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孕中期弓形虫感染对BALB／c孕鼠胎盘细胞凋亡的影响: 2009年; 目的探讨孕中期弓形虫感染对BALB／c孕鼠胎盘细胞凋亡的影响。方法在小鼠妊娠第8天采用腹腔注射速殖子法建立弓形虫感染的动物模型，于妊娠第12、14、16、18天分批处死孕鼠，采用流式细胞技术检测胎盘细胞凋亡率，分光光度法测定半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（caspase-3）的活性。结果随着妊娠天数的增加，实验组和正常对照组胎盘细胞凋亡率及caspase-3的活力均在升高，差异均具有统计学意义（P〈0．01）；在相同时间，实验组的凋亡率以及酶活力均高于正常对照组，除第18天组胎盘caspase-3活力单位外，其余各组比较差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论孕中期弓形虫感染可导致孕鼠胎盘细胞凋亡明显增加。; 饶华祥侯玉英于娟刘智深赵晋英杨瑞赵云鹤郭剑津张淑萍张杰侯丽萍; 关键词：刚地弓形虫胎盘细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶

妊娠中期弓形虫感染对胎鼠生长发育影响被引量：1: 2009年; 目的探讨弓形虫感染妊娠中期BALB/c小鼠对胎鼠生长发育以及胎盘系数的影响。方法在妊娠第8d采用腹腔注射法建立弓形虫感染的动物模型,于妊娠第12,14,16,18d分批处死孕鼠,分离胎盘胎鼠,解剖显微镜下观察胎鼠存活情况,称量胎盘和胎鼠重量,测量胎鼠体长和尾长。结果随着妊娠天数的增加,实验组孕鼠吸收胎明显增多,出现死胎和流产等,正常对照组未见异常;正常对照组胎鼠重量、体长和尾长增加明显,胎盘重量呈现先增后减的趋势,胎盘系数呈降低趋势,实验组变化趋势不及正常对照组明显,组内比较差异均有统计学意义(P<0.05)。相同时间点的比较显示,除12d的胎盘胎鼠重量14,16d的胎盘系数和14d的胎鼠体长外,差异有统计学意义(P<0.05)。结论弓形虫感染妊娠中期BALB/c小鼠可导致胎盘功能障碍,胎鼠生长发育受限,且随着感染天数的增加,可出现死胎和流产等病理性妊娠的发生。; 饶华祥侯玉英刘智深赵晋英杨瑞赵云鹤郭剑津张淑萍张杰侯丽萍; 关键词：刚地弓形虫尾长

弓形虫感染对妊娠中期BALB/c小鼠胎盘细胞凋亡的影响被引量：2: 2008年; 目的探讨弓形虫感染对妊娠中期BALB/c小鼠胎盘细胞凋亡的影响。方法在妊娠第8d,采用腹腔注射法建立弓形虫感染的BALB/c小鼠动物模型,于妊娠第12、14、16和18d分批处死孕鼠,采用流式细胞技术检测胎盘细胞凋亡率,分光光度法测定半胱天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)活性。结果随着妊娠天数的增加,实验组和正常对照组孕鼠胎盘细胞凋亡率及Caspase-3酶的活力单位均在升高,差异均具有统计学意义(P<0.01);相同妊娠天数的比较显示,除妊娠18d的Caspase-3酶活力单位外,其余各妊娠天数的凋亡率以及酶活力单位实验组均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠中期弓形虫感染可导致孕鼠胎盘细胞凋亡明显增加,致使胎盘组织的完整性受到破坏,影响胎盘的功能,导致不良妊娠结局的发生。; 饶华祥侯玉英于娟刘智深赵晋英杨瑞赵云鹤郭剑津张淑萍张杰侯丽萍; 关键词：刚地弓形虫胎盘细胞凋亡半胱天冬氨酸蛋白酶

刚地弓形虫感染对孕鼠胎盘细胞凋亡的影响被引量：13: 2007年; 目的探讨刚地弓形虫对孕鼠胎盘细胞凋亡及其相关基因bax、bcl-2表达的影响。方法建立刚地弓形虫感染的孕鼠模型，采用胎盘组织压片及病理切片，观察胎盘组织的损伤情况；采用DNA缺口末端标记技术（TUNEL）检测胎盘细胞的凋亡情况；采用免疫组织化学法（SP法）观察细胞凋亡调控基因bax和bcl-2在胎盘细胞中的表达。结果与对照组相比，随着感染时间的延长，感染组胎盘组织压片中可见弓形虫虫体逐渐增加，HE染色可见有大量的淋巴细胞浸润及凋亡小体；TUNEL证实感染组胎盘滋养层细胞凋亡显著增强（P〈0．05）；免疫组织化学结果显示，感染组胎盘滋养层细胞凋亡相关基因bax表达显著增强、bcl-2表达减弱（P〈0．05）。结论刚地弓形虫侵入胎盘组织，可通过上调滋养层细胞bax基因表达，下调bcl-2基因表达而诱导胎盘滋养层细胞凋亡增加，从而影响胎盘组织结构和功能，导致不良妊娠。; 赵普英侯玉英李艳伟饶华祥杨瑞刘智深张淑萍侯丽萍; 关键词：刚地弓形虫胎盘滋养层细胞凋亡

刚地弓形虫感染致小鼠睾丸细胞DNA的损伤作用被引量：2: 2008年; 目的探讨刚地弓形虫感染对小鼠睾丸细胞DNA的损伤作用。方法选用9～10周龄雄性BALB／c小鼠20只，随机分为对照组（CG）和3个染虫组（G1、G2和G3）。采用腹腔注射法建立小鼠刚地弓形虫感染的动物模型，CG组注射PBS0．2ml／只，染虫G1、G2和G3组各注射纯化刚地弓形虫速殖子悬液0．2ml，剂量分别为2．5×10^3个、5×10^3个和1×10^4个。应用单细胞凝胶电泳（彗星实验）检测睾丸细胞DNA的损伤。结果对照组和3个染虫组的彗星实验尾矩分别为10．94±7．57、40．37±6．25、69．76±3．97和79．16±6．36；Olive尾矩分别为10．57±6．72、31．39±4．59、48．66±4．60和53．87±6．55，对照组和实验组彗星尾矩和Olive尾矩差异有统计学意义（P〈0．01）。结论弓形虫感染可致小鼠睾丸细胞DNA不同程度的损伤。对小鼠有生殖遗传毒性。; 刘智深侯玉英饶华祥赵云鹤张淑萍赵晋英杨瑞张杰侯丽萍; 关键词：刚地弓形虫小鼠睾丸细胞 DNA损伤

肩难产高危因素的回顾性分析与探讨被引量：24: 2013年; 目的分析肩难产发生率、并发症及高危因素,降低母婴危害。方法收集2005-01～2011-12收治的2 000例孕妇资料,采用1∶2的病例对照研究方法,探讨肩难产的高危因素及其对产妇和新生儿的损伤作用。结果共搜集肩难产产妇23例,发生率为1.15%。其中巨大儿11例,占47.83%,孕妇合并糖尿病4例,占17.39%,肥胖3例,占13.04%,骨盆狭窄2例,占8.70%,过期妊娠2例,占8.70%,第二产程延长1例,占4.35%。肩难产组与自然分娩组产妇的腹围、宫高、第一产程和第二产程差异有统计学意义(P<0.05)。两组间新生儿的体重、身长、头围、胸围、1 min Apgar评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论巨大儿肩难产发生率比较高,但要根据高危的因素进行预测。; 侯丽萍岳慧萍侯红娟赵云鹤侯玉英; 关键词：肩难产高危因素并发症孕妇

刚地弓形虫致BALB／c小鼠受精卵发育毒性的研究被引量：2: 2007年; 目的观察刚地弓形虫感染是否影响小鼠受精卵的发育及卵裂，探讨刚地弓形虫对胚胎发育的毒性作用。方法将BALB／C小鼠随机分为未染虫对照A组和染虫B—E组，A组每只腹腔注射PBS0．2ml；B—E组每只依次腹腔注射刚地弓形虫速殖子25、50、100、200个，注射体积均为0．2ml。染虫3d，使小鼠超排、合笼，查阴栓，将查获阴栓的各组小鼠再随机分为A1-A3、B1-B3、C1-C3、D1-D3和E1-E3组，观察各组小鼠受精卵于受精24、48和72h后的卯裂情况。结果染虫B组与对照A组各项指标均无差异。染虫C～E组小鼠受精24、48h回收的胚胎总数、受精卵百分率均小于A组（P〈0．05），而在受精72h后，C组与A组无差异，D、E组小于A组（P〈0．05）；在受精24h后，1-C胚率比对照A组高（P〈0．05），2-C胚率则比A组低（P〈0．05）；在受精48h后，桑椹胚率低于A组（P〈0．05）；72h后囊胚率低于A组（P〈0．05），而发育延迟胚率和退化胚率在受精48、72h后则都高于A组（P〈0．05）。结论刚地弓形虫对小鼠受精卯的发育具有-定的毒性作用。; 赵云鹤刘智深侯玉英饶华祥张淑萍张杰侯丽萍徐秀文; 关键词：刚地弓形虫受精卵毒性

弓形虫感染对妊娠中期小鼠胎盘组织中细胞凋亡相关蛋白表达的影响被引量：9: 2010年; 目的观察弓形虫感染妊娠中期的BALB/c小鼠后,对胎盘组织中细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Fas、FasL及TNF-α表达的影响,探讨弓形虫感染导致细胞凋亡增加的可能机制。方法在妊娠第8d,实验组经腹腔无菌接种纯化的弓形虫速殖子100个,溶于0.2mL PBS;对照组注射等量无菌PBS(0.01mol/L,pH=7.4)。于妊娠第12、14、16、18d,随机处死实验组和对照组孕鼠各5只,采用免疫组织化学法(i mmunohistochemistry)检测胎盘组织中细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Fas、FasL及TNF-α的表达水平。结果免疫组化显示,细胞凋亡相关蛋白在胎盘绒毛和蜕膜组织中均有表达,以胎盘合体滋养细胞表达较多。Bax、Fas、FasL及TNF-α的表达量实验组和对照组均随着妊娠期的延长而增加,相同妊娠天数实验组的表达量均比对照组多。Bcl-2的表达量均随着妊娠期的延长而减少,相同妊娠天数实验组的表达量均比对照组少。结论弓形虫感染妊娠中期的小鼠,可引起胎盘组织中细胞凋亡相关蛋白表达量的改变,进而启动内、外源性的细胞凋亡途径,导致胎盘细胞凋亡增加。; 饶华祥侯玉英岳慧萍赫燕侠赵云鹤杨俊锋常红叶刘慧张杰侯丽萍; 关键词：刚地弓形虫胎盘凋亡相关蛋白

弓形虫感染对孕鼠胎盘组织凋亡的影响: 目的通过观察弓形虫对孕鼠胎盘组织细胞凋亡及凋亡相关基因 bax、bcl-2表达的影响,探讨弓形虫对孕鼠生殖的毒性作用。方法建立弓形虫感染的孕鼠模型,采用胎盘组织压片及病理切片,观察胎盘组织的损伤情况;采用 DNA 缺口末...; 赵晋英侯玉英饶华祥杨瑞刘智深张淑萍侯丽萍徐秀文祝寿芬; 关键词：弓形虫胎盘滋养层细胞; 文献传递

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侯丽萍

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