您的位置: 专家智库 > >

冯少珍

作品数:7 被引量:0H指数:0
供职机构:中山大学更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 5篇石斑
  • 5篇石斑鱼
  • 5篇斑鱼
  • 4篇斜带石斑
  • 4篇斜带石斑鱼
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇几丁质
  • 3篇几丁质酶
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇胃蛋白酶
  • 2篇胃蛋白酶原
  • 2篇基因克隆
  • 2篇和胃
  • 1篇动脉
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏瓣膜
  • 1篇血管
  • 1篇血管钙化

机构

  • 7篇中山大学
  • 2篇中山大学附属...

作者

  • 7篇冯少珍
  • 4篇林浩然
  • 4篇李文笙
  • 2篇陈崴
  • 2篇陈崴
  • 2篇冯少珍
  • 1篇郭群英
  • 1篇黄锋先
  • 1篇黄锋先
  • 1篇李志坚
  • 1篇李志坚
  • 1篇毛海萍
  • 1篇郑勋华
  • 1篇阳晓
  • 1篇文琼
  • 1篇文琼
  • 1篇王燕
  • 1篇王欣
  • 1篇陈雄辉
  • 1篇李树荣

传媒

  • 2篇中华肾脏病杂...
  • 1篇2006全国...
  • 1篇第二届中国动...
  • 1篇第二届中国动...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
斜带石斑鱼胃cDNA文库的构建和胃蛋白酶原基因的克隆及其组织表达特性研究
胃蛋白酶原是胃蛋白酶的前体,属于天冬氨酸蛋白酶家族,有5种类型,包括胃蛋白酶原A/B/C/F和凝乳蛋白酶原.目前胃蛋白酶原或胃蛋白酶的研究大多数是关于人类或其它哺乳动物,而有关鱼类的报道很少,尤其在细胞分子生物学水平的研...
冯少珍李文笙林浩然
关键词:斜带石斑鱼胃蛋白酶原基因克隆营养生理
文献传递
斜带石斑鱼胃蛋白酶原和几丁质酶基因的克隆与表达研究
斜带石斑鱼在东南亚和中国南部,是重要经济海水鱼种之一。斜带石斑鱼具有巨大的经济价值,国内外有不少学者对其进行研究报道,但对其消化生理,尤其是消化酶的分子生物学研究,目前还没有报道。本论文以斜带石斑鱼胃蛋白酶原和几丁质酶为...
冯少珍
关键词:石斑鱼胃蛋白酶几丁质酶基因克隆
文献传递
非透析慢性肾脏病3~5期患者血管钙化发生及影响因素分析
2024年
目的分析非透析慢性肾脏病(choronic kidney disease,CKD)3~5期患者血管钙化患病率及其独立相关因素。方法该研究为单中心横断面观察性研究,纳入2022年5月1日至2022年12月31日在中山大学附属第一医院肾内科住院并接受血管钙化情况评估的年龄≥18岁非透析CKD 3~5期患者。收集患者的一般资料、实验室检查资料及影像学资料,通过心电门控胸部CT(Agatston评分)、侧位腹部X线平片(Kauppila评分)、颈部大血管彩超、超声心动图分别评估患者冠状动脉、胸主动脉、腹主动脉、颈动脉和心脏瓣膜的钙化情况。比较不同CKD分期患者临床资料及各部位血管钙化情况的差异,并比较不同年龄组[青年组(18~44岁)、中年组(45~64岁)和老年组(≥65岁)]患者以及是否合并糖尿病患者各部位血管钙化情况的差异,采用Logistic回归分析法分析患者不同部分动脉钙化及总体心血管钙化的独立相关因素。结果共纳入206例患者,年龄为(51±14)岁,其中男性129例(62.6%);CKD 3期44例(21.4%),CKD 4期51例(24.8%),CKD 5期111例(53.9%)。CKD病因为慢性肾小球肾炎[104例(50.5%)]、糖尿病肾损害[35例(17.0%)]、高血压肾损害[29例(14.1%)]以及其他[38例(18.4%)]。206例患者中,131例(63.6%)患者存在心血管钙化,其中78例(37.9%)存在冠状动脉钙化,90例(43.7%)存在胸主动脉钙化,78例(37.9%)存在腹主动脉钙化,74例(35.9%)存在颈动脉钙化,20例(9.7%)存在心脏瓣膜钙化。青年、中年、老年患者总体心血管钙化患病率分别为24.6%、73.6%和97.4%,随年龄增长,各部位血管钙化患病率逐渐升高,且增高趋势均有统计学意义(均P<0.001)。CKD合并糖尿病患者总体心血管钙化患病率达92.5%(62/67),且合并糖尿病组各部位血管钙化患病率均显著高于未合并糖尿病组(均P<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄增长(每增加10岁,OR=2.51,95%CI 1.77~3.56,P<0.001)、高血压病史(OR=5.88,95%CI 1.57~
薛妙容朱文娇赖志满冯少珍冯少珍王燕李剑波夏茜文琼文琼文琼王欣王欣阳晓阳晓毛海萍陈雄辉郭群英
关键词:血管钙化冠状血管颈动脉心脏瓣膜
阿加糖酶α治疗法布里病患者5例
2024年
目的检测和分析法布里病(Fabry disease)患者及其部分家系成员的α半乳糖苷酶A(α-galactosidase A,GLA)基因变异,观察患者临床表型和阿加糖酶α治疗效果。方法该文为病例系列分析。收集2022年3月至2023年4月经中山大学附属第一医院确诊的5例法布里病病例及其亲属的临床资料和血标本,采用全外显子测序进行基因检测。采用液相色谱-串联质谱仪测定患者GLA活性和底物浓度。收集患者临床表现、家族史和辅助检查结果,随访观察患者阿加糖酶α治疗效果和病情转归。结果基因测序共确定GLA基因5个变异,其中1个为新发现变异,4个为错义变异,1个为无义突变。5例患者常见的临床表现包括水肿(4/5)和排汗减少(4/5);4例患者肾活检显示不同程度的肾脏损伤,其中1例合并IgA肾病。辅助检查发现有患者出现眼部受累(4/5)、心脏受累(4/5)和听力受累(2/5)。5例患者均接受了阿加糖酶α治疗,4例男性患者接受阿加糖酶α治疗(16.8±5.9)次,患者的脱乙酰基三己糖酰基鞘脂醇(globotriaosylsphingosine,Lyso-GL-3)水平较基线下降45.6%±15.5%。结论本研究发现1个GLA新变异,丰富了人类基因变异库。法布里病可合并IgA肾病等肾脏疾病,患者出现不明原因蛋白尿合并排汗减少等肾外表现时应考虑法布里病可能。阿加糖酶α治疗可降低Lyso-GL-3浓度,改善患者临床症状。
蒋兰萍盘贤田黄娜娅冯少珍冯少珍冯少珍陈文芳
关键词:法布里病突变
斜带石斑鱼胃cDNA文库的构建和胃蛋白酶原基因的克隆及其组织表达特性研究
冯少珍李文笙林浩然
文献传递
斜带石斑鱼两种几丁质酶cDNA的克隆及序列分析
本文首次从斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)胃cDNA文库中克隆到两种几丁质酶epch1论文和epch2基因.根据克隆的cDNA序列,推测epch1蛋白有477个氨基酸,分子量约52.4kD;epch...
纪群冯少珍李文笙林浩然
关键词:斜带石斑鱼几丁质酶克隆
文献传递
一种石斑鱼几丁质酶A基因、含有该基因的表达载体、重组株及其应用
本发明公开一种石斑鱼几丁质酶A基因、含有该基因的表达载体、重组株以及该基因在制备融合蛋白、鱼饲料添加剂中的应用。本发明石斑鱼几丁质酶A基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其序列中的53-1483位核苷酸编码45...
李文笙冯少珍林浩然
文献传递
共1页<1>
聚类工具0