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冯丽

作品数:20 被引量:56H指数:4
供职机构:石河子大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划高层次人才科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇羊肚菌
  • 4篇克隆
  • 4篇教学
  • 3篇课程
  • 3篇基因
  • 3篇RDNA
  • 2篇油葵
  • 2篇实验教学
  • 2篇土壤
  • 2篇群落
  • 2篇酵母
  • 2篇酵母菌
  • 2篇课程教学
  • 2篇DGGE
  • 2篇ITS
  • 2篇ITS序列
  • 1篇大型真菌
  • 1篇大型真菌资源
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶

机构

  • 18篇石河子大学
  • 1篇绍兴文理学院
  • 1篇新疆出入境检...

作者

  • 18篇冯丽
  • 5篇孙燕飞
  • 4篇孙黎
  • 3篇张亚平
  • 3篇张慧莉
  • 3篇刘伟
  • 2篇李杨
  • 2篇闫洁
  • 2篇雷勇辉
  • 2篇吕新华
  • 2篇任林昌
  • 2篇王梦瑶
  • 2篇熊杰
  • 1篇陈福龙
  • 1篇高剑峰
  • 1篇葛娟
  • 1篇祝建波
  • 1篇张煜星
  • 1篇刘红玲
  • 1篇王翀

传媒

  • 2篇西北植物学报
  • 2篇中国食用菌
  • 2篇石河子大学学...
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇广东化工
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇陕西教育(高...
  • 1篇环境昆虫学报
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇生物资源

年份

  • 1篇2022
  • 5篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 2篇2008
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
松树塘羊肚菌生境调查及分子鉴定被引量:8
2009年
调查松树塘羊肚菌的生态环境,对子实体的rDNA ITS区段进行测序分析,通过与GeneBank中已知的羊肚菌属的种进行序列比对,构建系统发育树,鉴定出该羊肚菌为脉肋羊肚菌M.costata。
冯丽刘伟黄建峰吴乐慧
关键词:羊肚菌生境调查ITS序列系统发育树
石河子不同树龄蟠桃土壤中可培养酵母多样性分析及功能酵母的筛选被引量:2
2019年
为了探究新疆本土蟠桃园可培养酵母菌多样性,并挖掘功能酵母资源,本研究以新疆石河子蟠桃园3年、8年、15年树龄的根际和非根际土壤以及桃树叶片为材料,经过传统的分离培养方法获得可培养的酵母菌菌株,并进行形态学、生理生化以及26S r DNA的D1/D2区序列分析,共获得可培养酵母菌129株,从属于12个属17个种,其中子囊菌酵母为优势菌群,占分离属的88%,分布于威克汉姆酵母属(Wickerhamomyces),Vanrija属,Barnettozyma属和有孢圆酵母属(Torulaspora)等11个属的15个种。担子菌占分离属的12%,分布于隐球酵母属(Cryptococcus)的2个种。其中优势属威克汉姆酵母属,包括异常威克汉姆酵母(W. anomalus)和W. pijperi两个种,占总比例的33%,优势种异常威克汉姆酵母所占总株数比例为17%。从可培养酵母中共筛选出23株功能酵母,其中富硒酵母21株,优势种为白地霉(Galactomyces candidum),产蛋白酶酵母2株均属于隐球酵母属的Cryptococcus albidus。结果表明,新疆桃园中蕴含丰富的酵母菌资源,非根际土壤中的酵母多样性大于根际及叶片酵母多样性,且分离得到富硒酵母及产蛋白酶酵母。本研究挖掘了新疆本土可培养酵母菌资源,同时也为功能酵母的开发和利用提供理论指导。
王琦琦张瑶雷勇辉冯丽熊杰孙燕飞
关键词:酵母菌RDNA富硒酵母
新疆玛纳斯水库周边湿地土壤中放线菌群落结构的多样性分析被引量:2
2015年
为了解新疆玛纳斯小海子水库周边典型湿地的放线菌的群落结构及遗传的多样性,本研究采用变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gelelectrophoresis,DGGE)技术对玛纳斯湿地土壤中放线菌群落的16S r DNA V3区进行电泳分离,并用Quantity one软件对图谱进行分析,对主要条带进行回收测序及序列比对并构建系统发育树。DGGE图谱显示,植物丰富度不同的区域中土壤放线菌的多样性指数(H)、丰富度(S)和均匀度(EH)有显著的差异(P<0.5),放线菌的多样性指数、丰度均为:沼泽土>草甸土>盐碱土。特异性条带回收测序结果表明,链霉菌属属于该区域放线菌中的最优菌群。
王晓亮冯丽孙燕飞吴梦纤章芳张亚平
关键词:DGGERDNA放线菌
乌鲁木齐市郊羊肚菌生长土壤细菌群落分析被引量:4
2011年
通过巢式PCR扩增土壤细菌16S rDNA特异性片段,应用DGGE电泳技术研究羊肚菌生长土壤特殊细菌群落。结果显示:在2种适宜羊肚菌生长的土壤中扩增的细菌16S rDNA有4条带,在不生长羊肚菌的土壤细菌中不存在,因此,这4条带代表的土壤细菌群落有可能与羊肚菌生长有关。
刘婷富宏海冯丽
关键词:羊肚菌土壤细菌DGGE
向日葵HaLACS1的克隆、表达及酵母功能互补鉴定
2022年
探究长链酰基辅酶A合成酶(long chain acyl-CoA synthetase,LACS)基因在向日葵(Helianthus annuus L.)油脂积累和逆境响应中的功能,为其在向日葵油脂合成和抗逆中的应用奠定基础。通过RT-PCR克隆得到向日葵HaLACS1的CDS序列,运用生物信息学方法分析HaLACS1的特点。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测HaLACS1的组织表达特性及对NaCl、PEG和ABA的响应情况。通过构建GFP和HaLACS1的融合表达载体,转化拟南芥原生质体进行亚细胞定位分析。将HaLACS1转入酿酒酵母突变型菌株YB525中进行功能互补试验,并进行底物偏好性分析。结果显示,HaLACS1开放阅读框1 980 bp,编码659个氨基酸。蛋白进化树分析表明,HaLACS1与拟南芥AtLACS1和莴苣(Lactuca sativa)LsLACS1具有较高的相似性。拟南芥原生质体瞬时表达分析显示HaLACS1定位于内质网。实时荧光定量PCR结果显示,HaLACS1在所有组织中均有表达,但在种子发育的早期表达量较高,花次之。NaCl、PEG和ABA处理均能诱导HaLACS1在向日葵根、茎和叶中的表达。酵母功能互补试验证明HaLACS1蛋白具有LACS酶活性。底物偏好性分析表明HaLACS1偏好棕榈酸(C16:0)和油酸(C18:1)。表明HaLACS1与向日葵种子发育过程中的油脂积累和非生物胁迫响应相关。
杨佳宝周至铭张展冯丽孙黎
关键词:向日葵亚细胞定位
新疆羊肚菌rDNA的ITS序列分析被引量:8
2009年
根据生境和形态学特征与大型真菌图鉴对照,从形体上挑选了4个羊肚菌子实体(其中3个来自哈密巴里坤,1个来自乌鲁木齐南山),同时从四川绵阳某研究所购得一株高羊肚菌菌种做为实验阳性对照,为了确定收集的羊肚菌分类学地位,采用PCR技术,以rDNA-ITS为分子指标,对子实体和菌丝进行了ITS序列测定与分析,结合系统进化树确定品种归属。
刘伟冯丽张亚平
关键词:羊肚菌系统树
高通量测序结合可培养技术分析新疆刺腿食蚜蝇内生酵母菌的种群结构被引量:1
2019年
对新疆石河子刺腿食蚜蝇 Ischiodon scutellaris Fabricius内生可培养酵母菌和不可培养酵母菌的种类进行鉴定及多样性分析,明确刺腿食蚜蝇主要酵母种类及分布规律,为酵母菌资源的开发利用提供科学依据。通过Illumina (MiSeq)平台高通量测序和生物信息学分析,以及对刺腿食蚜蝇过滤液富集培养,选取其代表菌株进行糖发酵、碳源利用等生理生化检测及26S rDNA D1/D2区进行测序,对刺腿食蚜蝇中可培养酵母菌分离鉴定系统进化分析,得到刺腿食蚜蝇中酵母菌物种分布多样性信息及微生物群落结构组成。从刺腿食蚜蝇体内共分离获得14株可培养酵母菌株,属于 Kodamaea , Saccharomyces , Wickerhamomyces 3个属;不可培养酵母菌含量≥1.49%,主要有16属,为 Filobasidium (黑粉菌属), Udeniomyces , Candida(假丝酵母属), Metschnikowia(梅奇酵母属), Pichia (毕赤酵母属), Prototheca , Papiliotrema , Dipodascus , Kwoniella , Schizosaccharomyces (裂殖酵母), Acaromyces (阿卡酵母属), Cryptococcus (隐球酵母属), Cystofilobasidium , Tetrapisispora , Aureobasidium (金担子菌属), Zygosaccharomyces (接合酵母属)等。研究结果显示刺腿食蚜蝇内生酵母菌组成具有多样性,体内有着丰富的酵母菌种群,需要进一步开展昆虫体内的酵母菌种群的系统研究。
米桃桃冯丽王翀孙燕飞熊杰雷勇辉
关键词:高通量测序
油葵HaFAD2-2基因的克隆及表达分析被引量:1
2017年
脂肪酸脱氢酶2(fatty acid desaturase,FAD2)催化油酸生成亚油酸,是植物体内生成多不饱和脂肪酸的关键酶。根据已报道的向日葵(Helianthus annuus L.)FAD2基因序列,设计引物进行RT-PCR,克隆得到油葵FAD2-2基因全长cDNA,命名为HaFAD2-2。该基因开放阅读框为1 152bp,编码383个氨基酸,相对分子质量43.96kD,等电点为8.56。对基因组进行内含子调查发现,该基因在编码区内没有内含子。多序列比对和系统进化分析发现,FAD2-2基因编码蛋白与金盏菊(Calendula officinalis)、斑鸠菊(Vernonia galamensis)等菊科植物具有较近的亲缘关系。qRT-PCR分析表明,HaFAD2-2基因在根、茎、叶、花、子叶和未成熟种子中均有表达,且以叶中的表达量最高,未成熟种子中的表达量最低;低温(5℃、15℃)胁迫处理能显著促进该基因在根中的表达,抑制其在叶中的表达;盐胁迫(300 mmol/L NaCl)处理对其表达也具有抑制作用。该研究结果可为进一步探讨HaFAD2-2基因的功能奠定基础。
周茜萍王梦瑶冯丽祝建波孙黎
关键词:油葵克隆
浅析《食品生物化学》课程教学存在的问题及对策
2014年
对石河子大学《食品生物化学》课程教学中存在的问题进行剖析,提出从教学计划修订、教学方法革新和专业素养进行课程改革,以期提高食品生物化学的教学质量。
冯丽张慧莉闫洁石峰任林昌陈福龙
关键词:食品生物化学教学改革
对生物化学实验教学的体会被引量:1
2009年
生物化学实验作为生物类专业的基础实验课程,在人才培养的过程中起到十分重要的地位。本文谈谈笔者在几年从事生物化学实验教学过程中获得的一些体会。
冯丽高剑峰闫洁张煜星葛娟刘红玲
关键词:教学内容教学手段研究生助教
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