兰彩霞
- 作品数：18 被引量：126H指数：3
- 供职机构：华中农业大学植物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小麦穗长性状基因的发掘与标记开发被引量：1
- 2023年
- 【目的】挖掘与利用小麦穗长控制基因,开发与之紧密连锁的KASP标记,为小麦分子标记辅助育种奠定分子基础。【方法】以Avocet为母本、Chilero为父本,构建含有164个家系的F6RIL群体,利用55K SNP芯片,结合5个穗长表型环境(2019年河南省孟津县、2019年河南科技大学农场、2019年河南省洛宁县、2020年河南省孟津县、2020年河南科技大学农场)及各环境穗长均值进行数量性状位点(quantitative trait locus,QTL)定位,对定位到的主效QTL开发KASP标记,并在130份小麦自然群体中进行验证。【结果】共定位到11个控制穗长性状的QTL位点,有7个主效QTL,分别为QSl.haust-2AL、QSl.haust-2DS、QSl.haust-5AL1、QSl.haust-5DL、QSl.haust-7BL、QSl.haust-2AS和QSl.haust-4DL,表型贡献率为4.22%~30.94%,其中QSl.haust-5AL1在3个环境中表现稳定且为主效QTL,其表型贡献率为4.22%~19.10%;另有4个微效QTL位点,分别为QSl.haust-2BL、QSl.haust-3AL、QSl.haust-3DS和QSl.haust-5AL2,表型贡献率为4.70%~7.55%。依据控制穗长的主效QTL位点QSl.haust-5AL1和QSl.haust-7BL的侧翼标记,开发了相应的KASP分子标记KASP-QSl.haust-5AL1和KASP-QSl.haust-7BL1,在130份小麦自然群体中检测验证,其中KASP-QSl.haust-5AL1标记筛选出的2种基因型,穗长分别为10.93和10.17 cm,经t检验,P值为0.045,差异显著;KASP-QSl.haust-7BL1标记筛选出的2种基因型,穗长分别为10.90和10.26 cm,经t检验,P值为0.048,差异显著。【结论】挖掘的控制小麦穗长的主效QTL和开发的KASP分子标记,可以用于该性状的基因克隆与分子标记辅助育种。
- 王梦可赵德辉曾占奎陈鹏张雷宜兰彩霞刘瑞芳王春平
- 关键词：小麦分子标记辅助育种QTL定位
- 春小麦千粒重相关性状的QTL定位及其耐热性分析被引量：4
- 2021年
- 春小麦灌浆中后期正逢高温天气,适于发掘与耐高温相关的QTL。本研究利用春小麦Avocet/Sujata重组自交系群体,自2016-2018年在石家庄藁城区和天津两地4个环境下种植,进行千粒重(TKW)、粒长(KL)和粒宽(KW)等性状QTL定位,探讨这些QTL与灌浆期高温和品种适应性的关系。结果显示:在4个环境下共检测到20个QTL。其中,5个与粒长相关,4个与粒宽相关,11个与千粒重相关。在千粒重相关QTL中,有1个兼控粒长(QTkw-5A.1/QKl-5A),3个兼控粒宽(QTkw-2A.1/QKw-2A.2、QTkw-3B.2/QKw-3B和QTkw-6A/QKw-6A);3个QTL(QTkw-2A.1、QTkw-4B和QTkw-5A.1)可在不同环境下重复检测到。在2017年(持续高温环境)和2018年(高温+超高温环境)石家庄试点共检测到7个千粒重QTL,可能与耐高温有关。其中,有2个主效QTL(QTkw-2A.1和QTkw-5A.1),分别解释13.8%和17.3%的表型变异,5个微效QTL(QTkw-2A.2、QTkw-3B.1、QTkw-3B.2,QTkw-4A.2和QTkw-6A),解释7.4%~9.9%的表型变异。这些QTL可能在今后的抗干热风育种中发挥重要作用。在石家庄试点共检测9个千粒重QTL,其中6个加性效应来自Sujata(5个可在2017年和2018年高温环境下被检测到),3个来自Avocet(2个可在高温环境下被检测到)。可见,聚合了多个优异位点可能是Sujata具有高千粒重和广泛适应性的遗传基础。
- 张业伦孟雅宁吕亮杰梁丹罗巧玲兰素缺张凯何飞飞兰彩霞李杏普
- 关键词：春小麦千粒重耐热QTL
- 辅助筛选慢白粉抗病小麦的方法及其专用引物
- 本发明公开了一种辅助筛选慢白粉抗病小麦的方法及其专用引物。本发明提供的专用引物包括引物对甲和引物对乙组成的专用引物A和/或引物对丙和引物对丁组成的专用引物B。本发明提供的辅助筛选慢白粉抗病小麦的方法：以待测小麦基因组DN...
- 陈新民倪小文何中虎兰彩霞
- 文献传递
- 普通小麦内麦836条锈病成株抗性基因的发掘
- 小麦条锈病是小麦的主要病害之一,由小麦条锈菌Puccinia striiformis f.sp.tritici侵染引起的一种真菌性病害,严重时可造成产量损失高达60%。培育抗病品种是最为经济有效的防治手段。本研究利用国际...
- 周警卫李顺达李志康兰彩霞
- 关键词：条锈病成株抗性重组自交系
- 文献传递
- 小麦抗条锈病和白粉病的遗传及育种被引量：1
- 2024年
- 小麦是全球最主要粮食作物之一,在生长发育过程中面临不同生物胁迫或非生物胁迫。其中,由真菌性病原菌所引起的小麦条锈病和白粉病是限制小麦产量的重要因素,发病严重时可分别造成小麦产量损失高达60%和50%。利用抗病基因培育抗病品种是目前防制这些病害最为经济、环保且有效的措施。依据抗病基因的抗性发挥时期特点,可分为全生育期抗性和成株期抗性两大类[1]。
- 李顺达兰彩霞
- 关键词：小麦条锈病白粉病抗病品种生物胁迫抗条锈病
- 国内外153份小麦种质条锈病抗性鉴定与评价被引量：3
- 2024年
- 【目的】条锈病是威胁小麦安全生产的重要真菌病害,了解国内外育种材料抗性水平和抗病基因的分布,发掘新的抗性资源,为提高抗病基因利用效率提供依据。【方法】利用中国当前条锈菌优势生理小种CYR33和CYR34对153份国内外小麦育种材料进行苗期抗性鉴定,于2018—2019、2019—2020和2020—2021年,在湖北鄂州,利用这两个小种对供试材料进行成株期抗性鉴定;结合已知抗性基因Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18、Yr26、Yr29和YrSP等功能标记或紧密连锁分子标记进行基因型检测。【结果】苗期结果显示,10份材料对CYR33表现免疫(反应型IT为0),包括7份国内材料(即山农28、漯麦163、石麦13、中意6号、郯麦98-2、中麦175和泰山21)和3份国际玉米小麦改良中心(CIMMYT)材料(CIM-53、CIM-60和CIM-71);仅2份国内材料在苗期对CYR34小种表现免疫(郯麦98-1和山农102)。此外,成株期条锈病田间鉴定显示,64份材料在田间3年均表现出稳定抗性(最终严重度≤5%),包括7份国内材料和57份CIMMYT材料。利用抗病基因功能标记或紧密连锁分子标记检测显示,153份材料中携带Yr9、Yr10、Yr17、Yr18、Yr26、Yr29和YrSP抗性基因的材料分别有31、23、73、2、4、50和2份,未检测到含有Yr5和Yr15的材料。综合苗期和成株期表型,仅CIM-53对2个生理小种在苗期和成株期均表现为免疫(IT=0,严重度为0),分子标记检测显示,该材料可能含有已知抗病基因Yr17和Yr29。【结论】国内外153份小麦种质对当前条锈菌流行生理小种的抗性主要以成株抗性为主,其中国内小麦品种主要携带Yr9、Yr10和Yr26抗性基因,而CIMMYT小麦品系则携带Yr17、Yr18和Yr29为主,表明通过聚合1—2个非免疫苗期抗性基因和2—3个成株抗性基因,在成株期多个环境条件下均表现出近免疫抗性水平,是CIMMYT小麦品系保持持久抗性的主要原因。亟待广泛挖掘抗源,发掘新的抗病基因,充�
- 周警卫叶博伟张朋飞张宇庆郝敏尹毓若袁婵李志康李顺达夏先春何中虎张宏军兰彩霞
- 关键词：小麦条锈病苗期抗性成株抗性抗病性鉴定
- 小麦新叶锈病和条锈病成株抗性位点发掘
- 由小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)和叶锈菌(P.triticina)分别引起的条锈病和叶锈病是限制我国小麦高产稳产的重要因素，而我国有效抗源匮乏，病原菌生理小种变异频繁，品...
- 兰彩霞Ravi SinghJulio Huerta-Espino
- 关键词：成株抗性
- 基于GBS、DArT-array和SSR标记构建普通小麦高密度遗传图谱被引量：3
- 2019年
- 以印度小麦品种Sujata与澳大利亚小麦品系Avocet杂交获得148个家系的重组自交系群体为材料,利用6 397对基于二代测序技术的GBS标记、705对DArT-array标记和164对SSR标记构建普通小麦高密度遗传图谱。结果显示:该图谱覆盖小麦的21条染色体,分为25个连锁群,总长度6 104.4 cM,标记间平均距离为0.84 cM。本研究构建的高密度连锁图为后续QTL定位、图位克隆和分子标记辅助选择等研究奠定基础。
- 赵春杰李慧慧刘德梅兰彩霞
- 关键词：小麦SSR标记重组自交系
- 普通小麦Soru#1×Naxos群体代谢物的QTL定位
- 2021年
- 以Soru#1×Naxos构建的RIL群体为材料,对成熟籽粒进行代谢组学测定。结果显示:所检测到的478种已知代谢物含量具有较高遗传力和不同程度的含量变异,这些代谢物中处于同一代谢通路的结构相似的物质具有相似的含量分布规律。对这些代谢物含量数据进行QTL定位,共获得236种代谢物对应的385个mQTL位点,其中5个位点为被5种以上代谢物共定位的热点区域,分别位于5A(2个热点区域)、5B(1个)、6A(1个)和6B(1个)染色体。这些热点中有3个由Naxos提供,2个由Soru#1提供。
- 薛明云陈杰陈伟吴纪中兰彩霞李东芹
- 关键词：小麦QTL定位
- 普通小麦慢白粉、慢条锈抗性QTL分析
- 本研究对百农64/京双16、平原50/铭贤169, Strampelli/辉县红和Libellula/辉县红四个群体进行QTL分析，用于分析的SSR标记包括256对GWM引物，653对WMC引物，630对BARC系列引物...
- 兰彩霞路亚明何中虎夏先春
- 关键词：普通小麦QTL分析SSR标记
- 文献传递
