任伟 作品数:4 被引量:24 H指数:2 供职机构: 山东理工大学生命科学学院山东省生物信息工程技术研究中心 更多>> 发文基金: 博士科研启动基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 自动化与计算机技术 更多>>
基于配体和受体的药物设计方法的对应性 被引量:2 2009年 基于配体和基于受体的药物设计,通常在方法设计上存在共同的理论基础。本文通过对基于格点能量计算、特征、类似物、知识以及分子对接等方面的方法进行总结,探讨了基于配体和受体在药物设计中的对应关系,并对今后药物设计的发展提出建议。 任伟 孔德信利用ActiveX控件提高化学课堂教学的表现力 2009年 ActiveX控件是一种模块化的灵活对象。合理利用各种控件,特别是与化学专业相关的控件,可以有效增强教学效果,提高化学课堂教学的表现力。本文主要介绍了化学课堂教学中常用的几种通用控件(Flash、Windows Media Player、RealPlayer)和专业相关控件(ChemDraw、DS viewer、Chem3D),并举例说明了它们的应用。 任伟 吴萍 孔德信关键词:ACTIVEX控件 化学教学 定量构效关系研究中分子描述符的相关性 被引量:22 2009年 分子描述符的计算是定量构效关系(QSAR)研究的基础,也是化学计量学研究的重要内容,在药物化学、环境科学等领域应用广泛。目前可计算的各种分子描述符已超过4 000种,如何选择合适的分子描述符,成为QSAR研究中首先要做的事。本文首先综述了分子描述符的研究进展,然后随机选择10 000余个化合物,利用Cerius2、Sybyl、Dragon软件计算1 600多种分子描述符,最后,采用相关分析和聚类分析研究各描述符之间的关系,相关分析表明,各类分子描述符之间存在较强的线性关系,这种关系通过聚类分析可以直观体现。 任伟 孔德信关键词:定量构效关系 聚类分析 生物相关性的表征及其在药物发现中的初步应用研究 药物筛选的目的就是寻找可以与靶标大分子结合并产生生物活性的配体分子,但现有药物筛选指标(类药性、类先导性等)均没有将蛋白质活性位点的信息考虑在内。由于蛋白质活性位点的信息都被编码在能够与蛋白质结合的配基分子中,可以利用配... 任伟关键词:药物筛选 生物活性 药物设计 类药性 文献传递