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何会军

作品数:21 被引量:89H指数:7
供职机构:中国海洋大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划山东省自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程天文地球理学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
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  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇环境科学与工...
  • 7篇天文地球
  • 3篇理学

主题

  • 5篇稀土
  • 5篇稀土元素
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  • 3篇悬浮颗粒物
  • 3篇氧同位素
  • 3篇树脂
  • 3篇萃取
  • 3篇螯合
  • 3篇螯合树脂
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  • 3篇磷酸盐
  • 3篇颗粒物
  • 3篇固相
  • 3篇固相萃取
  • 3篇痕量
  • 3篇赋存形态
  • 3篇沉积物
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  • 2篇地球化

机构

  • 21篇中国海洋大学
  • 5篇中国科学院
  • 3篇中国科学院大...
  • 2篇天津师范大学
  • 1篇山东黄河三角...

作者

  • 21篇何会军
  • 3篇陈洪涛
  • 3篇于志刚
  • 3篇姚庆祯
  • 2篇李雁宾
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传媒

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年份

  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄、东海表层沉积物重金属赋存形态及风险评价被引量:5
2018年
利用Teissier 5步连续提取法分析了黄、东海6个表层沉积物样品中重金属Zn、Pb、Ni、V、Fe和Mn的赋存形态,并基于富集因子评价法、地质累积指数评价法和酸提取态比重风险评价法对6种重金属的污染现状和潜在生态风险进行了初步评价。各重金属的含量分布依次为:Fe>Mn>Zn>V>Ni>Pb。Ni、Zn、V和Fe两两之间均呈现很好的正相关,表明这些元素污染具有同源性。赋存形态分析表明,V、Fe、Zn和Ni主要以残渣态存在,Pb和Mn在可提取态和残渣态比例相当。铁锰氧化物结合态和碳酸盐结合态是非残渣态Pb和Mn的主要存在形式。富集因子评价法和地质累积指数评价法结果显示,Pb、V、Fe和Mn主要受自然来源影响,未受到人类活动的影响。Ni和Zn受到轻微人类活动影响。酸提取态比重风险评价结果显示,Pb和Mn风险评价为中风险,易从沉积物重新释放进入水体形成二次污染。
刘艳丽张劲何会军
关键词:赋存形态重金属表层沉积物
固相萃取-电感耦合等离子体质谱法测定地表高盐水体中的痕量稀土元素被引量:3
2022年
基于电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)建立测定地表高盐水体中痕量稀土元素的分析方法,提出UV/H_(2)O_(2)去除地表水体中有机物的新策略。地表水体中的溶解态稀土浓度极低,质量浓度在ng·L^(-1)数量级,分析测试非常困难。当水体中总溶解性固体超过1 g·L^(-1)时,样品直接测试会造成严重的质谱干扰,同时可能会导致雾化器、截取锥和样品锥阻塞。因此,测试高盐水体中的稀土元素需要先去除水体中的盐类。为提高测试的准确度,样品测试前通常需要对水体进行预富集以增加待测物质量浓度。但是,内陆地表水体中有机物浓度较高,在进行预富集的过程中有机物和稀土元素发生络合作用,使得溶解态稀土在富集时发生分异,对预富集工作也是一项挑战。首先在样品中加入H_(2)O_(2),将样品放入紫外消解系统中氧化去除水体中的有机物,消解后水体中有机碳的浓度可降低至0.5 mg·L^(-1)。然后采用NobiasPA1固相树脂对样品进行预富集,步骤如下:首先使用流速为2.2 mL·min^(-1)的硝酸,超纯水和醋酸铵缓冲液依次分别清洗预富集系统,去除预富集系统中可能残留的稀土元素;然后用流速为2.0 mL·min^(-1)的醋酸铵缓冲液、样品和醋酸铵缓冲液依次分别通过固相萃取柱,富集样品中的稀土元素并去除吸附在树脂柱上的盐类;最后使用流速为0.7 mL·min^(-1)的HNO_(3)溶液淋洗树脂柱并收集样品。ICP-MS测试样品时,选择^(115)In为内标校正基体效应。研究结果表明在pH 4.6±0.1的情况下,各稀土元素的检出限和空白值分别在0.34~22.0和0.34~12.9 ng·L^(-1)之间;稀土元素检出的相对标准偏差(n=5)<5%;稀土标准溶液的加标回收率在97%~101%之间。将该方法用于渤海海水、海河河口水体和西藏雅根错水体,加入Tm作为内标,样品的加标回收率在98%~101%,相对标准偏差(n=3)<5%。这说明该方法适用于地表高盐水体中溶解态稀
朱兆洲杨鑫鑫李军何会军张紫静闫文蕊
关键词:螯合树脂电感耦合等离子体质谱稀土元素
土壤磷酸盐氧同位素前处理方法的优化研究
近年来,土壤磷素流失造成的环境问题和潜在环境问题严重,查明环境中磷的来源及迁移转化对于改变目前现状意义重大。稳定同位素是元素循环的有效示踪剂,但自然界中磷只有一种稳定同位素,不能通过磷的稳定同位素对磷循环进行研究。由于P...
田丽艳郭庆军何会军郎赟超魏荣菲韩晓昆Marc Peters杨俊兴
关键词:土壤磷酸盐氧同位素分馏
一种微液滴自发诱导的元素蒸气发生方法及装置
本发明公开了一种微液滴自发诱导的元素蒸气发生方法及装置。所述装置由微量注射泵、流动注射阀、气动雾化器和气液分离器组成。所述微量注射泵流速10‑500µL min<Sup>‑1</Sup>,雾化气压力10‑120 psi。...
何倩张宁馨何会军张劲
文献传递
大沽河流域地下水中稀土元素的地球化学特征被引量:3
2021年
近岸地下水排泄是近海稀土元素的重要来源,目前对地下水中稀土元素的地球化学行为的认识还十分有限。本文通过现场调查和模拟计算对山东大沽河流域地下水中溶解态稀土元素的分布、影响因素及络合形态进行了研究。结果表明:稀土元素在地下水中的分布具有较大的空间差异,pH和铁锰氧化物/氢氧化物的还原性溶解是影响稀土元素含量的重要因素。稀土元素的络合形态以LnCO^(+)_(3)和Ln(CO 3)-2为主,但是在硫酸根含量较高的情况下,轻稀土较中稀土和重稀土更易于形成LnSO^(+)_(4)。大沽河流域地下水表现为重稀土富集,含水层中负电荷颗粒物对LnCO^(+)_(3)的优先吸附可能是富集的原因。受周边炼油厂影响,所有样品中的La均表现为正异常,人为源La在地下淡水和再循环海水中所占比例分别为34%~75%和42%~57%。
马莉刘茜何会军彭辉张劲
关键词:地下水稀土元素
NOBIAS PA1螯合树脂富集--ICP-MS定量测定近海水体中的稀土元素被引量:9
2017年
稀土元素是海洋中一类极为重要的地球化学过程的示踪剂,但因其浓度多在pmol/kg数量级,分析测试一直是难点,为了使稀土元素在海洋研究中得到更广泛的应用,必须对海洋中低浓度的稀土元素进行准确测量。本研究建立了NOBIAS PA1螯合树脂富集—ICP-MS法,可以对近海的小体积水样中的稀土元素进行高准确度、高精密度分析。研究表明,调节样品溶液pH为4.59~4.69、清洗溶液为6 mL 0.05 mol/L NH_4AC、洗脱溶液为2 mL 1 mol/L HNO_3时,实验测试条件为最优。本方法对稀土元素的回收率在94%~106%,检出限范围为0.001~0.424 pmol/kg,分析精密度优于5%(n=5)。本研究所建立的方法,可用于河水、海水与河口盐度梯度区稀土元素的分析。
梁杰何会军麻洪良杨士凤张劲
关键词:稀土元素固相萃取小体积
夏季南海气溶胶微量元素浓度、溶解度及干沉降通量被引量:4
2020年
搭载国家自然科学基金委南海东北部共享航次(NORC2017-05),于2017年6月9日-8月11日在南海东北部采集气溶胶样品,使用淋溶装置得到气溶胶中微量元素(Al、Fe、Ti、Cr、V、Ba、Mn、Co、Ni、Pb、Cu、Zn)的溶解态浓度和溶解动力学曲线,混酸消解后用高分辨率电感耦合等离子体质谱测得其总浓度,并计算溶解度和干沉降通量.结果表明,夏季南海北部气溶胶中微量元素溶解态浓度、总浓度和干沉降通量均小于大多数陆架边缘海.微量元素溶解度相对较大,原因主要是气溶胶颗粒经过长距离输运后粒径较小,且经历的大气酸过程和云过程对元素溶解度影响显著.气溶胶中微量元素在Milli-Q水中25 min左右达到溶解平衡,后续以pH=2的HCl淋溶.酸淋溶过程中大部分微量金属的溶解度略有增加,约占水溶出量的30%~50%,而Pb在酸溶液中显著溶出,酸溶出量可达水溶出量的140%,表现出潜在的环境效应.夏季大气气溶胶输送的Fe占南海东北部混合层溶解态Fe的0.13%~6.00%,对浮游植物初级生产具有一定的支持功能.
杨一超薛金林任景玲何会军
关键词:南海东北部气溶胶微量元素溶解度干沉降通量
闽浙沿岸海域春季溶解态稀土元素的分布和来源被引量:1
2021年
通过2017年5月闽浙沿岸附近海域航次的温度、盐度和溶解态稀土元素(Rare Earth Elements,REEs)的实测数据,对该海域溶解态REEs的分布、配分模式以及主要影响原因进行了分析。结果表明:研究区域,盐度随着采样站位离岸距离的增加而增大。溶解态REEs则呈现近岸高而远岸低的分布特点。造成这种分布状况的原因:一是近岸陆源河流的输入导致近岸盐度低,REEs浓度高;二是受到高温高盐水(台湾暖流水和黑潮次表层水)的入侵,造成远岸盐度高而溶解态REEs元素浓度低。不同站位的溶解态REEs的配分模式有明显区别。近岸低盐站位由北向南,重稀土元素富集程度逐渐增大,反映了陆源不同河流的输入。通过溶解态REEs的配分模式发现,远岸高盐站位会受到台湾暖流和黑潮次表层水的共同影响。
李换新何会军张劲
关键词:稀土元素配分模式台湾暖流闽浙沿岸
2008年调水调沙期间黄河下游悬浮颗粒物中磷的赋存形态被引量:20
2011年
2008年调水调沙期间在黄河利津采集悬浮颗粒物样品,并采用水淘选法对样品进行了粒径分级,应用改进后的SEDEX法对颗粒物中磷的赋存形态进行了分析.结果表明,自生磷灰石磷和有机磷是调水调沙期间黄河悬浮颗粒物中磷的主要赋存形态;调水调沙期间悬浮颗粒物中总磷、弱吸附态磷、有机磷和非活性有机磷的含量低于非调水调沙时期,而碎屑磷灰石磷的含量高于非调水调沙时期;粒径是影响悬浮颗粒物中各形态磷含量的重要因素,弱吸附态磷、有机磷和非活性有机磷在细颗粒中含量较高,而碎屑磷灰石磷在粗颗粒中含量较高;调水调沙期间生物可利用磷的含量约占颗粒态总磷的28.3%,其中有机磷又是生物可利用磷的主要组成部分;2008年调水调沙期间黄河输送的泥沙、颗粒态磷和潜在的生物可利用磷总量分别为6.63×107、3.42×104和8.30×103 t,分别占全年输送通量的83.2%、78.6%和80.2%.
魏俊峰陈洪涛刘月良单凯姚庆祯何会军于志刚
关键词:磷形态悬浮颗粒物调水调沙黄河
海水中钕同位素的测定及其在水团混合中的指示意义被引量:1
2018年
海水中的钕(Nd)同位素性质稳定,被广泛用于海洋学过程的研究。由于海水中Nd含量很低,且在测定过程中易受钐(Sm)的影响,因此富集和纯化成为海水中Nd同位素分析的必要步骤。传统的分离方法通常是利用氢氧化铁共沉淀法富集海水中的稀土元素(REEs),再用LN-C50-A树脂对Nd进行分离纯化。但富集过程较为耗时。本研究采用NOBIAS螯合树脂对海水中的稀土元素进行富集,优化了上样pH值、NOBIAS PA1螯合树脂淋洗酸浓度、LN-C50-A树脂淋洗酸体积等实验条件。结果表明,当pH=4. 7时,NOBIAS PA1螯合树脂对钕的回收效率大于99%; LN-C50-A树脂对钕分离纯化的回收效率大于93%。本方法重现性好(RSD<1.5%,n=3),且系统误差对钕同位素的测定无显著影响(RSD<5%,n=5),能满足海水中钕及其同位素分析精度的要求。
车宏张劲赵志琦何会军
关键词:钕同位素影响因素
共3页<123>
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