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况雪梅

作品数:12 被引量:61H指数:4
供职机构:第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇乙型
  • 7篇基因
  • 6篇基因型
  • 6篇肝炎
  • 6篇病毒
  • 4篇乙型肝炎
  • 3篇突变
  • 3篇基因型分布
  • 3篇肝炎病毒
  • 3篇HBV
  • 2篇血清
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性乙型
  • 2篇抗病毒
  • 2篇检测血清
  • 2篇肝炎患者
  • 2篇COBAS
  • 2篇HBV_DN...
  • 1篇点突变

机构

  • 12篇第三军医大学...
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇解放军302...

作者

  • 12篇况雪梅
  • 5篇邓国宏
  • 5篇丁世涛
  • 5篇王宇明
  • 4篇谭朝霞
  • 3篇汤影子
  • 3篇范熠
  • 2篇谭文婷
  • 2篇但芸婕
  • 2篇张欣欣
  • 2篇周霞
  • 1篇张建龙
  • 1篇何长龙
  • 1篇吴全新
  • 1篇何登明
  • 1篇毛青
  • 1篇王晓岚
  • 1篇鲁晓擘
  • 1篇张跃新
  • 1篇唐玉兰

传媒

  • 3篇现代生物医学...
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇中华肝脏病杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇第二届全国病...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同方法检测血清HBV DNA水平的比较被引量:1
2010年
目的:研究不同方法检测血清HBVDNA水平的比较。方法:采用151份标本分别采用COBAS Amplicor、实时定量PCR(LightCycler及Mx3000p)方法进行平行检测。结果:①检测灵敏度:COBAS Amplicor方法灵敏度高于实时PCR方法(P=0.005、0.014),而Mx3000p灵敏度高于LightCycler方法(P=0.042)。②相关性:实时定量PCR(LightCycler及Mx3000p)与COBAS Amplicor方法所测HBVDNA结果均呈线性相关(r=0.842,P<0.01;r=0.946,P<0.01)。结论:实时定量PCR方法是较为经济且准确的HBVDNA检测方法,而Mx3000p在准确性和灵敏度上可能优于LightCycler方法。
丁世涛汤影子范熠张欣欣况雪梅
关键词:HBV荧光定量PCRCOBASAMPLICOR
昆明地区青少年非综合征遗传性耳聋患者耳聋基因热点突变的筛查被引量:4
2016年
目的探讨昆明地区青少年非综合征遗传性耳聋(NHI)患者病因学特点,揭示该地区NHI人群的常见致病基因,分析遗传因素在耳聋致病因素中的作用。方法采用基因芯片技术检测昆明地区某聋哑学校110例NHI患者4个耳聋基因中常见的13个位点:包括GJB2基因35del G、155del TCTG、176del16、235del C和299del AT,SLC26A4基因1229C>T、2168A>G和IVS7-2A>G,线粒体DNA基因1555A>G、1494C>T、7445A>G和12201T>C,GJB3基因538C>T位点。结果携带遗传性耳聋相关突变基因的患者有21例(19.1%,21/110)。其中GJB2突变者14例,包括235del C纯合突变6例,235del C单杂合突变2例,235del C复合299del AT突变4例,235del C复合176del16突变2例;SLC26A4突变5例,包括IVS7-2A>G纯合突变3例,IVS7-2A>G杂合突变2例;线粒体基因突变(mt DNA)2例,mt DNA1494C>T均质突变及mt DNA7445A>G均质突变各1例。结论昆明地区青少年NHI患者中耳聋易感基因检出率较高,GJB2基因突变比例最高。
满宝华况雪梅谭红丽田浩李亚山吴旭杨海清洪颖孙伟张晓珺汪坚
关键词:耳聋基因芯片
核苷类似物干预下慢性乙型病毒性肝炎患者HBV多聚酶区基因突变检测分析被引量:9
2011年
目的研究重庆地区慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)患者核苷类似物治疗过程中HBV多聚酶区(P)基因变异情况。方法选取350例接受核苷类似物治疗后出现病毒学突破的慢乙肝患者作为研究对象,采用PCR产物直接测序法,分析HBV P区基因变异发生情况。结果 350例患者中有124例检测出基因型耐药,C基因型在基因型耐药患者中所占比例显著高于无基因型耐药患者的比例(P<0.001)。突变类型共计23种,其中以rtM204I突变最多见(41,33.1%),其次为rtL180M/rtM204V联合突变(25,20.1%)。主要核苷类似物耐药所占比例最高为拉米夫定(60.5%),其次为阿德福韦(21.8%)及替比夫定(16.1%)。结论 HBV P区基因耐药的氨基酸突变复杂多变,rtM204V/I突变最为常见。基因C型患者更易出现基因型耐药。
谭朝霞汤影子况雪梅范熠丁世涛
关键词:基因型药物耐受性核苷类似物
新疆维吾尔族慢性乙型肝炎患者HBV基因型分布及其特点被引量:10
2007年
目的探讨新疆维吾尔族慢性乙型肝炎患者HBV基因型分布及其特点。方法采用型特异性引物巢式PCR法对127例维吾尔族慢性乙型肝炎患者进行基因分型,并测序验证。结果基因D型占39.4%(50/127),基因B型占22.0%(28/127),基因C型占16.5%(21/127),基因BD混合型占9.4%(12/127),基因CD混合型占8.7%(11/127),基因BCD混合型占3.9%(5/127); HBeAg阳性与HBeAg阴性的维吾尔族慢性乙型肝炎患者基因型分布,差异无统计学意义(x^2= 6.033,P>0.05);不同年龄维吾尔族慢性乙型肝炎患者HBV基因型分布差异无统计学意义(x^2= 3.137,P>0.05);不同性别维吾尔族慢性乙型肝炎患者HBV基因型分布差异亦无统计学意义(x^2= 8.058,P>0.05)。结论新疆维吾尔族慢性乙型肝炎患者HBV基因型以D型占优势,其次可见B、C型及BD、CD、BCD混合型。同一疾病谱的慢性HBV感染者基因型分布可能与宿主HBeAg状态、年龄、性别无明显关系。
鲁晓擘王晓岚邓国宏况雪梅阿曼古丽张跃新张建龙王宇明
关键词:基因型维吾尔族
RtH238:一个与耐药无关的基因型依赖位点
2015年
目的:探讨乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)序列rt238位点的氨基酸多态性与抗病毒治疗、耐药突变及基因型等的关系。方法:采用P区测序法对76例阿德福韦(adefovir,ADV)基因耐药患者、52例拉米夫定(Lamivudine,LAM)基因耐药患者和50例未经抗病毒治疗的慢乙肝患者的血清病毒进行P区测序。结果:在76例ADV基因耐药患者中,rt238的三种不同类型氨基酸在HBV基因型中的分布差异显著(x2=40.196,P=0.000)。Rt H238主要出现在基因型B患者中,rt N238主要出现在基因型C患者中,而rt T238的HBV序列全部为基因型C。控制HBV基因型,rt238氨基酸类型与rt181、rt236位点突变无明显相关。rt T238只出现在ADV和LAM基因耐药组。Rt238位点的氨基酸在不同治疗组中的分布无统计学意义(P=0.127)。结论:Rt238位点的氨基酸多态性与HBV基因型显著相关,是一个基因型依赖位点,rt T238可能是基因型C相关的潜在耐药突变。
周霞谭朝霞况雪梅王宇明
关键词:乙型肝炎基因型突变
重庆地区乙肝病毒基因型分布及其临床意义被引量:24
2008年
目的调研重庆地区乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)基因型构成,探讨HBV基因型与乙型肝炎疾病进程的相关性。方法用SSP-PCR法对360例HBV DNA阳性患者HBV基因分型,采用多因素Logistic回归分析HBV基因型与疾病表型的相关性。结果本回顾性研究人群中,HBV-B型占45.6%,HBV-C型占53.9%,分型失败0.5%。随着疾病从慢性乙型肝炎到肝硬化、原发性肝细胞癌的进展,C型HBV所占比例显著上升(χ2=23.368,P<0.001)。Logistic回归分析显示HBV基因型是HBV感染者罹患肝癌的独立风险因素(OR=3.2,P=0.01)。B、C基因型患者的HBV DNA水平和HBeAg阳性率无显著差异(P>0.05)。结论重庆地区HBV基因型以B、C型为主,C型HBV更易导致严重的肝病,HBV基因型是影响疾病进程的重要因素。
谭文婷邓国宏王宇明但芸婕况雪梅
关键词:肝炎病毒乙型基因型HBV
乙型肝炎病毒RT区变异及其与基因型分布的关系被引量:1
2011年
目的:探讨大样本乙型肝炎病毒(HBV)感染患者RT区耐药位点变异的流行情况,及各耐药位点变异与HBV基因型的关系。方法:采用P区测序法对1117例慢性乙型肝炎患者的血清病毒进行P区测序、进化树分型。结果:RT区耐药位点变异发生率与基因型关系密切,在基因型C患者中的变异发生率远远高于基因型B患者(P=0.000)。Rt180、rtM204V、rtM204I、rt181、rt213位点变异均与基因型C有关(P<0.05)。主要的三种变异类型rt180+rtM204V、rtM204I、rt180+rtM204I间基因型分布存在显著差异(P=0.003)。不同HBeAg状态下,耐药变异的发生有显著差异(P=0.020),特别是rt181和rt236位点变异。结论:HBV基因型影响RT区耐药变异发生率及变异类型,且耐药变异发生率也与HBeAg状态有关。
周霞况雪梅汤影之邓国宏王宇明
关键词:乙型肝炎基因型突变
呼吸道病毒抗原检测在儿童呼吸道感染诊断中的应用和评价
丁世涛况雪梅谭朝霞高燕唐玉兰
聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗HCV 6型感染者的临床疗效回顾性观察研究被引量:5
2015年
目的探讨HCV 6型感染者的临床治疗方法。方法以聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗HCV 6型感染者为试验组,治疗2/3型感染者为对照组,纳入病例必须完成治疗24周且随访时间达到24周以上。分析2组基本资料特征,比较2组病毒学应答效果。结果纳入HCV 6型感染者53例、2/3型感染者84例。HCV 6型、2/3型感染者获得RVR比例分别是88.7%、89.3%,率差95%可信区间为:(-0.113 9,0.101 9);获得EVR的比例分别是94.3%、96.4%,率差95%可信区间为:(-0.095 0,0.053 0);获得SVR的比例分别是86.8%、90.5%,率差95%可信区间为:(-0.147 6,0.073 6);HCV 6型、2/3型感染者RVR对SVR的阳性预测值分别为89.4%、93.3%,率差95%可信区间为:(-0.143 6,0.065 6);EVR对SVR的阳性预测值分别为88.0%、91.4%,率差95%可信区间为:(-0.142 8,0.074 8)。结论采用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗HCV 6型感染者的疗效非劣于2/3型感染者,故HCV 6型感染者推荐使用24周的标准联合抗病毒治疗方案。
何长龙吴全新况雪梅陈虹汝毛青易东
关键词:聚乙二醇干扰素利巴韦林病毒学应答
不同方法检测血清HBV DNA水平的比较被引量:1
2010年
丁世涛汤影子范熠张欣欣况雪梅
关键词:血清HBVDNA水平经济不发达地区COBAS
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