刘世超
- 作品数：10 被引量：6H指数：2
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省杰出青年科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 猪sall4b基因的克隆及表达分析
- 2012年
- sall4基因是sall基因家族的一个成员,在胚胎发育、器官形成和干细胞多能性的维持以及重建中都起到重要作用,有sall4a和sall4b两种剪切突变体类型。目前猪的sall4基因序列尚未获得。鉴于其在多能性细胞调控中的作用,对猪的sall4基因进行了克隆测序,并对其在各组织及胚胎中的表达进行了初步研究。通过5和3 RACE克隆得到猪sall4基因cDNA全长序列(2 372 bp),序列分析证明此基因编码的蛋白结构更接近于小鼠和人Sall4B亚型,同源性可达70%～80%,而与其他物种的Sall4A相比则缺少一段含锌指结构域的片段,同源性降至30%～55%。Real-time PCR证明猪sall4b基因广泛表达于猪的各种器官,其中除卵巢组织呈高量表达之外,脾、肺、心和睾丸表达量也相对较高;在早期胚胎发育过程中除4-细胞阶段相对表达量较低,其他阶段呈高量表达。免疫荧光跟踪Sall4在猪早期胚胎中的表达情况发现Sall4在着床前胚胎中全程表达并定位于细胞核中,在囊胚阶段基因表达趋向于定位在内细胞团中。表达分析证明sall4b基因与多能性紧密相关,预示着猪sall4b基因将可能作为新的重编程因子用于诱导猪多能干细胞的体系中。
- 张鑫淼韩小娇何文腾刘世超牟彦双胡魁刘忠华
- 关键词：SALL4基因克隆基因表达胚胎
- 猪胚胎发育与胚胎工程研究进展被引量：2
- 2017年
- 2017年《中国畜牧杂志》全面改版。为更好展示畜牧学领域的科技前沿，促进学术交流，本刊特别邀请不同领域的专家或青年骨干，围绕各自的研究领域，介绍自己、团队或国际研究机构近几年的研究成果、存在问题及研究展望，或就当前的研究热点问题进行讨论和评论。2017年第一期自副主编开始，将为读者带来相关综述，希望能引发读者对相关热点、难点的思考，并进行深入探讨。
- 郭诗萌刘世超刘忠华
- 关键词：胚胎工程胚胎发育畜牧学
- 7.0～18.5d猪胚胎的形态学研究
- 2014年
- 本研究旨在观察猪胚胎的外观形态学变化以及器官原基的发生,为器官发生研究及建立人类疾病模型提供基础。收集7.0~18.5d猪胚胎,通过体式显微镜观察外观形态学;石蜡切片、HE染色观察14.0~18.5d胚胎器官原基发生。结果表明,7.0~7.5d囊胚孵化;12.0~12.5d形成线性胚胎,进入原条期;14.0~14.5d进入体节期。器官原基跟踪显示,肾的发生:15.0~15.5d形成前肾,16.0~16.5d转变成中肾,18.0~18.5d仍处于中肾阶段;脑的发生:15.0~15.5d前、中脑清晰,18.0~18.5d可见4个脑泡,出现端脑;眼的发生:15.0~15.5d可见视泡,18.0~18.5 d,可见视杯;胃和肝的发生:16.0~16.5 d形成胃芽、肝芽,18.0~18.5d形成肝索;心脏的发生:18.0~18.5d可见心房、心室和瓣膜。18.0~18.5 d观察到支气管树。上述结果表明,猪胚胎发育在15.0~18.5d时心、肝、肾、脑、肺、胃及肢芽等原基已发生。
- 孙瑞珍刘世超胡魁金连弘雷蕾刘忠华
- 关键词：形态学
- 曲古抑菌素A对克隆猪端粒长度的影响
- 2012年
- 端粒是染色体末端结构,在细胞分裂时随着DNA复制而缩短,体细胞核移植能不同程度地延长端粒长度,但有些克隆动物端粒的长度在体细胞核移植过程中不能有效恢复,因而这些克隆动物就会表现出早衰现象。文章发现克隆东北民猪以及eGFP、Mx和PGC1α转基因克隆猪的端粒长度与核供体成体成纤维细胞相比显著缩短(P<0.05),表明体细胞核移植的重编程过程没能延长细胞的"寿命"。曲古抑菌素A(Trichostatin A,TSA)是一种去乙酰化酶抑制剂,有研究表明其能提高某些物种的体细胞核重编程效率。为了使端粒长度有效恢复,文章利用40 nmol/L TSA处理1细胞期猪克隆胚胎24 h,结果发现,与对照组相比,TSA处理能显著地提高克隆胚胎体外发育的囊胚率(16.35%vs.2 7.09%,21.60%vs.34.90%,P<0.05),而且囊胚期端粒长度也得到显著延长(P<0.05)。克隆胚胎移植受体后得到了TSA处理组与非处理组的克隆猪,虽然TSA处理并没有提高克隆效率(1.3%vs.1.7%,TSA vs.control),但端粒长度与对照组和供体细胞相比均显著延长(P<0.05)。猪体细胞核移植不能有效恢复端粒长度,但是TSA处理能有效延长克隆猪端粒长度。
- 解炳腾纪光臻孔庆然毛剑石永乾刘世超武美玲王娟刘林刘忠华
- 关键词：重编程端粒TSA
- 猪滋养层中Cdx2与Oct4基因长时间高表达的分子基础
- 小鼠中Cdx2 对于Oct4 基因表达的抑制是滋养层细胞正常分化以及功能维持的基础。然而，在猪牛和人中Oct4 和Cdx2 在滋养层细胞中长时间持续高表达。到目前为止，这种基于物种的基因表达差异在分子水平上仍然没有得到解...
- 刘世超格日乐其木格郭诗萌
- 关键词：滋养层OCT4
- 顶体反应进程对公猪精液体外受精最佳精卵比的影响
- 2015年
- 精液质量参数相似公猪获得相同体外受精(in vitro fertilization,IVF)效果时所需精卵比不同的原因。常规方法鉴定公猪精液质量参数,以不同精卵比进行体外受精并确定不同公猪精液体外受精时的最佳精卵比,分别检测了各公猪精子结合透明带能力、获能及顶体反应状况。3头试验用公猪(A、B和C)精液在精子密度、活率、活力和畸形精子率上无显著差异(P>0.05),17℃保存3 d内精子的活率在三者间无差异(P>0.05)。3头公猪精液在IVF中达到最佳受精效率时所需的精卵比分别为500∶1、1 000∶1和200∶1。精子结合透明带能力和获能进程检测显示三者无显著差异(P>0.05),但顶体反应进程检测显示三者间具有显著差异(P<0.05)。顶体反应进程差异是导致相似精液质量精液之间在IVF中最佳精卵比不同的主要原因。
- 周华龙孙铭菊刘世超郭佳何文腾胡魁尹智刘忠华崔卫国格日乐其木格
- 关键词：获能顶体反应
- 一种转基因种公猪选择方法及其应用
- 本发明公开了一种转基因种公猪选择方法及其应用，属于家畜遗传育种技术领域。对出生之后的猪，首先进行表型评判，再进行成纤维细胞内外源基因DNA-FISH测试，对性成熟之后的猪，常规的精子质量检测结果结合精子的外源基因DNA-...
- 格日乐其木格刘忠华孙铭菊何文腾刘世超胡魁
- 文献传递
- 低蛋白质日粮添加N-氨甲酰谷氨酸对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响被引量：1
- 2023年
- 文章旨在研究低蛋白质日粮添加N-氨甲酰谷氨酸(N-carbamylglutamic,NCG)对断奶兰西民猪生长性能和肠道健康的影响,试验将120只健康、4周龄体重相近、出生时间相近的仔猪随机分为4组(A组为对照组:服用低蛋白质日粮;N1组:低蛋白质日粮+0.05%水平NCG;N2组:低蛋白质日粮+0.10%水平NCG;N3组:低蛋白质日粮+0.15%水平NCG)每组3个重复,每次重复10头猪。结果显示,(1)与A组相比,1~14 d,N3组日采食量比对照组提高5.55%(P<0.05),各试验组料重比与日增重相较于对照组差别显著(P<0.05)。15~28 d,N1、N2、N3组日采食量相较于对照组显著提高(P<0.05),分别增长9.8%(N1组)、7.5%(N2组)、8.3%(N3组),日增重相较于对照组有显著增长(P<0.05),分别提高21.6%(N1组)、19.1%(N2组)、13.7%(N3组)。试验周期中,在日粮中添加0.05%(N1组)、0.10%(N2组)、0.15%(N3组)NCG后,日增重相较于对照组分别提高13.2%(N1组)、5.4%(N2组)、15.4%(N3组),日采食量分别提高10.3%(N1组)、7.1%(N2组)、12.5%(N3组)(P<0.05)。(2)SigA含量与对照组相比差异不显著(P>0.05),但有升高趋势。(3)3个试验组血液常规指标相对于对照组有细微变化,但仍处于正常生理范围内。由以上分析发现,NCG对仔猪健康无有害作用,且能提高每日采食量与每日增重,降低料重比,增加SigA含量,提高肠道免疫及其保护作用。
- 刘世超张雨诗邵国宾季静
- 关键词：SIGA含量
- 猪早期胚胎发育及滋养层和内细胞团分化机理的相关研究
- 哺乳动物第一次胚层分化发生在囊胚腔形成过程中。囊胚形成前，胚胎由一个全能的受精卵分裂形成多个发育潜力几乎相同的卵裂球。随后胚胎的形态会发生显著改变，形成一个空腔，同时卵裂球也会分化形成外层的滋养层细胞（Trophecto...
- 刘世超
- 关键词：滋养层细胞内细胞团
- 猪不同直径卵泡内卵母细胞胞质成熟及体外发育潜力差异原因的初探被引量：3
- 2014年
- 试验根据直径将猪卵泡分为2组：G1组（4~7mm）和G2组（2~4mm）,对2组卵泡内获取的卵母细胞体外成熟率和发育潜能进行了比较,利用相对定量PCR检测了卵丘细胞中卵丘扩展相关基因Has2、Ptgs2、Ptx31及Pgr的表达水平,应用绝对定量PCR检测了成熟培养前后卵母细胞线粒体拷贝数,并利用5,5′-二巯基-2-硝基苯酸（DTNB）酶循环法检测了体外成熟培养过程中卵母细胞谷胱甘肽（GSH）的含量。结果显示,G1组和G2组卵母细胞体外成熟率分别为95.06%和68.19%,G1和G2组排出第一极体的成熟卵母细胞孤雌激活后的囊胚率分别为51.47%和29.44%,2组卵母细胞在体外成熟率和孤雌发育率上均差异显著（P〈0.05）。G1组卵丘细胞在体外成熟培养过程中的扩展程度明显高于G2组,G1组卵母细胞对应的卵丘细胞扩展相关基因Has2、Ptgs2、Ptx31、Pgr的表达水平高于G2组（Has2基因在卵母细胞成熟培养0、24h除外）;G1组卵母细胞线粒体数、谷胱甘肽含量均高于G2组。以上结果表明,大卵泡来源的卵母细胞体外成熟能力和发育潜力优于小卵泡来源的卵母细胞,这可能与卵母细胞成熟过程中卵丘扩展程度、卵丘扩展相关基因表达激活情况、卵胞质内谷胱甘肽含量和线粒体拷贝数有关。
- 焦明霞刘仲凤王峰刘世超格日乐其木格周洋孔庆然尹智郭诗萌刘忠华
- 关键词：猪卵母细胞体外成熟发育潜力谷胱甘肽线粒体
