刘宁宁
- 作品数：68 被引量：434H指数：13
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 健脾解毒方通过抑制环氧化酶2下调幽门螺杆菌诱导的人胃癌细胞血管内皮生长因子表达被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨健脾解毒方对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染胃癌细胞诱导的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的调控作用及可能的机制。方法:采用Hp标准株NCTC11637与人胃癌MKN45细胞共培养的方法感染MKN45细胞,实验中共分7组:对照组、Hp感染组、NS398抑制组、空白血清组和5%、10%、20%健脾解毒方药物血清组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测Hp感染对人胃癌MKN45细胞VEGF和环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA表达的影响及健脾解毒方血清对Hp感染诱导的人胃癌MKN45细胞VEGF和COX-2mRNA表达的影响;采用COX-2特异性抑制剂NS398(50μmol/L)抑制COX-2的表达后,检测Hp感染后人胃癌MKN45细胞VEGF mRNA表达的变化。结果:与对照组比较,Hp感染MKN45细胞6h后,Hp感染组COX-2mRNA的表达明显上调(P<0.01);感染12h后,VEGF mRNA表达亦明显上调(P<0.01);而采用COX-2特异性抑制剂NS398抑制COX-2表达后,Hp感染组VEGF mRNA的表达相比抑制前明显下调(P<0.01)。与Hp感染组比较,5%、10%和20%健脾解毒方药物血清均可下调Hp诱导的人胃癌MKN45细胞VEGF和COX-2mRNA的表达,并呈一定的剂量依赖效应。结论:Hp感染可诱导人胃癌细胞VEGF和COX-2表达,健脾解毒方通过下调COX-2表达进而下调VEGF的表达,这可能是其防治胃癌的重要作用机制之一。
- 刘宁宁周宁王炎刘宣周利红吴琼孙珏范忠泽李琦
- 关键词：健脾解毒方胃肿瘤环氧化酶2血管内皮生长因子
- 补肾解毒散结方对大肠癌术后肿瘤转移及血管新生与金属蛋白酶表达的影响被引量：14
- 2019年
- 目的:观察中药补肾解毒散结方对大肠癌术后患者的临床疗效及对血管新生和金属蛋白酶的影响。方法:采用随机、双盲、安慰剂对照的研究方法,共纳入接受术后辅助化疗的大肠癌患者162例,随机分为治疗组与对照组,每组各81例。治疗组接受化疗联合中药补肾解毒散结方治疗,对照组接受化疗联合安慰剂治疗。观察两组患者的术后肿瘤转移率、中医证候评分,并用ELISA法检测血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果:观察时间为30月时,治疗组的术后转移率显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的中医证候评分无显著性差异(P>0.05);治疗后,治疗组的中医证候评分较治疗前显著降低(P<0.05),且显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者血清VEGF、MMP-2、MMP-9均无显著性差异(P>0.05);治疗后,治疗组血清VEGF、MMP-2、MMP-9均下降,对照组各指标均有不同程度降低,其中治疗组血清VEGF、MMP-9水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:补肾解毒散结方可有效减少大肠癌术后辅助化疗患者术后转移率,降低术后转移风险;可改善中医证候,抑制血清VEGF与MMP-9表达。
- 贾茹刘宁宁季青黄忠瑜吴超君王炎周利红张言言韩刚龚航军李琦
- 关键词：大肠癌术后转移血管新生
- 消痰散结方对裸鼠人胃癌细胞SGC-7901皮下移植瘤RUNX3、NF-κB p65蛋白表达的影响被引量：9
- 2016年
- 目的观察消痰散结方对裸鼠人胃癌细胞SGC-7901皮下移植瘤Runt相关转录因子3(RUNX3)、核转录因子κB p65(NF-κB p65)蛋白表达的影响,探讨消痰散结方的抗胃癌作用及机制。方法建立裸鼠人胃癌细胞SGC-7901皮下移植瘤模型,随机分为中药组(消痰散结方)、化疗组(卡培他滨)及对照组(0.9%Na Cl溶液),每组10只,各组给予相应干预共32天。观察各组裸鼠体质量、瘤体积、瘤重,并采用Western blotting法检测各组裸鼠皮下移植瘤组织中RUNX3、NF-κB p65蛋白表达水平。结果中药组及化疗组的瘤体积及瘤重值均低于对照组(P<0.05);与中药组比较,化疗组的瘤体积及瘤重值均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。中药组和化疗组的抑瘤率分别为44.91%和83.23%。中药组和对照组体质量差异无统计学意义(P>0.05);化疗组体质量低于对照组及中药组(P<0.05)。中药组和化疗组的肿瘤组织RUNX3蛋白表达水平高于对照组、NF-κB p65蛋白表达水平低于对照组(P<0.05)。结论消痰散结方具有较好的抗胃癌疗效,虽然在抑瘤率方面不及卡培他滨,但没有引起体质量下降的副作用;上调RUNX3蛋白并下调NF-κB p65蛋白表达水平是其可能的作用机制之一。
- 修丽娟刘煊刘宁宁陆烨孙大志岳小强魏品康
- 关键词：消痰散结方裸鼠RUNT相关转录因子3
- 一种含WSB1基因启动子和报告基因的重组质粒及其构建方法和应用
- 本发明提供了一种含WSB1基因启动子和报告基因的重组质粒及其构建方法和应用。具体地，克隆WSB1基因启动子特异性序列，重组到含萤火虫荧光素酶报告基因载体序列中，构建含WSB1基因启动子和报告基因的重组质粒，再将构建的重组...
- 周利红李琦冯煜伏杰隋华王炎季青冯媛媛刘宁宁呼雪庆
- 文献传递
- 蒋健教授辨治灼口综合征临床经验被引量：9
- 2019年
- 蒋健教授通过多年临证总结认为,灼口综合征(BMS)常见"火证"、瘀血阻络证及肝气郁结证等,提出"郁证性舌觉异常"的新概念。常用治则包括滋阴泻火、活血化瘀、疏肝解郁等,主张辨识郁证并从郁论治。"火证"者,实火重在清热泻火,虚火重在养阴生津,虚实相兼则当滋阴泻火并举。对于难辨难治者,临证采用试验性用药治疗,以探明有效方药。
- 顾志坚朱蕾蕾孙玄厹刘宁宁张涛耿琦李威张烨
- 关键词：口腔黏膜名医经验
- 胃癌癌前病变分子遗传学改变研究进展被引量：13
- 2018年
- 胃癌癌前病变是包括肠上皮化生和异型增生在内的胃黏膜及腺上皮的某种病理变化,是肠型胃癌发生过程中的重要环节。鉴于目前胃癌的病因及发病机制尚未完全阐明,早期诊断和干预胃癌癌前病变是胃癌防控过程的关键。本文综述胃癌癌前病变发生的分子遗传学改变,以期为诊断胃癌癌前病变寻找高灵敏度的生物标志物和治疗新靶点,以降低胃癌的发病率。
- 陈曦陈曦孙明瑜刘宁宁叶冠赵亚红朱梅萍
- 关键词：胃癌癌前病变分子改变遗传学改变
- 幽门螺杆菌感染诱发C57BL/6小鼠胃癌及COX-2的作用机制
- 目的:探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)长期感染诱发C57BL/6小鼠胃癌过程中微血管密度(Microvessel density,MVD)和血管内皮生长因子(Vascularen...
- 刘宁宁周宁李琦
- 关键词：胃癌幽门螺杆菌微血管密度环氧酶-2
- 文献传递
- 补肾解毒散结方联合化疗在大肠癌术后的应用效果及其对长链非编码RNA抑制作用的临床研究
- 2023年
- 目的:探讨补肾解毒散结方联合化疗在大肠癌术后的的应用效果及其对长链非编码RNA的抑制作用。方法:选取本院2020年4月—2021年3月收治的80例大肠癌术后患者作为研究对象,采用随机信封的随机方法分组,其中观察组40例患者采用补肾解毒散结方+术后辅助化疗,对照组40例患者采用安慰剂+术后辅助化疗,治疗6个月,比较两组患者的无病生存期、消化道症状评分及长链非编码RNA-MALAT1表达的变化。结果:观察组患者2年无疾病生存率(DFS)为86.5%,对照组患者2年DFS为60.4%,两组间比较,差异具有统计学意义(P=0.008)。两组患者入组时每项消化道症状评分无统计学差异(P>0.05),经治疗后发现补肾解毒散结方对肠癌术后辅助化疗患者的消化道症状有改善效果(P<0.05)。外周血非编码RNA-MALAT1检测结果显示:观察组MALAT1表达在治疗后明显下降(P<0.05)。结论:补肾解毒散结方可提高化疗防治大肠癌术后转移的临床疗效,抑制长链非编码RNA的表达。
- 韩刚曹羽张云张言言张旭刘宁宁贾茹龚航军
- 关键词：大肠癌术后化疗长链非编码RNA消化道症状
- 一种治疗大肠癌转移的中药复方制剂
- 本发明涉及中医药领域，具体是一种治疗大肠癌转移的中药复方制剂，由熟地黄，山茱萸，女贞子，肉苁蓉，潞党参，云茯苓，炒白术，生山药，白花蛇舌草，半枝连，山慈菇，八月札，炙甘草共十三味中药组成。本发明优点在于：本发明的中药复方...
- 周利红王炎朱惠蓉季青刘宁宁冯媛媛王连洁刘蕾吴范晨
