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刘春霞

作品数:32 被引量:102H指数:5
供职机构:湖北省疾病预防控制中心更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 4篇环境科学与工...
  • 3篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 8篇毒性
  • 8篇原药
  • 5篇小鼠
  • 5篇急性毒性
  • 4篇注射液
  • 3篇亚慢性
  • 3篇亚慢性毒性
  • 3篇致畸性
  • 3篇WISTAR...
  • 2篇毒理
  • 2篇毒理学
  • 2篇毒性试验
  • 2篇血常规
  • 2篇血常规检测
  • 2篇亚慢性毒性试...
  • 2篇生长发育
  • 2篇生化
  • 2篇生化检测
  • 2篇鼠骨
  • 2篇髓细胞

机构

  • 32篇湖北省疾病预...
  • 2篇武汉科技大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇湖北省中医院
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇武汉轻工大学

作者

  • 32篇刘春霞
  • 27篇孙凡中
  • 23篇唐晓荞
  • 23篇刘瑶
  • 22篇樊柏林
  • 15篇杨文祥
  • 10篇田辉
  • 6篇瞿晶菁
  • 4篇万力
  • 4篇付少华
  • 3篇王护民
  • 3篇田洁
  • 2篇樊军
  • 2篇宋世震
  • 1篇龚文发
  • 1篇秦俊
  • 1篇陈平
  • 1篇马弋
  • 1篇郑艳华
  • 1篇郭怀兰

传媒

  • 9篇公共卫生与预...
  • 5篇毒理学杂志
  • 3篇实验动物科学
  • 3篇中国毒理学会...
  • 3篇第十四届中南...
  • 2篇癌变.畸变....
  • 2篇生态毒理学报
  • 1篇农家致富顾问
  • 1篇湖北医药学院...
  • 1篇中国毒理学会...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双唑草腈原药大鼠亚慢性毒性
目的 检测双唑草腈的毒性、毒性作用机制和亚慢性毒性.方法 将大鼠随机分为对照、低剂量、中剂量、高剂量4个组,每组20只动物,雌雄各半.每组染毒剂量分别为0,1.6,16和160 mg· kg-1.按照各组不同剂...
瞿晶菁刘春霞付少华刘瑶孙凡中
关键词:亚慢性毒性
双唑草腈原药大鼠亚慢性毒性试验被引量:5
2015年
双唑草腈(Pyracloni)属原卟啉原氧化酶抑制剂,主要作用于水稻田除草用。其作用机制是通过植物神经中元卟啉原氧化酶积累而发挥药效。为了解双唑草腈原药的毒性效应以及可能靶器官,该研究对双唑草腈原药进行了大鼠亚慢性经口毒性试验,求出其亚慢性经口染毒的最大无作用剂量,为其进行长期毒性试验提供毒理学依据。
瞿晶菁刘春霞付少华刘瑶孙凡中
关键词:亚慢性毒性
CLP配方的急性毒性及其对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用
2014年
目的研究CLP配方的急性经口毒性及对急性酒精性肝损伤的辅助保护作用。方法采用Wistar大鼠进行急性经口毒性试验研究;急性酒精性肝损伤的辅助保护作用试验采用50%酒精诱导昆明小鼠建立肝损伤模型,随机分为阴性对照组、模型对照组及低、中、高3个剂量组,连续给样30 d,末次给样后,各剂量组及模型对照组给予酒精造模。禁食16 h后,取样,对小鼠试验前后体重与肝脏重量相关指标进行分析,测定小鼠肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)的含量,同时对小鼠肝脏进行组织病理学检查。结果各剂量组试验前后体重与模型对照组比较差异无显著性;CLP配方能升高还原型GSH含量,降低TG含量;同时能减轻肝损伤和肝细胞脂肪变性。结论 CLP配方对Wistar大鼠急性经口毒性LD50大于20000 mg/kg·BW,属无毒级;CLP配方对小鼠急性酒精性肝损伤有辅助保护作用。
刘瑶刘春霞杨文祥唐晓荞马丛丛樊柏林
关键词:急性毒性试验酒精性肝损伤
吡草醚原药大鼠两代繁殖试验研究
吡草醚(Pyraflufen-ethyl)是一种新型苯基吡唑类苗后除草剂,在小麦以及各种杂草问有很好的选择性,尤其对猪殃殃等阔叶杂草有很好的防效,已在农业生产中得到广泛的运用。作为新型低毒除草剂,吡草醚目前的二主要应用形...
刘春霞孙凡中
关键词:SD大鼠繁殖能力生长发育
小鼠骨髓细胞染色体畸变试验方法探讨
骨髓细胞染色体畸变试验是一项常规的遗传毒性试验方法,在我国食品安全性毒理学评价程序和方法(GB15193-2003)、农药登记毒理学试验方法(GB15670-1995及2007 年修订征求意见版)、化学品毒性鉴定技术规范...
樊柏林刘春霞唐晓荞孙凡中
文献传递
苦瓜、桑叶合剂安全性毒理学研究被引量:4
2013年
目的对苦瓜桑叶合剂食用安全性进行了评价。方法对苦瓜桑叶合剂进行小鼠急性毒性试验(最大耐受量法)、遗传毒性试验和亚急性毒性试验。结果苦瓜,桑叶等中药合剂对两种性别的SPF级昆明种小鼠急性经口毒性试验为无毒级。遗传毒性试验(小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验)结果均为阴性。亚急性毒性试验分别按0.50%、1.00%、2.00%掺入饲料中(分别相当于人群推荐日摄入量的25、50、100倍),对SPF级Wistar大鼠连续经口给予30 d,动物未见明显的中毒症状和死亡,各剂量组大鼠体重、进食量、食物利用率、血象、血液生化、脏器重量、脏/体比值以及病理组织学等指标与阴性对照组比较,均无显著性差异。结论未发现苦瓜、桑叶合剂有明显的毒性作用。
唐晓荞刘春霞刘瑶付少华田辉杨文祥樊柏林田洁孙凡中
关键词:苦瓜桑叶安全性评价
氟比洛芬酯注射液犬静脉给药急性毒性试验研究
2012年
目的:采用近似致死量法,考察氟比洛芬酯注射液对Beagle犬单次静脉给药可能产生的急性中毒症状和毒性靶器官,评价其安全性。方法:按照50%递增法设计剂量序列,给药顺序为96、216、324和486 mg/kg,每个剂量1只动物,单次给药,观察14d。主要观察指标包括动物一般状况、体质量、摄食量、体温、心电图分析、眼科检查、血液细胞学、血液生化学和凝血功能,对死亡或濒死动物及实验结束时处死的动物进行尸检和病理组织学检查。结果:所有动物给药时均出现轻重不等的毒性症状。给药剂量为96和216 mg/kg的动物给药后逐渐恢复正常,病检仅显示消化道黏膜充血、出血。给药剂量为324 mg/kg的动物给药后第4天突然加重,出现柏油样大便,第9天死亡。给药剂量为486 mg/kg的动物给药后极度衰弱,并出现严重上消化道出血,于第9天死亡。结论:氟比洛芬酯注射液犬单次静脉给药近似致死量范围为216~324 mg/kg,按体表面积计算约为人拟临床用等效剂量的63.2~94.8倍。该药品主要的靶器官为胃、肠、肝、胆、肾。
唐晓荞樊柏林孙凡中刘春霞刘瑶杨文祥黄岭
关键词:氟比洛芬酯脂微球急性毒性
氟比洛芬酯注射液犬静脉给药急性毒性试验研究
<正>目的:采用近似致死量法,考察了氟比洛芬酯注射液对Beagle犬单次静脉给药可能产生的急性中毒症状和毒性靶器官,评价药物的安全性。方法:按照近似致死量法进行试验,即按50%递增法设计剂量序列,本实验给药顺序为
唐晓荞樊柏林孙凡中刘春霞刘瑶熊增慧
文献传递
敌草快原药的大鼠传统致畸试验被引量:4
2010年
敌草快是1957年由英国首次在世界上开发应用的,是一种作用迅速的接触除草剂和植物脱水剂。由于敌草快具有良好的除草效果,所以世界各国广泛利用其除草[1-2],关于敌草快对母体的影响已有很多研究,传统的致畸试验研究也有报道[3]。本试验主要对敌草快原药进行传统致畸试验,目的在于得出本实验室条件下,敌草快原药大鼠传统致畸试验的最大无作用剂量。
刘春霞孙凡中杨文祥唐晓荞刘瑶瞿晶菁樊柏林
关键词:致畸作用
建立Wistar大鼠血液及生化指标正常参考值范围的探讨被引量:24
2010年
目的建立大鼠血液学和血生化指标的正常参考值范围,为毒理学评价提供比较准确、可靠、科学的参考依据。方法收集本实验室近3年来8~10周龄SPF级Wistar大鼠对照组血液和血生化指标检测结果,按照正态分布原理推断其95%可信度正常值范围,并比较雌雄性别的差异。结果血液学指标中的WBC、RBC、HGB计数雌雄性大鼠间无统计学意义,但PLT和白细胞分类计数雌雄间差异有统计学意义(P<0.01);生化指标中雌性大鼠ALT、TG比雄性大鼠低,TP、ALB、A/G比值比雄性大鼠高,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论初步建立和完善了不同性别Wistar大鼠的血液、生化正常参考值范围。
樊军秦俊刘春霞唐晓荞田辉刘瑶孙凡中樊柏林
关键词:WISTAR大鼠血常规检测生化检测
共4页<1234>
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