余娴
- 作品数：64 被引量：182H指数：8
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省重点科技攻关项目四川省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺衍生物的设计、合成及初步活性研究被引量：3
- 2012年
- 为了寻找新型γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)类抗癫痫药物,以抑制性神经递质γ-氨基丁酸受体(GABAR)为作用靶点,以GABA为原料设计合成了一类全新结构类型的4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺类化合物(5a～5l),通过IR、1H MNR、EI-MS及元素分析确证了目标化合物的结构。初步药理活性评价结果表明,目标化合物具有良好抗癫痫活性,值得进一步研究,在此基础上,初步讨论了该类化合物的构效关系。
- 刘文虎王仕宝余娴阴新强刘毅
- 关键词：抗癫痫GABA受体构效关系
- 2-乙酰氧基-5-乙酰氨基苯甲酸的合成及镇痛抗炎作用
- 2003年
- 目的 合成 2 乙酰氧基 5 乙酰氨基苯甲酸并进行镇痛、抗炎作用的初步研究。方法 以水杨酸和苯胺为原料 ,经重氮、偶合、还原及酰化合成目标化合物 ,化学结构经元素分析、IR和1H NMR确定 ;采用小鼠醋酸扭体、耳部肿胀法研究镇痛和抗炎作用。结果 目标化合物的熔点为 170～ 173℃ ,中和法测含量 99.2 % ,收率 42 .7% (以水杨酸计 )。小鼠灌胃后抑制醋酸所致疼痛的ED50 为 1.2mmol/kg ,抑制二甲苯所致耳廓炎症的ED50 为 2 .3mmol/kg ,LD50 为 2 5 98mg/kg。 结论 2 乙酰氧基 5 乙酰氨基苯甲酸合成简单 ,收率稳定 ,具有比阿司匹林和对乙酰氨基酚更强的镇痛和抗炎作用。
- 蒲其松张翔曹弟勇蔡春燕余娴
- 关键词：镇痛抗炎药理
- 埋入式输液港植入深度预测公式探索
- 2020年
- 目的探讨在超声引导下经右侧颈内静脉放置埋入式输液港植入导管深度与身高、穿刺点距离右侧胸锁关节距离的关系,并计算出预测公式。方法回顾性分析该院2018年4月至2019年4月成功行超声引导下右侧颈内静脉输液港植入术31例患者的临床资料。采用SPSS23.0软件线性回归统计分析身高与穿刺点距离右侧胸锁关节距离与理想植入深度的关系。结果理想植入深度与身高无线性关系,与穿刺点距离右侧胸锁关节的距离(R)呈正相关,其公式为:理想植入深度(cm)=5.595+1.113R(cm),P<0.001。结论在超声引导下埋入式输液港植入术中可通过测量穿刺点距离右侧胸锁关节距离计算植入导管的理想深度。
- 秦虹余娴谢文跃杨镇洲
- 关键词：穿刺点
- 硒和维生素E对实验性高脂血症大鼠体内部分抗过氧化物酶的影响被引量：7
- 2004年
- 目的:探索硒和(或)维生素E对高脂饲料所致实验性高脂血症大鼠心、肝、肾及血清超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、谷胱苷肽过氧化酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)、过氧化氢酶(catlase,CAT)等抗过氧化酶的影响作用,探讨硒和维生素E抗脂质过氧化的作用。方法:采用高脂饲料致大鼠实验性高脂血症,然后分别分组给予经预试后的硒和/或维生素E,4周后行乙醚麻醉取血,同时取心、肝、肾组织作匀浆。采用测试试剂盒对血清、心、肝及肾组织匀浆进行SOD、GSH-Px、CAT测定。结果:高脂饲料可不同程度地降低血清、心、肝及肾组织的SOD、GSH-Px、CAT活力,与常规饲料组相比,肝脏的GSH-Px(P<0.05),血清CAT(P<0.01)有统计学差异;而单独或联合使用硒和维生素E可对抗高脂饲料所致的这一作用,明显增强这些抗氧化酶的活力,与高脂饲料组相比有显著性差异(P<0.05或P<0.01),且二者合用的作用明显强于各自单独使用,如肝脏及血清GSH-Px(P<0.05或P<0.01);心、肾脏及血清CAT(P<0.05,P<0.01或P<0.001);肾脏SOD(P<0.01)。结论:硒和维生素E单独或联合应用可对抗或增强实验性高脂血症大鼠SOD、GSH-Px、CAT活力。
- 周春阳张翔蔡春燕余娴刘刚雷军
- 关键词：硒维生素E超氧化物歧化酶过氧化氢酶
- 10-23脱氧核酶抑制细菌β-内酰胺酶基因表达的实验研究被引量：3
- 2006年
- 目的:观察10-23脱氧核酶对细菌β-内酰胺酶基因表达的抑制作用。方法:设计并合成针对细菌β-内酰胺酶SHV-5基因的10-23脱氧核酶、反义寡核苷酸和无关对照寡核苷酸,采用电穿孔法将其分别导入表达β-内酰胺酶SHV-5的大肠杆菌中,观察耐药菌在导入脱氧核酶后,在含β-内酰胺类抗菌素培养基中的生长活力及β-内酰胺酶表达量的变化。结果:10-23脱氧核酶导入表达blaSHV-5的大肠杆菌后,在含头孢他啶的培养基中大肠杆菌的生长活力明显低于反义寡核苷酸和无关对照DNA转化的大肠杆菌,导入脱氧核酶的大肠杆菌其β-内酰胺酶表达量也明显低于反义寡核苷酸和无关对照DNA转化的大肠杆菌。结论:10-23脱氧核酶能特异性地抑制细菌β-内酰胺酶基因表达。
- 谢勇恩凌保东余娴李苌青刘刚张翔
- 关键词：内酰胺酶基因表达
- 临床分离耐药摩氏摩根菌的β-内酰胺酶表型和基因型分析被引量：8
- 2005年
- 目的探讨临床分离耐药摩氏摩根菌3-87耐药的分子机制。方法采用常规琼脂二倍稀释法对摩氏摩根菌3-87进行15种抗菌药的M IC测定;超声破碎法提取β-内酰胺酶;并用n itrocefin做定性检测,用紫外分光光度计检测酶活性;超薄层等电聚焦测定β-内酰胺酶等电点和酶抑制实验;ESBL s表型鉴定;Am pC酶的检测;纸片协同法筛选产金属β-内酰胺酶菌株;以摩氏摩根菌3-87质粒DNA为模板扩增blaSHV、blaTEM和blaCTX-M基因,以基因组DNA为模板扩增ampC结构基因;ampC结构基因扩增产物的DNA序列测定及同源性分析。结果摩氏摩根菌3-87对10种β-内酰胺类抗生素、2种氟喹诺酮类抗菌药耐药,对哌拉西林/三唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦、氨基糖苷类抗生素阿米卡星敏感。产酶活性为3727.5U的β-内酰胺酶。产生的pI7.3、8.2及9.6的三种β-内酰胺酶分别能被氯唑西林、克拉维酸、EDTA部分抑制。β-内酰胺酶表型鉴定试验结果显示菌株产ESBL s、Am pC酶及金属β-内酰胺酶三种β-内酰胺酶。blaCTX-M基因引物扩增出阳性扩增条带。ampC结构基因引物扩增阳性扩增带,对扩增产物进行序列分析与已报道的摩氏摩根菌ampC结构基因的核苷酸序列高度同源,推导的氨基酸序列发生了1个氨基酸残基的变异。结论临床分离耐药摩氏摩根菌3-87呈多重耐药,其对β-内酰胺类抗生素耐药的机制是产生了ESBL s、Am pC酶及金属β-内酰胺酶。
- 余娴凌保东谢勇恩周岐新雷军
- 关键词：Β-内酰胺酶ESBLSAMPC酶金属Β-内酰胺酶
- 载铜绿假单胞菌DNA疫苗温敏水凝胶系统的构建及体内评价被引量：1
- 2021年
- 构建载铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)DNA疫苗的PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶系统,评价该系统的体内免疫效力。通过简单物理混合法制备PA DNA疫苗的PLGA-PEG-PLGA温敏水凝胶,测量其胶凝温度;评价其体外毒性、体外累计释放率;通过凝胶体积变化评价水凝胶的体内降解;将小鼠分为对照组(PBS)、水凝胶组(Hydrogel)、in vivo-jetPEI/质粒DNA组(in vivo-jetPEI/p DNA)、水凝胶+in vivo-jetPEI/质粒DNA组(Gel+in vivo-jetPEI/pDNA),免疫3次,每次间隔10 d,末次免疫2周后处死小鼠,检测血清特异性IgG抗体、脾淋巴细胞增殖情况及细胞上清液中IFN-γ水平。结果显示,PLGA-PEG-PLGA水凝胶具有温敏性,相变温度为(32±0.5)℃;体外对DC 2.4细胞无明显毒性;体外释放7 d时约释放80%的质粒DNA;PLGA-PEG-PLGA在体内具有可降解性,大约15 d几乎完全降解;体内免疫实验表明in vivo-jetPEI/pDNA及Gel+in vivo-jetPEI/pDNA组小鼠脾淋巴细胞明显增殖、特异性IgG抗体及IFN-γ水平升高,且水凝胶可增强DNA疫苗诱导的免疫反应水平。结果表明,载PA DNA疫苗的温敏水凝胶系统是研发PA疫苗有前景的一种新策略。
- 石敏雍琴何颖娜黄仕琴赵轩余娴
- 关键词：温敏水凝胶铜绿假单胞菌DNA疫苗免疫
- pH响应性PTEN/PLGA-(HE)_(10)-MAP纳米粒的构建及体外评价
- 2021年
- 构建一种pH响应性细胞穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs)修饰的载抑癌基因第10号染色体同源缺失性磷酸酯酶-张力蛋白(PTEN)质粒DNA的纳米粒PTEN/PLGA-(HE)_(10)-MAP,探讨其基因递送和体外靶向抗肿瘤作用。采用双乳化-溶剂挥发法制备载PTEN质粒DNA的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒PTEN/PLGA;利用酰胺缩合反应将pH响应性组氨酸-谷氨酸(HE)重复寡肽与模型两亲性多肽(MAP)的重组体(HE)10-MAP偶联至PLGA纳米粒表面,得到纳米粒PTEN/PLGA-(HE)_(10)-MAP。以粒径、Zeta电位以及包封率与载药量为指标对其进行表征分析;通过考察其细胞毒性、细胞摄取,以及靶向转染真核表达质粒和抗肿瘤细胞增殖的能力,分析其作为目的基因靶向递送系统的可行性。结果显示,制备的纳米粒粒径为(2`66.5±2.86)nm,包封率为(80.6±6.11)%,在pH 7.4、7.0和6.5条件下Zeta电位分别为-(6.7±0.26)mV、+(0.7±0.22)mV和+(37.5±0.85)mV;未载质粒DNA的空载体纳米粒PLGA-(HE)_(10)-MAP在肿瘤和正常细胞中的细胞毒性试验显示细胞存活率均在80%以上,制备的纳米粒可以被细胞摄取表达,且具有pH靶向抑制肿瘤细胞增殖的作用,在肿瘤的基因治疗中具有一定的应用前景。
- 雍琴岳瀚勋石敏黄仕琴赵轩余娴
- 关键词：纳米粒PH响应
- 口腔溃疡防护剂在防治鼻咽癌放射性口腔黏膜炎的临床对比研究被引量：12
- 2019年
- 目的比较口腔溃疡防护剂与双花百合片在鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎防治中的作用,以探求更好的防护方案。方法选择2014年6月至2017年6月重庆医科大学附属第二医院肿瘤中心和陆军军医大学附属大坪医院肿瘤科经病理确诊的75例局部晚期鼻咽癌患者(中国2008年分期Ⅲ~Ⅳa期),采用随机数表法分为A组(口腔溃疡防护剂组)、B组(双花百合片组)和C组(口腔溃疡防护剂+双花百合片组),每组各25例。所有患者采用调强放疗联合顺铂同步化疗。三组患者均从放疗当天开始观察口腔黏膜炎和口咽部疼痛情况。结果C组从放疗开始到出现口腔黏膜炎及口腔疼痛的时间较B组和A组明显延迟,而A组较B组亦有明显延迟(P<0.05);C组从放疗开始7周内口腔黏膜炎和口腔疼痛的平均分级显著低于A组和B组(P<0.05),而A组口腔黏膜炎和口腔疼痛的平均分级均显著低于B组(P<0.05)。进一步分层分析三组患者口腔黏膜炎具体发生时间及分级,三组间口腔黏膜炎等级在初始1、2周,C组较B组、A组有显著性降低(P<0.05),而B组与A组两组间差异无显著性(P=0.157)。在第3周、第4周、第5周,三组间差异无显著性。两组间分析表明,第5周时,A组发生Ⅲ级口腔黏膜炎的人数较B组明显减少(P=0.025),C组与A组间差异无显著性(P=1.00)。在第6周、第7周,三组间口腔黏膜炎发生时间及分级差异有显著性(P<0.05)。在第6周时A组Ⅲ级口腔黏膜炎的发生率较B组明显降低(P=0.046),而C组与A组间差异无显著性(P=0.714);且B组出现1例Ⅳ级口腔黏膜炎,而C组和A组均未发生Ⅳ级口腔黏膜炎。在第7周时C组Ⅲ级口腔黏膜炎的发生率较A组明显降低(P=0.042),A组较B组降低(P=0.048)。三组患者口腔疼痛等级在第1周、第2周、第3周差异均有显著性,C组疼痛较B组、A组轻微;两组间分析表明,在第1周、第2周时C组疼痛分级较B组明显降低(P<0.05),而B组与A组间差异
- 何明凤张晓月余娴覃俭赵蔚易守会黄玉胜夏蕾杨镇洲
- 关键词：鼻咽癌放射性口腔黏膜炎
- 产“超-超广谱”β-内酰胺酶革兰阴性杆菌的耐药表型及基因分析被引量：13
- 2011年
- 目的首次分析本地区产超-超广谱β-内酰胺酶(Super-spectrum β-lactamase,SSBLs)菌株的耐药性及分子流行病学现状。方法收集自2008年1月～2009年6月本院从临床分离的对头孢西丁和头孢他啶耐药的革兰阴性杆菌105株,采用改良三维试验与质粒结合实验筛选产SSBLs菌株,通过药敏试验鉴定其耐药表型,运用PCR扩增检测其ESBLs基因型与AmpC酶基因型。结果筛选出的2株产SSBLs菌株(1株阴沟肠杆菌和1株大肠埃希菌)均表现为多重耐药,仅对亚胺培南敏感。阴沟肠杆菌质粒编码的ESBLs基因型为TEM、CTX-M,AmpC酶基因型为ACT;大肠埃希菌质粒编码的ESBLs基因型为SHV、CTX-M,AmpC酶基因型为ACT。结论本院存在产SSBLs革兰阴性杆菌引起的感染,但此类菌株尚未在本院传播流行,ACT型是SSBLs菌株质粒AmpC酶主要基因型。
- 余娴袁斌雷军
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶AMPC酶质粒
