任东明
- 作品数：45 被引量：137H指数：6
- 供职机构：三峡大学医学院更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金国家自然科学基金湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 中药竹节参资源品质评价、规范化种植、药效机理研究与应用
- 袁丁张长城王婷廖朝林刘朝奇周志勇张美德邹坤顿耀艳赵海霞蔡三金孙志伟艾伦强任东明何毓敏
- 该项目属于人口与健康领域。主要内容及创新：该项目对国内竹节参的资源进行了较系统的调查，明确了野生竹节参的资源储量及其主要分布，建立了竹节参的显微观察和基因鉴定方法；运用HPLC指纹图谱法对不同地区与不同品种的竹节参品质质...
- 关键词：
- 关键词：中药竹节参
- 小鼠肝纤维化中内质网应激分子的表达与作用被引量：1
- 2015年
- [目的]利用高脂饲料和异种血清诱导建立肝纤维化模型,检测内质网应激分子在该纤维化模型中的作用及机制。[方法]收集各组小鼠血清进行ALT检测,对小鼠肝组织进行HE和Masson染色观察肝组织的结构变化以及胶原纤维状况,并分别用Western和RT-PCR检测组织内CRT、GRP78、TLR2等基因的表达。[结果]与正常对照组(48.8±6.1 U/L)相比高脂饲料饮食组(139.7±13.4 U/L)、腹腔注射异种血清组(72.8±7.2U/L)以及高脂饲料联合腹腔异种血清注射组(193.0±14.1 U/L)血清ALT显著升高(p<0.05);镜下也观察到肝细胞脂肪变性,大量的胶原纤维产生;肝组织内GRP78和TLR2基因mRNA水平、CRT蛋白水平均升高(p<0.05)。[结论]高脂饲料和异种血清诱导建立的肝纤维化模型显示内质网应激与肝纤维化的发生发展密切相关。
- 田慧群吴薇邹晓华王雅琴张伟任东明刘朝奇
- 关键词：肝纤维化高脂饲料猪血清CRTGRP78
- 用SiRNA沉默SSAT基因表达降低人A549肺癌细胞对抗癌多胺类似物CPENSpm的敏感性被引量：1
- 2010年
- 目的探讨精脒/精胺乙酰转移酶(Spermidine/Spermine N1-Acetyltransferase,SSAT)基因表达沉默对多胺类似物CPENSpm抗瘤活性的影响。方法用SiRNA技术获得SSAT基因表达沉默的人A549肺癌细胞株,QT-RT-PCR法用于分析SSAT基因的表达水平,MTT法检测细胞的存活率,DNA片段化分析和流式细胞/亚凋亡峰分析检测细胞凋亡状况。结果成功获得SSAT基因表达沉默的人A549肺癌细胞株。用10μmol·L-1CPENSpm处理对照细胞24h可使SSAT mRNA水平升高23倍,但在SSAT表达沉默的细胞中CPENSpm无此影响。细胞增殖实验发现,SSAT表达沉默的细胞对CPENSpm(0～20μmol·L-1)的药物敏感性显著性低于对照细胞。细胞凋亡分析发现,10μmol·L-1CPENSpm处理细胞48h导致对照细胞出现凋亡细胞典型的DNA片段化现象和亚凋亡峰,但在SSAT表达沉默的细胞株中,CPENSpm诱导细胞凋亡的能力明显减弱。结论CPENSpm诱导肿瘤细胞内SSAT高表达可能是其抗癌药理活性的分子基础之一。
- 韩钰任玉珊曹春雨任东明周永芹王艳林
- 关键词：多胺类似物肺癌细胞株药物敏感性
- 靶向Galectin-1基因的siRNA真核表达载体构建及鉴定
- 2010年
- 目的:构建Galectin-1特异性siRNA真核表达载体psilencircle-G1si,转染细胞株U14,下调Galec-tin-1的表达。方法:运用生物信息学技术候选siRNA序列,合成SECs转染U14细胞,以荧光定量PCR快速筛选有效序列;siRNA序列插入siRNA真核表达质粒psilencircle,构建psilencircle-G1si并转染U14细胞,实时荧光定量PCR、Western blot检测Galectin-1表达量。结果:psilencircle-G1si酶切、测序表明与设计一致,实时定量PCR及western blot表明psilecircle-G1si能调低U14细胞Galectin-1的表达。结论:成功构建Ga-lectin-1特异性siRNA真核表达载体psilencircle-Glsi。
- 任东明王磊王一羽
- 关键词：GALECTIN-1RNA干扰
- HIV-1 gp160多表位嵌合基因的构建及表达蛋白的免疫原性分析被引量：1
- 2008年
- HIV感染引起的AIDS已经成为严重影响人类健康和社会发展的全球性疾病。酶联免疫吸附试验和免疫印迹检验组合则被认为是HIV检测的"金标准"。构建了gp160的抗原多表位融合基因及在原核系统的高表达,为HIV抗体测定提供特异、价廉的抗原。选定HIV-1gp160基因中3个片段包含较多抗原表位的区域,设计带有酶切位点的引物,用PCR的方法从HIV-1HXB2全基因扩增编码这3个片段的基因序列,通过质粒提取、酶切、测序方法鉴定基因片段的正确性,SDS-PAGE和Western blot测定融合蛋白的抗原特异性。构建的HIV-1gp160多表位嵌合基因的原核表达质粒,酶切和测序结果表明基因序列正确,基因全长969bp。在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达的重组蛋白分子量为37kDa,以包涵体的形式存在。应用Western blot测定10例正常人和12例HIV/AIDS病人血浆显示HIV-1gp160多表位融合蛋白具有良好的抗原特异性。成功构建了高表达HIV-1gp160多表位蛋白的原核表达系统,纯化的融合蛋白有较强的抗原特异性。
- 杨凡刘朝奇柳发勇余枫华杨春秀韩莉任东明张伟杨祖伟
- 关键词：HIV-1蛋白表达免疫原性免疫印迹
- HIV-1 p15（Gag）基因的克隆、蛋白表达及抗体制备被引量：1
- 2007年
- 目的：构建HIV-1p15（Gag）原核表达载体，诱导蛋白表达及制备多克隆抗体。方法：用PCR的方法扩增编码p15（Gag）基因序列，将其克隆到原核表达载体pET28a（＋）中，利用大肠杆菌表达系统表达HIV-1p15蛋白，分别用His抗体和HIV阳性血清做westernblot鉴定目的蛋白的免疫原性。纯化目的蛋白免疫家兔，制备多克隆抗体。通过酶联免疫吸附实验（ELISA），细胞免疫组织化学法检测抗体滴度及其特异性。结果：原核表达载体pET28a（＋）-p15（Gag）成功构建，可在大肠杆菌BL2。（DE3）中用IPTG诱导表达，得到相对分子质量约20KD的p15（Gag）蛋白，经westernblot鉴定正确。纯化蛋白免疫家兔，制备的多克隆抗体具有较强免疫特异性。结论：得到纯化的HIV-1p15蛋白，制备的多克隆抗体能够检测自然状态下病毒蛋白p15（Gag），为进一步研究HIV-1奠定了实验基础。
- 柳发勇刘朝奇史继静杨凡余枫华杨春秀韩莉任东明韩钰
- 关键词：HIV-1原核表达免疫原性多克隆抗体
- 联合应用阿霉素和姜黄素增强人白血病细胞株HL-60对阿霉素的敏感性被引量：4
- 2009年
- 目的研究姜黄素是否增强人白血病细胞株HL-60对阿霉素的敏感性及其作用机制。方法采用MTT法测定药物的体外杀伤作用，应用流式细胞术分析细胞凋亡。应用RT—PCR和Western blot检测Survivin和XIAP基因的表达。结果姜黄素（2．00～16．00 μmol．L-1）和阿霉素（0．08～0．64μmol·L-1）同时给药对HL-60细胞可产生增强的协同杀伤效果，同时，细胞凋亡增加，Survivin和XIAP的表达下降。结论联合应用阿霉素和姜黄素可以增强人白血病细胞株HL-60对阿霉素的敏感性，下调生存蛋白（Survivin）和x-相关凋亡抑制蛋白（XIAP）表达促进细胞凋亡是其主要作用机制。
- 王磊柯红王一羽任东明
- 关键词：姜黄素阿霉素生存蛋白
- 阿霉素联合顺铂通过TNF-2诱导宫颈癌CaSki细胞株凋亡的作用
- 任东明赵文思吴薇
- 关键词：宫颈癌阿霉素顺铂TNF-Α
- 阿霉素联合顺铂通过TNF-α诱导宫颈癌CaSki细胞株凋亡的作用
- 研究背景:越来越多的研究表明肿瘤的化疗药物在肿瘤诱导肿瘤细胞的凋亡中具有重要作用,同时在肿瘤免疫调节中可能扮演重要角色。目的:本实验研究化疗药物阿霉素(ADM)联合顺铂(DDP)对宫颈癌Ca Ski细胞株的增殖及凋亡的影...
- 任东明赵文思吴薇
- 关键词：宫颈癌阿霉素顺铂TNF-Α
- 文献传递
- 阿霉素纳米粒对人白血病多药耐药细胞株HL-60/ADR多药耐药性的逆转作用被引量：3
- 2008年
- 王磊柯红任东明王一羽
- 关键词：阿霉素纳米粒多药耐药逆转
