刘永胜
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
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- 氢化可的松灌肠液的制备与质量控制
- 2013年
- 目的:制备氢化可的松灌肠液并建立其质量控制方法。方法:以氢化可的松为主药制备灌肠液;采用高效液相色谱法测定主药的含量,同时考察制剂质量及其稳定性。结果:所制制剂为无色黏稠液体,鉴别、检查等均符合相关规定,氢化可的松检测质量浓度在0.01～0.2mg/m(lr=0.9994)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为100.47%,RSD=0.474%(n=9);3批样品的平均占标示量百分含量分别为99.87%(RSD=0.32%,n=6)、102.72%(RSD=0.58%,n=6)、98.13%(RSD=0.63%,n=6);室温下放置12个月各项指标均无明显变化。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。
- 刘永胜陈华金伟华米婷婷
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定抗病毒口服液中苦参碱的含量被引量：7
- 2012年
- 目的:建立抗病毒口服液中苦参碱含量测定的方法。方法:用三氯甲烷和氨水萃取,采用高效液相色谱法测定。色谱柱n为mE,c柱lip温se为X3D0B℃-C。18柱结,果流:动苦相参为碱乙检腈测-浓磷度酸在盐0缓.0冲09液～(0p.1H86m.8g·,Vm/LV-=1范25围∶7内5)与,进峰样面量积为积1分0值μL呈,流良速好为的1线.0性m关L·系m(inr=-1,0检.99测9波6)长;平为均21加0样回收率为100.89%,RSD=0.497%。结论:本方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于抗病毒口服液的质量控制。
- 刘永胜陈华金伟华范敏
- 关键词：抗病毒口服液苦参碱高效液相色谱法
- 地奥司明乳膏的制备及其含量测定被引量：2
- 2012年
- 目的:制备地奥司明乳膏并建立其含量测定方法。方法:以地奥司明为主药、月桂氮酮等为基质,采用乳化剂后加法制备乳膏,用高效液相色谱法测定地奥司明乳膏中地奥司明的含量。结果:所制得制剂为水包油型乳膏,地奥司明检测浓度线性范围为0.102～0.459mg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为99.56%(n=9,RSD=0.352%)。结论:本制剂制备方法简单、可行,含量测定方法准确、简便、快速。
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- 关键词：高效液相色谱法
- 曲尼司特滴鼻液的制备及其质量控制被引量：4
- 2013年
- 目的:制备曲尼司特滴鼻液,并对其进行质量控制。方法:以水为溶媒、葡甲胺为助溶剂进行制备;采用高效液相色谱法测定其中曲尼司特的含量;并进行制剂的稳定性试验。结果:所制备的曲尼司特滴鼻液的物理、化学性质稳定。曲尼司特检测质量浓度在5～40mg/L范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.53%,RSD=1.69%(n=6)。本品在6个月内稳定性较好,有效期可暂定为6个月。结论:该制剂配方合理,制备工艺简单,稳定性良好,质量控制方法简便、准确。
- 金伟华刘永胜谭永红陈华邱维
- 关键词：曲尼司特滴鼻液高效液相色谱法稳定性
- 甲氧氯普胺与四种输液配伍的稳定性实验被引量：2
- 2011年
- 目的:观察甲氧氯普胺与4种输液配伍的稳定性。方法:在常温下将甲氧氯普胺分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍,在8 h内观察配伍液的外观、检测配伍液的pH值、微粒计数,用HPLC法测定甲氧氯普胺的含量。结果:与4种输液配伍8 h内甲氧氯普胺含量>97.50%,微粒计数在合格范围,pH值、溶液外观无明显变化。结论:甲氧氯普胺与4种输液在常温下8 h内配伍稳定。
- 金伟华刘永胜陈华芦艳萍
- 关键词：甲氧氯普胺相容性
