凌小强
- 作品数：23 被引量：85H指数：5
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清CysC联合β_2-MG检测在诊断肾脏疾病中的应用被引量：12
- 2014年
- 目的检测血清胱抑素C(Cys C)和β2-微球蛋白(β2-MG)在肾脏疾病中的表达水平,分析其在诊断中的应用价值。方法采用免疫透射比浊法测定149例肾病患者中血清Cys C和β2-MG的浓度,并分析其与血清中尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)的相关性。结果肾病组血清Cys C含量(4.40 mg/L±2.01 mg/L)高于健康对照组Cys C含量(0.82 mg/L±0.17 mg/L)(P<0.01);肾病组血清β2-MG含量(16.84 mg/L±11.60 mg/L)高于对照组β2-MG含量为(1.75 mg/L±0.43 mg/L)(P<0.01)。肾病组血清Cys C、β2-MG表达水平与血清BUN、Cr呈正相关(P<0.05)。结论联合检测血清Cys C和β2-MG可以作为早期肾损伤诊断的指标。
- 潘顺文代群廖媛周莉凌小强
- 关键词：血清胱抑素CΒ2-微球蛋白免疫透射比浊法肾脏疾病
- 血液透析患者单个核细胞中TTV-DNA的研究
- 2002年
- 目的 :探讨血液透析患者血清和外周血单个核细胞 (PBMC)中输血传播病毒 (TTV)检测状况及意义。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)对 6 6例血液透析患者血清及PBMC进行TTV DNA检测 ,同时采用酶免疫分析 (EIA)检测血清中HBsAg和抗 HCV。结果 :血液透析患者TTV、HCV、HBV检出率分别为 18.2 %、2 4 .2 %、7.6 %。血清TTV DNA阳性与阴性患者 ,抗 HCV阳性率分别为 9.1%与 2 7.3% ,HBsAg阳性率分别为 0 %与 9.1% ,经统计学分析均无显著差异。PBMC中TTV DNA检出率 2 2 .7% ,PBMC中TTV DNA检出率在血清TTV DNA阳性者显著高于血清TTV DNA阴性者 (5 8.3%vs 14 .8% ,P<0 .0 5 )。结论 :血液透析患者TTV感染不依赖于HCV或HBV而存在。PBMC中TTV DNA主要在血清TTV DNA阳性患者中检出 ,PBMC可能是TTV的一个贮存场所。
- 林潮双凌小强彭晖邓洪高志良
- 关键词：TT病毒肝炎病毒血液透析单个核细胞TTV-DNA
- 多重引物聚合酶链反应扩增丙型肝炎病毒基因及基因分型被引量：1
- 1996年
- 利用聚合酶链反应(PCR)技术对丙型肝炎病毒(HCV)的5’-非编码区(5’-NCR)、C及NS4基因区的3对引物分别及同时扩增,检测80例抗-HCV阳性患者的血清HCV RNA,并进行了HCV基因分型研究。各不同引物所介导的PCR检出HCV RNA的结果为:5’-NCR基因区60%(48/80),C基因区37%(30/80),NS4基因区30%(24/80)。以上3对引物同时扩增仅42%(34/80),5’-NCR与NS4区同时扩增为40%(32/80),C与NS4区同时扩增为38%(31/80)。经5’-NCR检测HCVRNA阳性的48份血清标本中HCVⅡ型占68%(33/48);Ⅲ型占20%(10/48);混合型(包括Ⅱ/Ⅲ、Ⅰ/Ⅲ各1例)占4%(2/48);没有发现Ⅳ型;未分型3例,占6%。说明高度保守的HCV 5’-NCR区引物扩增效果较好。
- 仲英娜高志良姚集鲁凌小强
- 关键词：丙型肝炎病毒基因分型聚合酶链反应
- 用聚合酶链反应快速检测痰液中结核杆菌
- 1995年
- 本研究以结核杆菌染色体中重复出现的长度为１２３个碱基对（ｂｐ）的ＤＮＡ片段作为聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增的模板，合成一对寡核苷酸引物。痰液标本先经三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ），乙二胺四乙酸二钠（ＥＤＴＡ－２Ｎａ）和三硝基甲苯（Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００）加热、震荡处理，裂解结核杆菌，再作ＰＣＲ扩增和琼脂糖凝胶电泳。同时，与痰液直接涂片、抗酸染色镜检抗酸染色阳性杆菌作比较。用该ＰＣＲ检测的检出率为９１．４％（３２／３５），而涂片抗酸染色的检出率仅为３４．３％（１２／３５）。两者相比有非常显著性差异（ｘ２＝２４．４７６，Ｐ＜０．００１）。由于改进了ＰＣＲ前痰液标本的处理方法，使整个ＰＣＲ检测过程所需时间缩短至９ｈ。我们认为该ＰＣＲ检测结核杆菌是特异、敏感和快速的，可在临床实验室应用。
- 杨绍基凌小强吕凌高志良李刚姚集鲁
- 关键词：结核杆菌聚合酶链反应结核病
- 拉米呋啶联合山豆根注射液对慢性重度乙型肝炎患者抗病毒的疗效观察被引量：1
- 2002年
- 张晓红杨绍基梅咏予凌小强卢建溪赖箐
- 关键词：中西医结合拉米呋啶慢性重度乙型肝炎疗效观察
- 聚合酶链反应检测结核杆菌DNA对结核病诊断的可靠性探讨被引量：4
- 1996年
- 聚合酶链反应检测结核杆菌ＤＮＡ对结核病诊断的可靠性探讨杨绍基，凌小强，高志良，姚集鲁，彭文伟为了探讨用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测结核杆菌ＤＮＡ作为结核病诊断的可靠性，我们对一年来有关结核病的实验室检查结果和临床医疗情况进行了分析研究，现报告如下。材料...
- 杨绍基凌小强高志良姚集鲁彭文伟
- 关键词：结核病聚合酶链反应结核杆菌
- 病毒性肝炎合并突眼性甲状腺肿的观察
- 1999年
- 林炳亮林潮双杨林凌小强杨绍基
- 关键词：病毒性肝炎突眼性甲状腺肿GRAVES病肝肿大局灶性两者关系
- TLR2、TLR4在乙型肝炎病毒转染的HepG2细胞株的表达被引量：2
- 2008年
- 目的探讨乙肝病毒全基因组瞬时转染HepG2细胞后,对HBV抗原分泌,病原识别受体Toll样受体2、4(TLR2、4)的表达及细胞增殖的影响。方法已构建pBlueScript-HBV质粒并经测序,转化宿主菌,菌后提取质粒,用Sapl酶切,获得HBV3.2kb基因组,采用脂质体瞬时转染肝癌细胞株HepG2,IMX检测HBV所分泌抗原,台盼蓝计数检测细胞增殖活性,直接免疫荧光流式细胞术(FCM)检测TLR2、4在细胞株上表达的阳性细胞率,并与空白对照绗对比。结果HBsAg利HBeAg的分泌随着转染HBVDNA量的增加而升高,除4μg和6μg组两组间比较的表面抗原外,差异均有显著性意义(P<0.05)。TLR2、4在转染后均有上调,TLR4在各组间差异显著(P<0.05),但TLR2只在最大剂量转染组时差异有显著性(P<0.05)。台盼蓝拒染法示细胞存活随转染剂量的升高而减少(P<0.05),但4μg和6μg两组间比较无显著意义(P>0.05)。而各转染剂量组HBsAg和e抗原的分泌及细胞的存活数均与TLR2、4的表达呈显著正相关(P<0.01)。结论研究结果初步表明乙肝病毒可能直接引起HepG2细胞TLR2、4的上调,而且TLR的上调可能启动了细胞的凋亡或坏死机制,成为HBV损伤细胞的非免疫细胞介导机制。
- 李永伟郭云蔚朱明芬尉秀清陈伟凌小强李刚
- 关键词：乙型肝炎病毒HEPG2细胞株
- 时间分辨荧光免疫分析法检测血清HBsAg的临床价值——附328份样本检测结果被引量：3
- 2007年
- 目的：了解时间分辨荧光免疫分析法（time-resolved fluoroimmunoassay，TR-FIA）检测血清HBsAg的临床价值。方法：比较TR-FIA和微粒子酶免疫分析法（microparicle enzyme immunoassay，MEIA）对血清标本HBsAg的检测情况，结果：328份血清标本中，MEIA检出291例HBsAg阳性，阳性率为88．7％（291／328）；TR-FIA检出289例HBsAg阳性，阳性率为88．1％（289／328），两种方法HBsAg阳性检出率比较差异无统计学意义。以MEIA检测结果为标准，TR-FIA的敏感度为99％，特异度为100％，准确度为99％，假阴性率为0．7％。MEIA和TR-FIA分别在1：8092-1：64和1：8092-1：4稀释范围内呈良好的线性关系。定值准确度试验和可靠性评价显示TR-FIA定量准确，重复性好，结果可靠。结论：TR-FIA与MEIA定量检测HBsAg的敏感度、特异度、准确度和线性范围相当，且定值准确性高，具有重复性好、结果可靠的优点。随着仪器及试剂的国产化，检测费用的降低，TR-FIA在HBV标志物的检测中有着广泛的应用前景。
- 凌小强李永来姚春斓李刚
- 关键词：时间分辨荧光免疫法微粒子酶免分析法敏感度
- HBV S基因、PreS2/S基因真核重组载体的构建与鉴定被引量：3
- 2004年
- [目的]构建包含人乙型肝炎病毒(HBV)S基因与PreS2／S基因的重组载体。[方法]设计合成2对寡核苷酸引 物,以adr亚型HBV质粒pHBV DNA为模板,采用PCR法分别扩增HBV S基因、PreS2／S基因片段;用HindⅢ和BamHⅠ双酶 切后,分别连接到质粒pcDNA3.1相应酶切位点,转化宿主菌JM109,分别用上述内切酶双酶切及DNA测序鉴定重组质粒。 [结果]酶切鉴定示所切下的片段大小均与预计相符。测序结果与文献报道序列及预计结果一致。[结论]成功构建了S基因与 PreS2／S基因的重组载体。
- 李志刚江元森杨林庄鹏凌小强李刚姚集鲁
- 关键词：S基因HBV质粒真核酶切位点DNA测序
