- 小黑麦碳酸酐酶蛋白质三维结构预测被引量：4
- 2012年
- 根据已经克隆到的小黑麦碳酸酐酶基因序列,将其概念地翻译成蛋白质的氨基酸序列。利用MEGA4.1、DNAStar5.02、SOPMA、Swiss-Model Workspace和NCBI-VAST等在线软件和服务器对该小黑麦碳酸酐酶(CA)的一级结构、二级结构及三维结构进行了分子结构模型预测,并对其三维结构进行了比对。结果显示,小黑麦碳酸酐酶定位于线粒体内膜和叶绿体类囊体膜上,具有β类碳酸酐酶所特有的保守性基序C-[SA]-D-S-R-[LIVM]-x-[AP];SOPMA预测的二级结构显示,该酶含有α-螺旋(38.61%)、随机卷曲(54.44%)和β-折叠(6.95%)。通过VAST矢量比对工具将小黑麦碳酸酐酶与模板(lekjA)三维结构进行比对,结果显示小黑麦碳酸酐酶与豌豆β碳酸酐酶同型八聚体中的一个单体(lekjA)具有很好的匹配,故推测小黑麦碳酸酐酶全酶也可能是同型八聚体。
- 何宣王白羽张晓磊任丽彤孔广超
- 关键词：小黑麦碳酸酐酶分子结构
- 小黑麦碳酸酐酶基因表达分析及功能验证
- 目的：碳酸酐酶（CA）是C4植物光合作用中高效利用二氧化碳的一种水合酶，可催化C02和HC03-相互转换，被认为是植物组织无机碳浓缩的重要机制之一。但随着对CA基因及其在植物中作用机理研究的不断深入，现发现在一些耐盐性海...
- 何宣
- 关键词：小黑麦碳酸酐酶基因表达蛋白质结构抗逆性能
- 文献传递
- 盐胁迫下小黑麦碳酸酐酶基因表达及其酶活性分析被引量：4
- 2012年
- [目的]探究盐胁迫下小黑麦中碳酸酐酶(CA)基因表达特点及酶活性变化规律。[方法]采用0.15M NaCl对两个六倍体小黑麦品种幼苗进行胁迫处理,通过实时荧光定量PCR对胁迫条件下CA基因表达量的变化进行检测,并利用pH计法对相应材料中的碳酸酐酶活性进行测定。[结果]盐胁迫条件下两个小黑麦品种幼苗中的CA基因表达量及酶活性均较对照有所增强。随胁迫时间的不同,参试的两个小黑麦品种中CA基因表达量及酶活性变化的幅度有一定差异。[结论]盐胁迫对小黑麦中CA基因的表达量和酶活性均具有促进作用。
- 何宣王白羽张晓磊任丽彤孔广超
- 关键词：小黑麦碳酸酐酶基因表达酶活性荧光定量PCR
