何淡云
- 作品数：9 被引量：43H指数：5
- 供职机构：厦门大学化学化工学院物理化学研究所更多>>
- 发文基金：中国石油化工集团公司资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程自然科学总论更多>>
- 乙苯脱氢Fe_2O_3－K_2O系催化剂中晶格氧和钾的助催作用被引量：9
- 1995年
- 采用程序升温还原反应（ＴＰＲ）、ＸＰＳ、高温真空ＸＲＤ及活性和比表面测定等方法对单组分Ｆｅ_２Ｏ_３、双组分Ｆｅ_２Ｏ_３－Ｋ_２Ｏ催化剂及工业用ＸＨ－０３催化剂研究晶格氧的性质和钾的助催作用；结果表明，纯Ｆｅ_２Ｏ_３催化剂表面氧种的还原程度差别较大，反应时晶格氧易于失去，造成缺氧而迅速失活，钾的加入使催化剂生成新的Ｋ_２Ｆ_ｅ２Ｏ_４相，其表面氧种的还原性趋向一定的温度范围，晶格氧数量增加，且其稳定性也增加，从而同时促进了氧转移脱氢和直接脱氢反应的活性，因此认为Ｋ_２Ｆｅ_２Ｏ_４可能是活性相，脱氢反应的活性中心应由Ｆｅ^（２＋）、Ｆｅ^（３＋）、还原程度一定的晶格氧和Ｋ~＋组成。
- 夏明何淡云祝以湘
- 关键词：乙苯脱氢催化剂晶格氧钾
- 氧化铁系催化剂上乙苯脱氢反应机理研究(Ⅰ)——乙苯吸附态的“原位”红外光谱及脱氢反应的动力学同位素效应被引量：1
- 1986年
- 本文用“原位”FT-IR光谱研究乙苯在氧化铁系催化剂上的吸附物种,结合动力学同位素效应对反应速率控制步骤的考察,讨论了该反应的微观机理。
- 陈建平何淡云曹守镜
- 关键词：脱氢反应乙苯动力学同位素效应红外光谱吸附态
- 添加Ce、Mo的Fe_2O_3-K_2O催化剂上乙苯脱氢反应动力学被引量：3
- 1991年
- 对含Ce,Mo的Fe_2O_3-K_2O催化剂,即工业用XH-03催化剂,采用流动法积分反应器,在反应温度580～640℃,液体空速0.5～2.5h^(-1),水/乙苯(体积)1～3范围内测定了乙苯脱氢反应动力学数据。对主副反应列出了单位或双位吸附的各种反应类型,用线性回归分析法进行判别以确定反应模型,估算各参数值,进一步用数值积分法优化计算不同温度下的反应速度常数、吸附系数、频率因子和活化能等。计算结果表明:用双位吸附单分子反应模型较为合适,副产物苯主要由平行反应产生,甲苯主要由串联反应产生。乙苯转化速率方程为:r_E=k_1(P_E-Ps^2/k_p)/(1+bsPs)
- 何淡云李庆水祝以湘林仁存
- 关键词：乙苯脱氢氧化钾催化剂
- 铈在乙苯脱氢氧化铁基催化剂中的助催化作用被引量：11
- 1991年
- 研究了铈在Fe_2O_3-K_2O-CeO_2乙苯脱氢催化剂中的助催化作用。铈源为硝酸铈时助催效果明显,但CeO_2则不佳。助催化效果还与催化剂中的钾量有关。铈明显增进高钾催化剂的活性,但对催化剂的选择性无明显影响。
- 祝以湘何淡云林仁存蔡庆叠
- 关键词：铈乙苯脱氢催化剂
- 乙苯脱氢氧化铁系催化剂的活性相及钾的助催作用被引量：8
- 1989年
- 与机械混合法相比,用KOH水溶液浸渍法制成的K_2O-Fe_2O_3催化剂性能较佳。负载型多元催化剂的性能与C-64I相近。SEM、XPS和EDAX证实,经使用后,上述负载型多元催化剂表面形态明显改变,表面铁/钾原子比上升。连续升温XRD证实,在乙苯脱氢通常所采用的温度区间,载于表面的KOH会迅速和氧化铁相互作用生成K_2Fe_2O_4。本文认为K_3Fe_2O_4可能是活性相并据此对实验结果作出较为合理的解释。
- 祝以湘林仁存何淡云严健
- 关键词：乙苯脱氢氧化铁活性相钾
- Fe_2O_3-K_2O催化剂上乙苯脱氢反应动力学被引量：1
- 1992年
- Fe_2O_3-K_2O双组份催化剂在反应温度580～640℃,液体空速0.5～2.5h^(-1),水/乙苯(体积比)1～3范围内乙苯脱氧反应动力学数据。列出主副反应单位或双位吸附的各种反应类型,用线性回归分析法进行判别以确定反应模型和估算各参数值,进一步用数值积分法优化计算不同温度下的反应速度率常数,吸附系数,频率因子和活化能。结果表明:双组份催化剂活性高,但苯乙烯选择性差,副产物苯和甲苯同时从平行反应和联串反应产生,其中大部份来自联串反应,主副反应均用双位吸附单分子反应模型较为合适。
- 何淡云黄小荥祝以湘戴深峻
- 关键词：乙苯脱氢动力学氧化铁催化剂
- 乙苯脱氢制苯乙烯Fe_2O_3-K_2O系催化剂的XPS研究被引量：9
- 1991年
- 对铈、钼助催的Fe_2O_3-K_2O乙苯脱氢制苯乙烯催化剂使用前后和工业用后卸下的样品作XPS研究,结果表明:用后催化剂中铁以Fe^(2+)和e^(3+)两种价态并存,表面上生成一定量羟基,反应条件下钾和氧化铁发生作用生成新相K_2Fe_2O_4,它也是活性相,表面钾被水蒸汽溶解随物料流动而迁移流失,钾的流失是失活的重要原因,还有结构因素的影响,在催化剂表面铈以CeO_2微晶存在,反应条件下部分被还原,因而增加了晶格氧的活动性和电子传递渠道,通过促进氧转移脱氢而使催化剂脱氢活性增加。
- 何淡云林仁存夏明祝以湘
- 关键词：乙苯脱氢
- 铈助催铁系乙苯脱氢催化剂的XPS、TPR研究被引量：10
- 1994年
- 通过ＸＰＳ、ＴＰＲ－ＧＣ和ＸＲＤ发现，铁系乙苯脱氢催化剂中的ＣｅＯ＿２在反应条件下会被部分还原，而且，氧化钵和氧化铁之间有一定程度的相互作用，其结果是使负电荷由铁向铈迁移并增加了氧化铁的抗还原能力。基于上述事实，讨论了铈助催化作用的本质。
- 祝以湘胡云行戴深峻何淡云郑宗敏余家良
- 关键词：乙苯铈XPSTPR
- 乙苯脱氢制苯乙烯氧化铁系催化剂的研究——晶格氧的作用被引量：1
- 1985年
- 本文探讨了乙苯催化脱氢制苯乙烯工业氧化铁系催化剂晶格氧与水蒸汽氧的交换以及晶格氧参与反应的微观机理.实验结果表明:催化剂晶格氧参与反应,与水蒸汽氧有交换,反应途径以直接脱氢为主,并发生氧转移脱氢.讨论了两种脱氢反应途径中,晶格氧参与反应的微观过程.强调指出,晶格电子传递和邻近活性位氧化还原周期协同进行是氧转移脱氢机理的必要条件.
- 陈慧贞陈慧贞何淡云蔡启瑞
- 关键词：乙苯脱氢催化脱氢晶格氧
