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冯祥汝

作品数:13 被引量:29H指数:3
供职机构:吉林大学人兽共患病研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇生物学
  • 6篇农业科学

主题

  • 9篇鲤鱼
  • 9篇克隆
  • 5篇克隆及序列分...
  • 5篇白细胞介素
  • 4篇全长CDNA
  • 3篇白细胞介素1...
  • 3篇CLONIN...
  • 2篇肿瘤坏死因子
  • 2篇细胞
  • 2篇坏死因子
  • 2篇基因
  • 2篇基因CDNA
  • 2篇干扰素
  • 2篇干扰素Γ
  • 2篇白细胞
  • 2篇CDNA克隆
  • 2篇IL-10
  • 2篇差异表达分析
  • 1篇血白细胞
  • 1篇荧光

机构

  • 13篇吉林大学
  • 3篇黑龙江生物科...

作者

  • 13篇冯祥汝
  • 12篇陈义龙
  • 12篇卢强
  • 9篇王文东
  • 9篇张俊辉
  • 9篇杨振国
  • 8篇贾生美
  • 8篇孙真
  • 7篇赵晓
  • 3篇何江帅
  • 3篇李伟
  • 2篇翟新新
  • 2篇沈雪飞
  • 1篇王彬

传媒

  • 6篇中国畜牧兽医
  • 3篇安徽农业科学
  • 3篇Agricu...

年份

  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Cloning and Sequence Analysis of Interleukin 10 (IL-10) Full-length cDNA from Cyprinus carpio L.
2012年
[Objective] This study aimed to obtain IL-10 (interleukin 10) full-length cDNA of common carp (Cyprinus carpio L.) and conduct the sequence analysis. [Method] The differentially expressed cDNA fragment was obtained by DD-RTPCR (differential display RT-PCR). The cDNA library of peripheral blood leukocytes which were separated from common carp and stimulated by mitogen was screened with a probe labeled with DIG (digoxigenin). The IL-10 full-length cDNA was cloned from 0.8×104 pfu of recombinant phages, and the sequence analysis and homology comparison were carried out. [Result] Sequence analysis indicated that the IL-10 full-length cDNA of common carp was 1 117 bp long, containing a 55 bp 5’-UTR, a 522 bp 3’-UTR, and a 540 bp open reading frame(ORF) encoding 179 amino acids. In addition, there were three mRNA instability motifs (ATTTA) in the 3’-untranslated region. The deduced protein sequence shared typical sequence features of the IL-10 family. Homology comparison indicated that the obtained sequence shared 89.1% homology with the carp IL-10 gene from GenBank. [Conclusion] This study laid foundation for further study of the expression manner, functional characteristic and regulation mechanism of IL-10 in vivo and the interaction mechanism in the inflammatory reaction and immune response.
冯祥汝陈义龙赵晓王文东张俊辉杨振国孙真贾生美卢强
关键词:CLONING
鲤鱼白细胞介素10基因克隆、鉴定及差异表达分析
细胞因子是由多种免疫细胞产生的蛋白分子,作用于其他细胞,在启动和调节免疫过程中起到重要的作用。IL-10首次是作为一种免疫抑制性细胞因子而在小鼠中被发现。IL-10主要由Th2细胞产生,除此之外,其他免疫细胞,如单核细胞...
冯祥汝
关键词:鲤鱼白细胞介素10CDNA克隆荧光定量PCR
文献传递
鲤鱼白细胞介素10基因组DNA克隆及序列分析
2013年
为获得鲤鱼白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)全长基因组序列,本研究利用鲤鱼IL-10全长cDNA序列(Gen-Bank登录号:JX524550),通过在两端非编码区设计引物,以提取的鲤鱼脾脏基因组为模板,使用PCR方法成功获得鲤鱼IL-10全长基因组序列。鲤鱼IL-10基因组全长2176bp,GenBank登录号为JX524551。将所获得的序列与其他物种IL-10基因组序列相比,结果发现都含有5个外显子,4个内含子,外显子在进化上相对保守,剪切位点都符合"gt......ag"规则;序列包含540bp的开放阅读框,编码179个氨基酸,有2段典型的IL-10氨基酸信号基序。
冯祥汝陈义龙孙真贾生美王文东张俊辉杨振国卢强
关键词:鲤鱼白细胞介素10基因组克隆
鲤鱼外周血白细胞TLR5M全长cDNA克隆及序列分析被引量:1
2013年
本试验以鲤鱼TLR5M的EST序列为基础进行5'-RACE试验,获得了其cDNA的全长序列。结果表明,该序列共3182 bp,包含38 bp的5'端非编码区,486 bp的3'端非编码区,1个2658 bp的开放阅读框(ORF),共编码885个氨基酸。序列同源性比对结果表明,该序列与麦瑞加拉鲮鱼TLR5基因同源性高达84.46%。
孙真贾生美冯祥汝陈义龙翟新新沈雪飞张俊辉王文东杨振国卢强
关键词:鲤鱼克隆
鲤鱼白细胞介素-1β全长cDNA的克隆·鉴定及其差异表达分析被引量:8
2011年
[目的]进行鲤鱼白细胞介素-1β(IL-1β)全长cDNA的克隆、鉴定及其差异表达分析。[方法]利用DD-RTPCR方法获得差异表达cDNA片段,对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行筛选,克隆了鲤鱼IL-1β的全长cDNA,并进行了序列分析和差异表达分析。[结果]获得的阳性克隆含有1个大小为831 bp编码276个氨基酸的完整开放阅读框。聚类分析表明,鲤鱼IL-1β氨基酸序列与日本鲤鱼紧密聚为一支,氨基酸序列的同源性达95%,之后聚类顺序依次为鲫鱼、斑马鱼、猪、牛、马、人和小鼠。差异表达分析表明,经有丝分裂原刺激后前期(4 h)白细胞中IL-1β的表达量显著增大,但随着时间推移(12,24 h)并非一直较同期大,表达量总体趋势成峰形。[结论]为进一步研究IL-1β在体内的表达方式、功能特点和调控机理以及在炎症反应、应急反应和免疫应答的作用机制奠定了基础。
何江帅卢强李伟赵晓冯祥汝陈义龙
关键词:鲤鱼白细胞介素-1ΒCDNA克隆差异表达分析
鲤鱼肿瘤坏死因子受体相关因子6全长cDNA克隆及序列分析
2013年
本试验以鲤鱼外周血白细胞肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF6)EST序列为基础,经地高辛标记后作为探针,对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行核酸杂交筛选,从重组噬菌体中经过两轮筛选获得阳性克隆。序列分析结果显示,该序列包含有5′-非编码区(5′-UTR)25bp;3′-非编码区(3′-UTR)535bp,存在2个mRNA不稳定基序ATTTA;开放阅读框ORF长1632bp,编码543个氨基酸。预测蛋白质等电点为5.88,分子质量大小为61.773ku。序列同源性比对结果表明,所获得的序列与GenBank上登录的鲤鱼TRAF6a基因同源性达99%。蛋白质序列分析结果发现,其具有TRAF家族的典型序列特征。
贾生美孙真冯祥汝陈义龙沈雪飞翟新新张俊辉杨振国王文东卢强
关键词:鲤鱼肿瘤坏死因子受体相关因子6克隆
鲤鱼γ-2β干扰素基因组DNA克隆及序列分析被引量:2
2013年
试验参考鲤鱼γ-2β干扰素(interferonγ-2β,IFNγ-2β)全长cDNA序列,在其两侧非翻译区和外显子设计2对引物,以提取的鲤鱼脾脏基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得了IFNγ-2β的全长基因DNA序列。结果表明,获得的基因组DNA全长2084bp,GenBank登录号为JX181981,序列分析结果显示该基因进化较保守,和其他物种一样都含有4个外显子和3个内含子,各外显子碱基数与哺乳动物中相对应的外显子碱基数基本相同,且外显子、内含子剪接位点均遵守GT-AG规则。
陈义龙孙真贾生美冯祥汝王文东张俊辉杨振国卢强
关键词:鲤鱼克隆
白细胞介素-10的生物学功能及其在疾病中的作用研究进展被引量:10
2012年
白细胞介素-10(IL-10)是一种多效性细胞因子,可抑制T细胞、单核细胞和巨噬细胞的活性和效应功能,其主要功能是限制或终止炎症反应。除此之外,IL-10还能调节B细胞、NK细胞、细胞毒性T细胞和辅助T细胞、肥大细胞、粒细胞、树突状细胞、角化细胞和内皮细胞的生长或分化。文章综述其主要的生物学功能及其与多种疾病间的关系。
冯祥汝陈义龙卢强
关键词:白细胞介素-10生物学功能疾病
鲤鱼肿瘤坏死因子α1基因cDNA的克隆及序列分析被引量:2
2011年
试验以鲤鱼外周血白细胞肿瘤坏死因子α1(tumor necrosis factor alpha 1,TNFα1)EST序列为基础,经地高辛标记作为探针对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行核酸杂交筛选,从0.9×104个重组噬菌体中,经过2轮筛选获得3个阳性克隆。序列分析结果显示,该序列包含128 bp的5′非编码区(5-′UTR),423 bp的3′非编码区(3-′UTR),开放阅读框ORF长768 bp,共编码255个氨基酸,在其3′非编码区存在几个ATTTA不稳定基序。预测蛋白等电点为8.20,分子质量大小为28.1 ku。序列同源性比较结果表明,所获序列与GenBank上登录的鲤鱼TNFα基因的同源性达94%。蛋白质的序列和结构分析结果发现,其具有TNF家族的典型序列特征、1个跨膜区结构和1个假定的产生成熟肽的裂解位点。
赵晓何江帅冯祥汝陈义龙王彬李伟张俊辉王文东杨振国卢强
关键词:鲤鱼克隆
鲤鱼白细胞介素10(IL-10)基因cDNA克隆及序列分析被引量:6
2012年
[目的]获取鲤鱼全长IL-10(interleukin 10)cDNA,并对其序列进行分析。[方法]利用DD-RTPCR(differential display RT-PCR)方法获得差异表达IL-10 cDNA片段,以地高辛标记做为探针,对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行核酸杂交筛选,克隆鲤鱼IL-10全长cDNA,并对该序列进行序列分析和同源性比较。[结果]鲤鱼全长IL-10 cDNA共1 117 bp,包含55 bp的5'端非编码区,一个540 bp的编码179个氨基酸的开放阅读框及522 bp的3'端非编码区,其中,3'非编码区包含3个mRNA不稳定基序"ATTTA";该蛋白序列具有IL-10家族的典型序列特征;序列同源性比较表明,所获得的序列与GenBank上登录的鲤鱼IL-10基因同源性为89.1%。[结论]该试验为进一步研究IL-10在体内的表达方式、功能特点、调控机理及其在炎症反应和免疫应答中的作用机制奠定了基础。
冯祥汝陈义龙赵晓王文东张俊辉杨振国孙真贾生美卢强
关键词:鲤鱼IL-10克隆
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