何东锋
- 作品数：7 被引量：49H指数：5
- 供职机构：湖南农业大学生物科学技术学院作物基因工程湖南省重点实验室更多>>
- 发文基金：中国农业科学院杰出人才科研启动经费资助公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 亚麻分子标记应用研究进展被引量：6
- 2009年
- 分子标记是继形态学标记、细胞学标记和生化标记之后迅速发展起来的一种新标记。分子标记技术应用于亚麻的研究,对亚麻亲缘关系与遗传多样性、及遗传图谱构建及资源保护利用等提供了极大的便利。主要叙述了亚麻遗传多态性及亲缘关系、系普分析、种质鉴定、基因定位、遗传图谱构建和分子标记辅助选择育种等的研究进展,探讨了分子标记在亚麻研究中尚需解决的问题。
- 何东锋陈信波高国赋王进王玉富
- 关键词：亚麻分子标记
- 亚麻木质素合成关键酶基因表达分析被引量：9
- 2009年
- 以亚麻(Linum usitatissimum)栽培品种白花为材料,采用半定量RT-PCR方法对亚麻木质素合成关键酶基因CCoAOMT1、4CL1、4CL2、COMT、F5H1、F5H2和F5H3在不同组织及不同时期木质部、韧皮部的表达规律进行了研究。结果显示,除F5H1在根部未表达外,其他基因在幼苗、根、花期木质部、花期韧皮部、叶、花和幼果中均有不同程度表达。CCoAOMT1在各部位都有较高的表达。2个4CL之间和3个F5H基因之间的部位表达的差异存在一定互补性。在韧皮部中,各基因均在幼嫩(30d)阶段表达量最低;除4CL2在花期(60d)达到表达高峰外,其他基因均在花后(70d)表达量最高;4CL1在各时期均有较强表达,而F5H3在各时期弱表达。在木质部中,除4CL1在各时期均表达弱和F5H1在花前期为表达高峰外,其余基因均在幼嫩阶段表达量最高;随后逐渐降低,在花期后表达量大幅降低;4CL1的表达量明显区别于其他基因,其各时期韧皮部的表达量明显高于木质部。
- 王进陈信波高原张彦红龙松华邓欣何东锋王玉富
- 关键词：亚麻木质素半定量RT-PCR
- 亚麻纤维素合成酶及其类蛋白基因部分序列的克隆被引量：5
- 2008年
- 分离和克隆了亚麻纤维素合成酶基因(CesA)及其类蛋白D基因家族(CSLD)的部分序列,并对其进行生物信息学分析。纤维素合成酶类蛋白(CSL)作为一种重要的膜蛋白与纤维素合成酶具有相似的蛋白结构,都含有D,D,D,QXXRW保守区。利用其它物种中CesA基因的保守序列设计简并引物,采用RT-PCR方法扩增基因片段,经多次重复测序,获得了6个CesA基因片段和5个CSL基因片段。应用ClustalW和NCBI数据库对获得的基因片段进行序列分析,它们分别属于CesA基因家族和CSLD基因家族,6个CesA基因片段之间核酸和蛋白的相似性分别在67%～88%和71%～98%之间,5个CSLD基因片段之间核酸和蛋白的相似性分别在68%～83%和76%～94%之间。推测LusiCesA1与LusiCesA3,LusiCesA4与LusiCesA5及LusiCSLD1与LusiCSLD2的亲缘关系较近。
- 高原陈信波龙松华邓欣周小云王进何东锋
- 亚麻遗传多样性的RAPD分析被引量：10
- 2008年
- 从600个随机引物筛选出28个扩增稳定性较好的引物,对18份来自不同国家和地区的亚麻资源遗传多态性进行RAPD分析。结果表明:共扩增出条带529,其中多态性条带201,总的多态性百分率(PPB)为38.0%。用NTSYSpc(2.10)软件进行UPGMA聚类分析,18个亚麻品种遗传距离为0.0469～0.1332之间,可分3大类,其中红木5号与匈牙利5号亲缘关系最近,ABYSSINIA(BROWN)和匈牙利5号遗传距离相差最显著,达到0.1332。
- 何东锋陈信波邓欣龙松华高原王进王玉富
- 关键词：RAPD分析亚麻亲缘关系
- 亚麻EST-SSR信息分析与标记开发被引量：9
- 2010年
- 与基因组SSR相比,以EST为基础的EST-SSR分子标记具有自身的优点。本研究从11240条亚麻(Linum sitatissmum L.)EST序列中检索出877条含有SSR的序列,其出现频率为7.8%。其中以三核苷酸重复出现的频率最高,占总SSR序列的60.1%;其次是二核苷酸重复,占21.9%;四、五和六核苷酸重复占18%。根据这些含SSR的EST序列共设计了73对SSR引物,在8份亚麻材料间通过PCR扩增检测,有63对引物扩增出清晰条带,引物可用率86.3%;有17对引物在8份亚麻材料间显现出多态性,占可扩增引物的26.3%。
- 龙松华李翔邓欣王玉富王进何东锋陈信波
- 关键词：亚麻分子标记ESTSSR
- 用磁珠富集法分离亚麻基因组微卫星分子标记被引量：18
- 2008年
- 应用Dynal磁珠-生物素标记的微卫星探针(CT)15与亚麻基因组DNA酶切片段杂交,捕获300～1500bp含有微卫星序列的DNA片段,连接到pMD18-T载体中,构建富集微卫星序列的小片段插入文库。利用接头引物和根据微卫星核心序列设计的引物VRV(CT)15使用PCR方法直接对文库筛选,从422个转化子中获得了104个阳性克隆,对其进行测序分析,获得了97个微卫星序列,微卫星序列的富集效率达到22.99%,PCR扩增筛选效率93.27%。对97个微卫星序列进行比对分析,其中51个重复序列的两端序列高度相似,据其设计的特异引物对阳性克隆进行2次筛选,能淘汰相似度高的同类序列,提高筛选亚麻微卫星标记的效率。
- 邓欣陈信波龙松华王孝纯高原何东锋王进王玉富
- 关键词：亚麻微卫星磁珠富集
- 亚麻RAPD和微卫星标记开发与遗传多样性分析
- 亚麻(Linum usitatissimum)是我国麻类重要的纤维原料作物和特色经济作物之一。分子标记技术应用于亚麻的研究,对亚麻亲缘关系与遗传多样性分子遗传育种、种质鉴定、基因定位、及遗传图谱构建及资源保护利用等研究提...
- 何东锋
- 关键词：分子标记RAPD标记微卫星标记
- 文献传递
