侯琳
- 作品数：58 被引量：165H指数：7
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>
- 乳腺癌组织P16异常表达的相关分析被引量：2
- 2012年
- 目的:分析浸润性导管癌组织中P16的异常表达及与其他分子标志和临床病理特征之间的关系及意义。方法:收集手术切除浸润性导管癌标本72例,用免疫组织化学法检测P16、人表皮生长因子受体2(human epidermalgrowth receptor-2,Her-2)、雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、P53、Ki-67表达,分析P16与其他各项免疫组织化学指标以及临床病理特征(绝经、肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移)的关系。结果:36.1%(26/72)浸润性导管癌组织中可检测到P16的异常表达,随着表达水平的增高,不仅P16阳性着色细胞增多,并且其分布发生变化,从部分细胞散在胞核着色(+),发展为弥漫强阳性着色,以及胞核与胞浆的同时着色(或失去胞核着色),甚至胞外也可出现着色(+++),并且P16异常表达多集中于ER阴性患者(78.6%,22/28),远高于ER阳性组(9.1%,4/44,P=0.000)。同时,Ki-67高指数也多分布于P16阳性组(P=0.003),在高分化、中分化和低分化3组中,P16异常表达的阳性率逐渐增高,分别为11.8%(2/17)、27.6%(8/29)、61.5%(16/26),差异具有统计学意义(P=0.002)。绝经前患者P16表达的阳性率(55.6%,15/27)显著高于绝经后(24.4%,11/45,P=0.008)。结论:乳腺癌中P16异常表达与雌激素受体表达缺失相关,与Ki-67指数呈正相关,并多发生于绝经前患者、肿瘤组织学分级高的患者;提示P16异常表达的患者可能内分泌治疗反应差,肿瘤具有高侵袭性。
- 崔素萍王花丽彭伟刘海静侯琳张波
- 关键词：乳腺肿瘤基因表达
- 应用电镜及电镜原位杂交法观察和分析SARS-CoV在人体细胞内的定位
- 2004年
- 王盛兰王素霞钟延丰侯琳张波顾江
- 关键词：非典型性肺炎SARS
- 乳腺癌组织磷酸化Akt表达及其与临床生物学因素的相关性研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究乳腺癌组织磷酸化Akt(pAkt)表达与人表皮生长因子受体-2(HER-2)、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)状态及临床病理特征之间的关系。方法:收集导管原位癌16例和浸润性导管癌70例,免疫组织化学方法检测pAkt、HER-2、ER、PR、p53和Ki-67表达,统计分析其相关性,以及pAkt与患者临床特征的关系。结果:导管原位癌组织pAkt阳性率为0(0/16),浸润性导管癌组织为38.6%(27/70),差异有统计学意义,P=0.003。导管原位癌组织中pAkt水平与HER-2的表达无相关性。70例浸润性乳腺癌组织pAkt水平在HER-2阴性组(18.8%,6/32)、不确定组(37.5%,6/16)和阳性组(68.2%,15/22)间差异有统计学意义,P=0.000。淋巴结转移组和未转移组中pAKT的阳性表达也差异有统计学意义,P=0.009。结论:pAkt在浸润性导管癌组织中的表达频率显著高于导管原位癌,其表达水平与HER-2的表达水平呈正相关,并可能与肿瘤淋巴结转移的发生有关。
- 崔素萍赵静尹秀花姜平刘海静侯琳张波
- 关键词：乳腺肿瘤基因,ERBB-2肿瘤转移
- 前列腺癌组织中端粒酶hTRT基因表达及意义被引量：10
- 2001年
- 目的 探讨前列腺癌组织中端粒酶hTRT基因的表达及意义。 方法 应用原位分子杂交技术 ,对 47例前列腺癌 (PCa)、2 1例良性前列腺增生 (BPH)和 10例正常前列腺 (NP)组织中端粒酶hTRT基因进行检测和定位 ,并运用图像分析系统对hTRT表达水平与PCa分化程度的相关性进行研究。 结果 端粒酶hTRT基因在PCa中表达阳性率为 93.6 % ,表达强度与肿瘤细胞的分化程度显著相关 :未分化腺癌 >低分化腺癌 >中分化腺癌 >高分化腺癌 ;癌旁组织中hTRT基因表达率为 8.5 % ,在肿瘤组织和癌旁组织中差别有极显著性意义 (P <0 .0 1)。端粒酶hTRT基因表达水平与肿瘤细胞的分布定位一致 ,NP组织及BPH组织中端粒酶hTRT基因表达均为阴性。 结论 原位杂交检测端粒酶hTRT基因对PCa细胞水平的定位诊断具有重要意义 。
- 叶哲伟陈晓春鲁功成陈朝晖侯琳周文定
- 关键词：前列腺肿瘤端粒酶前列腺癌HTRT
- P53对涎腺腺样囊性癌细胞端粒酶活性的抑制作用被引量：3
- 2005年
- 目的为了探讨P53基因对腺样囊性癌细胞端粒酶活性的抑制作用及机制。方法构建携带人野生型P53基因的腺病毒表达载体,以脂质体法瞬时转染腺样囊性癌SACC83细胞,RT PCR检测转染细胞P53基因mRNA的表达,TRAP PCR ELISA法检测转染细胞端粒酶活性的改变。并将P53基因与含有hTERT启动子核心调控区的荧光素酶报告基因pGL2630共转染SACC83细胞,测定转染细胞荧光素酶报告基因活性。结果1.瞬时转染含人野生型P53基因的重组腺病毒表达载体pΔE1P53于腺样囊性癌SACC83细胞后,其P53基因mRNA的表达明显增强;2.基因转染后,SACC83细胞内源性端粒酶活性显著降低。3.P53基因与含有hTERT启动子核心调控区的荧光素酶报告基因pGL2630共转染SACC83细胞后,其荧光素酶活性显著下降。结论外源性表达P53基因可以降低腺样囊性癌细胞SACC83细胞端粒酶活性,并可能通过抑制端粒酶hTERT基因启动子的转录活性实现。
- 闫炳智王洁张波董福生侯琳王旭
- 关键词：细胞端粒酶活性涎腺腺样囊性癌SACC-83端粒酶HTERT腺样囊性癌细胞脂质体法
- 转录因子COUP-TFII对端粒酶活性的抑制及其相互作用蛋白的分离和鉴定被引量：2
- 2004年
- 端粒酶催化亚基hTERT的转录调控是端粒酶活性调节的关键步骤 .实验分离和克隆了参与hTERT转录调控的转录因子COUP TFII,分析了其对HeLa细胞端粒酶活性的生物学效应 ,并分离和鉴定了与其相互作用的蛋白质 .结果表明在以hTERT启动子为诱饵的酵母单杂交体系中 ,COUP TFII可以与hTERT启动子结合 ;得到了纯度高达98%的COUP TFII融合蛋白 ,并且其结合于hTERT启动子 2 0 1～ +35区段 ,抑制HeLa细胞端粒酶的活性 ;从HeLa细胞核蛋白中分离到了 2种与COUP TFII相互作用的蛋白质 .研究初步揭示了COUP TFII在细胞分化和肿瘤转化过程中的参与途径和调控机制 ,为开启以端粒酶为靶目标的肿瘤治疗奠定了基础 .
- 王强白增亮李璇侯琳张波
- 关键词：酵母单杂交COUP-TFII端粒酶相互作用蛋白
- 遗传相互作用网络的生物信息学分析
- 在生物系统中，遗传相互作用指的是两个基因同时突变的表型异于它们分别突变表型叠加效果的现象。通过遗传相互作用网络研究基因之间如何进行相互作用共同影响某种表型，是理解生物学通路的结构和功能，生物系统进化规律，和研究复杂疾病的...
- 侯琳
- 关键词：高斯混合模型生物信息学芽殖酵母
- 成釉细胞瘤中细胞周期素D1及其抑制因子的表达被引量：2
- 2008年
- 目的研究细胞周期素D1(cyclin D1)、周期素依赖激酶抑制因子p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白在人成釉细胞瘤(ameloblastomas,ABs)中的表达及其临床生物学意义。方法用原位杂交和免疫组化(SP法),分别检测ABs中cyclin D1、p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白的表达。结果cyclin D1mRNA阳性率为42.6%(23/54);p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白的阳性率分别为31.5%(17/54)、22.6%(12/53)、16.7%(9/54)。伴随ABs的复发与恶变cyclin D1mRNA阳性率逐渐上升,p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白阳性表达丢失。经Kendall相关性分析得出,cyclin D1mRNA与p21WAF1mRNA、p27KIP1蛋白之间在AB中rk分别为-0.213、-0.284,均P<0.05。结论AB的发生发展可能与cyclin D1过表达及p16INK4、p21WAF1mRNA、p27KIP1蛋白丢失等多种因子共同调控有关。
- 薛明钟鸣王洁张波侯琳
- 关键词：成釉细胞瘤细胞周期素D1P16^INK4P21^WAF1P27^KIP1
- 骨巨细胞瘤组织中端粒酶hTERT基因表达及其意义被引量：3
- 2008年
- 目的探讨骨巨细胞瘤组织中端粒酶hTERT基因的表达及意义。方法应用原位分子杂交技术,对41例骨巨细胞瘤组织、17例骨质增生骨组织、11例异位骨化组织和10例正常骨组织中端粒酶hTERT基因进行检测和定位,并运用图像分析系统对hTERT基因表达水平进行研究。结果端粒酶hTERT基因在骨巨细胞瘤中表达阳性率为41.5%(17/41),表达强度与骨巨细胞瘤的分化程度明显相关(P<0.05):低分化肿瘤>中分化肿瘤>高分化肿瘤,端粒酶hTERT细胞表达水平与肿瘤细胞的分布定位一致。17例骨质增生骨组织、11例异位骨化组织和10例正常骨组织中端粒酶hTERT基因的表达均为阴性。结论原位分子杂交是检测端粒酶亚单位hTERT的有效方法,在骨巨细胞瘤细胞水平检测端粒酶hTERT基因的定位诊断具有重要意义。在骨巨细胞瘤发展和维持中端粒酶可能起到重要的作用,同时还可能存在端粒酶以外的机制导致肿瘤细胞永生化。
- 叶哲伟杨述华段德宇吴强杨操许伟华李进杨秀萍侯琳
- 关键词：端粒酶原位分子杂交骨巨细胞瘤基因表达
- 成釉细胞瘤中细胞周期素D1及其抑制因子和hTERT的表达被引量：5
- 2006年
- 目的研究端粒酶逆转录酶(hTERT)、细胞周期素D1(cyclinD1)、周期素依赖激酶抑制因子p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白在人成釉细胞瘤(ABs)中的表达。方法用原位杂交和免疫组化SP法分别检测ABs中hTERT、cyclinD1、p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白的表达。结果hTERTmRNA在ABs中有较强表达,51例为阳性表达,cyclinD1mRNA在ABs中23例为阳性表达,而p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白在ABs中分别有17、12、9例为阳性表达。伴随ABs的复发和恶变,hTERT、cyclinD1mRNA阳性率逐渐上升,p16INK4、p21WAF1mRNA和p27KIP1蛋白阳性表达丢失。经Kendall相关性分析得出,hTERTmRNA与p16INK4、p21WAF1mRNA、p27KIP1蛋白之间在ABs中rk分别为-0.587、-0.652、-0.783,均有统计学意义(P<0.001)。结论hTERT在ABs中的活性可能与p16INK4、p21WAF1mRNA、p27KIP1蛋白丢失等多种因子共同调控有关。
- 钟鸣吴琳王洁张波侯琳
- 关键词：成釉细胞瘤端粒酶逆转录酶细胞周期素D1P16^INK4P21^WAF1P27^KIP1
