关恒云
- 作品数：61 被引量：202H指数：8
- 供职机构：济南市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目济南市科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 济南市手足口病重症病例危险因素的病例对照研究被引量：7
- 2019年
- 目的探讨济南市手足口病重症病例发病的危险因素,为早期识别重症病例,降低手足口病重症病例的发生提供科学依据。方法采用病例对照研究方法,病例组为86例手足口病重症病例,对照组为86例手足口病轻症病例,用问卷调查收集病例组和对照组的社会人口学特征、接触史、就诊史、临床症状、实验室诊断等信息,对重症病例危险因素分析采用单因素和多因素非条件logistic回归分析。结果单因素结果显示发病到就诊日期、初诊单位类型为村级、患儿出现发热、足部皮疹、口腔疱疹、臀部皮疹、咳嗽、呕吐、有病例接触史、EV71阳性在两组间差异有统计学意义。多因素非条件Logistic回归分析结果显示,患儿出现发热(OR=89.38)、口腔疱疹(OR=22.28)、臀部皮疹(OR=234.81)、呕吐(OR=23.90)、有病例接触史(OR=31.48)和EV71阳性(OR=71.65)是手足口病重症病例发病的危险因素。结论早期识别发热、口腔疱疹、臀部皮疹、呕吐等症状的患儿,对降低手足口病重症病例的发生具有一定的参考意义。提高EV71手足口病疫苗的接种率,可降低由EV71导致的重症手足口病病例的发生率。
- 常彩云许华茹徐淑慧关恒云王春荣成洪旗
- 关键词：手足口病重症病例病例对照研究
- 2010-2013年济南地区肠道病毒71型感染手足口病流行病学分析被引量：8
- 2015年
- 目的分析2010—2013年济南地区肠道病毒71型（EV71）感染手足口病的流行病学特征，为手足口病防控提供参考依据。方法选取济南地区2010—2013年临床诊断为手足口病的病例为对象，采集患者发病1周内的粪便、咽拭子等标本，采用肠道病毒通用（PE）、EV71和柯萨奇病毒A组16型（CoxA16）特异性引物通过反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）进行病原学鉴定。结果2010—2013年接受病原学检测的手足口病患儿共3351例（包括114例重症病例），2548例检测到肠道病毒（76．04％）；其中EV71阳性1001例，占阳性病例的39．29％（1001／2548）。2010—2013年EV71阳性率分别为23．51％（190／808）、39．95％（334／836）、22．12％（190／859）和33．84％（287／848）；重症病例EV71阳性率为80．70％（92／114），普通病例Ev71阳性率为28．08％（909／3237），两者之间差异有统计学意义（X2=131．9135，P〈0．01）；重症病例中E71阳性率显著高于其他病毒类型（x^2=245．24，P〈0．01）。1001例感染EV71的手足口病患儿中，男女性别比为1．60：1；病例年龄主要集中于4岁以下儿童（84．42％），尤其是1—3岁年龄组（48．65％）；重症病例男女比例更高（2．83：1），年龄以3岁以下幼童为主（89．13％），其中2例死亡病例均不到1岁。结论济南地区不同年度EV71流行强度与趋势不同，EV71是重症及死亡病例的主要病原。
- 王春荣关恒云杨国樑赵红吕燕刘岚铮
- 关键词：肠道病毒71型手足口病流行病学儿童
- 2012年济南市手足口病病原学及流行特征被引量：7
- 2013年
- 目的分析2012年济南市手足口病的病原学及流行特征。方法采用实时荧光定量PCR方法(real-time PCR),同时检测肠道病毒71型(HEV71)、柯萨奇病毒A组16型(CVA16)及肠道病毒其他型(PE)。结果 2012年济南市各医院所送手足口病样本859例(包括重症46例),阳性662例,总阳性率为77.1%;其中HEV71占22.1%(190/859),CVA16占41.9%(360/859),HEV71和CVA16混合感染占0.9%(8/859),非HEV71和CVA16的肠道病毒其他型(PE)占12.1%(104/859)。病例多发生于6岁以下儿童,普通病例中以CVA16感染为主;重症多发生于3岁以下儿童,以HEV71感染为主。结论 2012年济南市手足口病病原以CVA16为主,并存在HEV71和CVA16混合感染;重症病例以HEV71为主,多发生于3岁以下儿童。
- 关恒云王春荣吕燕张雯杨国樑刘岚铮
- 关键词：手足口病实时荧光定量PCR
- 1，25-二羟维生素D<,3>上调肺癌细胞miRNA let-7a2表达的机制研究
- microRNA(miRNA)是一类小分子非编码RNA，通常为21～25个核苷酸，可与其靶基因的3'-非翻译区互补配对，激活核蛋白复合体miRNAP，对靶mRNA进行切割或翻译抑制，从而参与调控基因表达。miRNA广泛存...
- 关恒云
- 文献传递
- 2014年济南市一起聚集性病毒性脑炎的调查及快速病原学鉴定被引量：3
- 2015年
- 目的 快速鉴定2014年济南市一起聚集性病毒性脑炎的病原体,分析其流行病学及病原学特征.方法 采用统一的个案调查表对住院患儿逐一进行个案调查.4例患儿均采集粪便和脑脊液标本.采用实时荧光定量（RT） PCR方法检测总肠道病毒（PE）、肠道病毒71型（EV71）、柯萨奇病毒A组（CVA） 16、10和6型病毒核酸;PE阳性标本采用巢式反转录PCR方法扩增5＆#39;-UTR区基因,测定核苷酸序列并进行同源性分析.结果 本起聚集性病毒性脑炎疫情首发病例出现于2014年4月8日,呈人传人的传播模式.RT-PCR结果显示,所有标本PE核酸检测为阳性,而EV71、CVA16、CVA10和CVA6核酸检测均为阴性.5＆#39;-UTR区核苷酸序列在美国生物技术信息中心网站经碱基局部对准检索工具分析（http：//blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi）显示与肠道病毒柯萨奇病毒B5（CVB5）同源性最高,彼此之间核苷酸同源性为99.2％ ～ 100.0％,与2010年河南株CVB5（HQ998851）的核苷酸同源性为96.7％～97.4％.4例患儿经积极的抗病毒、抗感染及相关对症支持治疗,均痊愈出院,无后遗症发生.结论 本起聚集性病毒性脑炎病原体为CVB5,与2010年河南株CVB5核苷酸同源性最高.RT-PCR和巢式反转录PCR方法可快速、准确地鉴定肠道病毒引起的病毒性脑炎.
- 关恒云王春荣刘岚铮杨国樑赵小东吕燕韩秀云张先慧徐胜平
- 关键词：病毒性脑炎实时荧光定量聚合酶链反应
- 一种通气式口罩及使用方法
- 本公开涉及一种通气式口罩及使用方法，属于日常生活领域领域，该口罩包括口鼻防护罩主体部分，还包括体积可变化的储气囊以及动力送风装置，储气囊固定在口鼻防护罩主体部分上，储气囊设有空气入口和空气出口；空气入口设置在口鼻防护罩主...
- 刘辉刘铭关恒云刘岚铮
- 文献传递
- 一种适用于突发公共卫生事件中现场菌群检测的培养装置
- 本公开涉及菌群培养装置技术领域，具体涉及一种适用于突发公共卫生事件中现场菌群检测的培养装置。现有技术中采用杜汉氏管作为MPN法检测样品中大肠菌群数量的培养装置，该培养管排气难度较大，大大增加了前期准备工作量。另外，目前使...
- 关恒云尹晓煜刘辉刘铭时玉雯单晓英李娜刘岚铮阮师漫
- 文献传递
- 济南地区2009—2013年手足口病分子流行病学特征被引量：22
- 2016年
- 目的对2009—2013年山东省济南地区手足口病(HFMD)的病原及流行特征进行分析,了解HFMD的发病特点及流行趋势,为HFMD防控提供科学依据。方法选取济南地区2009—2013年临床诊断为HFMD的病例为对象,收集各县(市、区)疾病预防控制中心对辖区内发生的HFMD病例的流行病学调查资料,采集患者发病1周内的粪便、咽拭子等标本共计3 792例,采用肠道病毒通用(PE)、肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A组16型(Cox A16)特异性引物通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)进行病原学分析;采用SPSS 11.0统计软件对流行病学资料进行统计分析。结果 2009—2013年济南地区3 792例HFMD患者(包括138例重症)标本中,2 843例检测到肠道病毒,阳性率为74.97%;其中1 143例为EV71阳性(40.20%),955例为Cox A16阳性(33.59%),其他肠道病毒(EV)阳性737例(25.92%),EV71和Cox A16混合感染阳性8例(0.28%);138例重症患者的感染病原主要为EV71(86.36%);HFMD患者主要集中于<4岁儿童(82.15%),发病高峰集中于4—5月份(31.70%),肠道病毒阳性检出率与性别无关;5年间呈现出EV71和Cox A16交替流行的态势,病原构成比之间差异有统计学意义(χ2=116.38,P<0.05)。结论山东省济南地区2009—2013年HFM D病原以EV71和Cox A16为主,并交替流行;EV71是引起HFMD重症及死亡病例的主要毒株类型。
- 王春荣关恒云杨国樑吕燕赵红刘岚铮
- 人β-catenin启动子的克隆及活性分析被引量：1
- 2009年
- 目的克隆β-catenin基因5′上游1.8 kb启动子,构建启动子-荧光素酶报告基因载体pGL3-1.8 kb,测定其启动子活性,为进一步研究β-catenin基因表达调控机制奠定基础。方法采用PCR方法从人基因组DNA中扩增β-catenin基因5′上游1.8 kb片段并构建到荧光素酶报道基因pGL3-basic载体中,与内参照质粒pRL-Tk共转染前列腺癌PC3细胞,通过双荧光素酶活性检验测定其启动子活性。结果PCR扩增的1.8 kb片段经测序正确无误;pGL3-1.8 kb转染PC3细胞48 h后,双荧光素酶活性测定启动子活性(M1/M2)为11.71,是pGL3-control活性的2.43倍,为pGL3-basic活性的206.31倍,为pGL3-promoter活性的21.38倍。结论克隆的β-catenin基因5′上游1.8 kb片段具有较强的启动子活性。
- 张菊关恒云张鹏举陈蔚文刘帅尚进唐传刚姜安丽
- 关键词：Β-CATENIN克隆启动子PC3细胞
- 一种用于最可能数法检测菌群的即用型培养装置
- 本发明涉及菌群检测装置领域，具体涉及一种用于最可能数法检测菌群的即用型培养装置。现有技术中采用倒置杜汉氏管作为MPN方法的培养管，通过观察小倒管中的产气来判断发酵情况。但是该培养管空间狭小，使用前很难将小倒管中的空气完全...
- 刘岚铮关恒云陈潇刘辉阮师漫刘铭白爱英聂伟时玉雯
- 文献传递
