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HPLC法测定抗丙肝新药CZYS-201402-04的有关物质: 2015年; 目的采用高效液相色谱法测定新型丙型肝炎治疗药物CZYS-201402-04的有关物质。方法采用Zorbax Eclipse Plus C18(4.6 mm×100 mm,3.5μm),用二元梯度洗脱的方式,流动相A为10 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(p H 3.0),流动相B为乙腈,检测波长为210 nm,柱温40℃,流速1.0 m L·min-1。结果 CZYS-201402-04的峰能与相邻杂质峰完全分离。CZYS-201402-04定量限为0.039 ng(0.003 9μg·m L-1),最低检出限为0.013 ng(0.001 3μg·m L-1)。重复性RSD=1.5%(n=6),中间精密度RSD=1.4%(n=9)。样品溶液在24 h内稳定。结论该方法为CZYS-201402-04的有关物质检查提供了方便、灵活、精确、可靠的方法。; 陶鑫焦丹丹吴卫忠张建军余洛汀; 关键词：高效液相色谱法

吡唑并嘧啶酮衍生物在制备抗肿瘤药物中的用途: 本发明公开了式I所示的吡唑并嘧啶酮衍生物在制备抗肿瘤药物中的用途，属于医药领域。经药理实验证明式I所示的吡唑并嘧啶酮衍生物对人肝癌细胞HepG2和人前列腺癌细胞PC－3等肿瘤细胞具有明显的增殖抑制作用，而这种增殖抑制作用...; 杨黎赵瀛兰杨胜勇余洛汀魏于全; 文献传递

1-Boc-6-胺基-2,3-二氢-咪唑[1,2,b]吡唑的合成新方法: 2014年; 1-Boc-6-胺基-2,3-二氢咪唑[1,2,b]吡唑是重要的医药中间体,本文通过化学合成的方法成功合成了此化合物。文献报道其合成难度较高,路线长,收率低,本文优化了合成工艺,重新设计路线,降低了成本,通过合环的方法合成了1-Boc-6-胺基-2,3-二氢-咪唑[1,2,b]吡唑,总收率14.3%,产品经1H NMR,13C NMR确证。; 李仟何冰余洛汀; 关键词：收率

嘌呤-氨甲基-吡啶酮衍生物及其制备方法和用途: 本发明涉及嘌呤‑氨甲基‑吡啶酮衍生物及其制备方法和用途，属于医药领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。药效实验证明，本发明提供的嘌呤‑氨甲基‑吡啶酮衍生物能够显著抑制结直肠癌、乳腺癌、肝癌、肺癌等多种肿...; 余洛汀魏于全; 文献传递

吲唑-甲酰胺-吡啶酮衍生物及其制备方法和用途: 本发明属于化学医药制备领域，具体涉及吲唑‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一类吲唑‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物，结构如式I所示。本发明还提供上述吲唑‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物的制备方法和用途。本发明提供的吲唑‑...; 余洛汀魏于全; 文献传递

4-(4-苯甲酰氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶衍生物及其制备方法和用途: 本发明涉及-4(4-苯甲酰氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶衍生物以及制备方法和用途，属于化学医药领域。该衍生物的结构如式I所示：R<Sub>1</Sub>为氢，卤代基，三氟甲基，硝基，烷氧基，二甲氧基或氨基；R<S...; 余洛汀赵瀛兰魏于全杨胜勇杨黎; 文献传递

吡啶酮衍生物及其制备方法和用途: 本发明属于化学医药领域，具体涉及吡啶酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种吡啶酮衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了上述吡啶酮衍生物的制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的用途。本发明提供的合成路线较短，反应条件简...; 余洛汀魏于全; 文献传递

7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途: 本发明提供了7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该衍生物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其光学异构体、或其同位素化合物、或其水合物、或其溶剂合物、或其前药。本发明化合物...; 余洛汀魏玮

一种治疗丙肝的复方制剂及其制备方法: 本发明公开了一种治疗丙肝的复方制剂及其制备方法，该复方制剂是由Sofosbuvir、Fopitasvir、乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮和硬脂酸镁制成的片剂，其中Sofosbuvir和Fopitasvir的...; 余洛汀王宁宇陈艳高超陶鑫周淑燕; 文献传递

一种哌嗪酮取代物或其衍生物及其制备方法和应用、药物组合物: 一种哌嗪酮取代物或其衍生物及其制备方法和应用、药物组合物，属于抗肿瘤药物技术领域。本申请设计了一种哌嗪酮取代的杂环小分子化合物，此化合物对PI3Kδ展现出良好的亲和力，此化合物能在肿瘤细胞中下调PI3K通路活性，从而对P...; 王宁宇余洛汀左玮琼; 文献传递

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余洛汀