- 骨髓基质细胞移植促进脊髓全横断损伤区神经元轴突的再生变化被引量：4
- 2009年
- 背景:近年来,部分学者证明骨髓基质细胞移植可促进轴突再生,改善脊髓损伤引起的运动功能障碍,但目前关于移植骨髓基质细胞如何促进轴突再生,移植细胞与再生轴突的关系尚不清楚。目的:通过免疫荧光组织化学和免疫电镜的方法,探讨移植骨髓基质细胞促进脊髓全横断损伤区轴突再生的机制。设计、时间及地点:随机对照动物实验,细胞学体内观察,于2006-03/2007-06在新加坡国立大学解剖系完成。材料:清洁级Wistar新生大鼠1只,用于骨髓基质细胞培养。清洁级成年雌性Wistar大鼠36只,无菌条件下显露、切断脊髓T10,制备脊髓全横断损伤模型。方法:通过传代法培养、纯化骨髓基质细胞。36只成年Wistar雌性大鼠随机投币法分为移植组和对照组,每组18只。移植组大鼠脊髓全横断损伤9d后以1×1011L-1的密度移植骨髓基质细胞,缺损区5μL,损伤区上、下1mm处各2.5μL,对照组动物在相同部位注射等量DMEM完全培养基,注射速度1μL/min。主要观察指标:①移植骨髓基质细胞存活、分化情况。②轴突再生情况。③移植组和对照组宿主自身的nestin、NF200、GFAP和CNP阳性细胞在脊髓损伤区存活情况。④内源性CNP阳性细胞和再生纤维关系。结果:骨髓基质细胞移植2周时,脊髓损伤区可见大量CFDA-SE标记的移植细胞,随时间延长,存活的移植细胞数目逐渐降低,考虑脊髓损伤区内大量的OX42阳性吞噬细胞/激活小胶质细胞及空洞可能影响移植细胞的存活。虽然骨髓基质细胞数目逐渐降低,骨髓基质细胞移植可促进损伤区轴突的再生,而且还可促进宿主自身的nestin、NF200、GFAP和CNP阳性细胞在脊髓损伤区存活。宿主自身CNP和许旺细胞促进损伤轴突的再生和髓鞘形成。结论:移植骨髓基质细胞移植可促进宿主自身CNP和许旺细胞在脊髓损伤区存活,后者具有促进损伤轴突再生和髓鞘形成的作用。
- 丁鹏薛黎萍宋晓斌李玉龙江王伟民杨智勇王进昆林荣安
- 关键词：脊髓损伤骨髓基质细胞轴突
- 12例经额底纵裂入路颅咽管瘤切除术手术体会被引量：1
- 2014年
- 目的探讨经额底纵裂入路切除颅咽管瘤的手术方法及疗效。方法回顾性分析近期收治的12例经额底纵裂入路手术的颅咽管瘤患者临床资料。术中行发际内双额冠状切口,右额开颅,分开纵裂,暴露鞍结节-胼胝体膝部区域,根据肿瘤位置经终板、视交叉-前交通动脉间隙及视交叉前间隙切除肿瘤。结果肿瘤全切7例(58.3%),保留垂体柄12例(100%),视力改善9例(75%),未改善3例(25%)。术后并发症主要为多饮多尿、尿崩11例(91.7%),电解质紊乱10例(83.3%)。结论经额底纵裂入路颅咽管瘤切除术是治疗颅咽管瘤的安全有效方法,随着手术经验的不断积累,肿瘤全切率将不断提高,相关并发症不断降低。
- 王伟民丁鹏陆斌孙瑜帆蒋国梁
- 关键词：颅咽管瘤
- 3种胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)体外趋化组织细胞淋巴瘤细胞(U937)的实验研究
- 2015年
- 目的观察胶质瘤细胞株U87(人脑星形胶质母细胞瘤细胞)、U251(人神经胶质细胞瘤细胞)及T98G(人胶质母细胞瘤细胞)对U937(组织细胞淋巴瘤细胞)的趋化活性.方法体外传代培养U87、U251、T98G及U937细胞,应用Transwell法观察3种胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)对U937细胞的趋化活性.结果 Transwell小室下孔细胞离心浓缩后白血球计数板计数;3种胶质瘤细胞株对于U937细胞趋化活性明显高于正常对照组(P<0.05);U87对于U937细胞趋化活性明显高于U251及T98G(P<0.05);U251及T98G对于U937细胞趋化活性差异无统计学意义(P>0.05).结论 3种胶质瘤细胞株(U87、U251及T98G)可促进U937细胞的趋化迁移,U87趋化活性更为明显.
- 杜凯李春杉谢元润王俊占厚强丁鹏
- 关键词：胶质瘤
- 单核细胞趋化蛋白1与神经干细胞的体外迁移被引量：5
- 2012年
- 背景:研究表明趋化因子基质细胞衍生因子1及血管内皮生长因子参与神经干细胞的迁移。目的:观察趋化因子单核细胞趋化蛋白1及其受体CCR2对神经干细胞体外迁移的作用。方法:分离培养胎鼠海马组织神经干细胞,体外传代扩增及鉴定;通过细胞免疫荧光及RT-PCR检测其受体CCR2表达情况;通过琼脂糖下细胞迁移实验观察50,100,200,300,500μg/L单核细胞趋化蛋白1对神经干细胞的体外趋化作用。结果与结论:细胞免疫荧光及RT-PCR检测证实胎鼠海马来源神经干细胞表达趋化因子受体CCR2;琼脂糖下细胞迁移实验显示,体外条件下单核细胞趋化蛋白1可趋化神经干细胞迁移,且趋化迁移作用随质量浓度增加而增强,抗CCR2多克隆抗体可对抗其趋化迁移作用。
- 董岳康波丁鹏戴孝森王崇谦王伟民尚亚军王进昆
- 关键词：单核细胞趋化蛋白1神经干细胞趋化因子细胞迁移CCR2
