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刘宏杰

作品数:86 被引量:154H指数:7
供职机构:四川大学华西医院更多>>
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相关领域:医药卫生哲学宗教文化科学更多>>

文献类型

  • 73篇期刊文章
  • 11篇会议论文

领域

  • 78篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇皮肤
  • 14篇细胞
  • 8篇血管
  • 8篇银屑
  • 8篇银屑病
  • 8篇皮炎
  • 8篇误诊
  • 8篇红斑
  • 6篇全身
  • 6篇淋巴
  • 5篇肉瘤
  • 5篇文献复习
  • 5篇细胞淋巴瘤
  • 5篇淋巴瘤
  • 5篇复习
  • 4篇血管肉瘤
  • 4篇天疱疮
  • 4篇皮肤病
  • 4篇丘疹
  • 4篇接触性皮炎

机构

  • 84篇四川大学华西...
  • 3篇电子科技大学...
  • 2篇四川大学
  • 2篇新乡医学院第...
  • 2篇中江县人民医...
  • 1篇成都市第二人...
  • 1篇四川师范大学
  • 1篇资阳市第一人...
  • 1篇江西中医药大...
  • 1篇广安市人民医...

作者

  • 84篇刘宏杰
  • 39篇郭在培
  • 30篇王琳
  • 18篇李薇
  • 18篇闫薇
  • 11篇王婷婷
  • 6篇张敏
  • 5篇张谊芝
  • 5篇蒋献
  • 5篇王莲
  • 4篇汪盛
  • 4篇孟慧敏
  • 4篇李萌萌
  • 4篇冉玉平
  • 4篇张然
  • 4篇刘卫平
  • 4篇黎静宜
  • 3篇焦晓燕
  • 3篇薛丽
  • 3篇张宇虹

传媒

  • 26篇中国皮肤性病...
  • 14篇中国麻风皮肤...
  • 9篇临床皮肤科杂...
  • 5篇华西医学
  • 3篇中华皮肤科杂...
  • 3篇第五届川渝皮...
  • 2篇中国误诊学杂...
  • 2篇中国中西医结...
  • 2篇四川大学学报...
  • 2篇西部医学
  • 2篇皮肤性病诊疗...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇重庆医学
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  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇实用医院临床...
  • 1篇皮肤科学通报
  • 1篇中国毕业后医...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 7篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 7篇2011
  • 8篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
86 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多发性结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤1例
2011年
患者男,60岁,藏族。全身斑块、结节及肿块6月,肿块破溃伴疼痛2月。皮损病理组织示:表皮变薄,基底层液化变性,瘤细胞在真皮及皮下脂肪层呈弥漫性浸润,瘤细胞形态不一,核深染,可见血管中心性浸润及凝固性坏死。免疫组化标记瘤细胞CD3,CD3ε,CD56,TIA-1,粒酶B均为(+),CD30约10%(+),CD8(-),CD79a(-),EBER1/2原位杂交(+)。TCR-γ重排未见明确克隆性重排条带。诊断:皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤。
孟慧敏王琳刘宏杰郭在培
关键词:淋巴瘤NK/T细胞鼻型多发性
毛囊角化病合并马拉色菌和细菌感染1例
2006年
赖永平王琳张谊芝熊琳刘宏杰戴亚琳郭在培
关键词:毛囊角化病细菌感染马拉色菌感染角化性皮肤病赘生物
皮肤基底鳞状细胞癌1例被引量:5
2002年
报道1例皮肤基底鳞状细胞癌。52岁女性,反复左鼻唇沟溃疡结痂11年,近3月余来,溃疡加深,血性分泌物增多,上唇挛缩明显。病理诊断为基底鳞状细胞癌。免疫组化染色显示:瘤细胞人上皮抗原(BerEP4)阳性而上皮细胞膜抗原(EMA)阴性。
刘宏杰郭在培王琳
关键词:临床病理免疫组化
16例甲习惯性刺激变形临床表现分析
2022年
对华西医院16例甲习惯性刺激变形患者的临床资料进行回顾分析。16例患者中,男10例,女6例,发病年龄4~31岁,平均(15.56±10.03)岁。病甲共计38个,其中拇指指甲30个、环指指甲4个、示指及中指指甲各2个。所有患者均为双侧对称累及,绝大多数为拇指指甲。主要甲体征为甲板中央凹陷及多条平行横纹。
裴飒刘宏杰
儿童持久性隆起性红斑长期误诊1例
目的报告1例长期误诊的儿童持久性隆起性红斑。方法临床病理分析结合直接免疫荧光。结果患儿男,5岁。面部、臀部及四肢红斑、丘疹、水疱14~+月,伴结节1年。院外曾诊断'湿疹'、'大疱性表皮松解症'等。皮肤组织病理学检查:〈左...
王婷婷刘丽云刘宏杰王琳郭在培
伴全身多处转移的头部血管肉瘤1例
目的报告1例少见的伴全身多处转移的头部血管肉瘤。方法患者男,53岁。头部丘疹1年,肿块5月。查体见额部及头顶部肿块,蜡黄色或暗紫色,肿块表面可见多个指头至鸽蛋大小结节性隆起,部分表面有黑痂。组织病理:真皮内可见内含红细胞...
王婷婷叶云霞王琳刘宏杰夏金龙郭在培
组织样麻风瘤1例被引量:2
2002年
报道1例组织样麻风瘤。患者男性,41岁,面部、躯干、四肢红斑、结节,自觉微痒,无明显浅感觉障碍及神经干肿大。病理检查示梭形、多角形组织细胞,部分胞质泡沫化,抗酸染色可见大量麻风杆菌。
刘宏杰郭在培王琳李薇
关键词:组织样麻风瘤麻风病例报告
《临床皮肤科杂志》中随机对照试验文章评价被引量:2
2002年
为了分析《临床皮肤科杂志》发表的临床随机对照试验(RCT)文章的现状,采用手工检索调查1981~2000年间《临床皮肤科杂志》发表的临床研究论文,并根据循证医学推荐的国际标准对所发表的RCT进行分析。结果表明在5314篇临床研究论文中,RCT文章有182篇(占文章总数3.42%),且多为中小样本的研究。本结果提示皮肤科领域中RCT的数量和质量远远不能满足临床实践的需要,应提倡严格科学设计的多中心、大样本前瞻性RCT研究。
蒋献刘宏杰汪盛冉玉平郭在培
关键词:循证医学随机对照试验
嗜酸性粒细胞增多性蜂窝织炎研究进展被引量:4
2009年
嗜酸性粒细胞增多性蜂窝织炎(eosinophilic cellulitis,EC)又称Wells综合征(Wells’s syndrome),为一种复发性肉芽肿性皮炎,伴有嗜酸粒细胞浸润。该病较少见,主要为成人发病,也可累及儿童。本文就嗜酸性粒细胞增多性蜂窝织炎的病因、临床表现、组织病理改变、诊断和鉴别诊断、治疗的研究进展进行综述。
闫薇刘宏杰郭在培
关键词:蜂窝织炎嗜酸性粒细胞增多性
看图诊断
2002年
李志瑜刘宏杰冉玉平
关键词:接触性皮炎症状
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