刘绮萍
- 作品数：19 被引量：102H指数：7
- 供职机构：武汉大学化学与分子科学学院应用化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学一般工业技术金属学及工艺更多>>
- 九种嘌呤碱的毛细管区带电泳分离被引量：10
- 1996年
- 用毛细管区带电泳法分离和测定咖啡碱，９－Ｎ二羟丙基茶碱，可可碱，腺嘌呤，鸟嘌呤、茶碱、黄嘌呤、尿酸和６－巯基嘌呤，在熔硅毛细管（７０ｃｍ×７５μｍｉ．ｄ，有效长度６３ｃｍ）内，使用０．０１ｍｏｌ／Ｌ（ｐＨ＝１０）硼砂缓冲溶液，电压为２５ｋＶ温度为３０℃，真空进样１ｓ，于２６０ｎｍ处检测，可在７ｍｉｎ内分离上述到９种嘌呤碱，理论塔板数达到３．０×１０＾５，检测限达ｆｍｏｌ级，方法用于人尿分析。
- 赵涛刘绮萍程介克
- 关键词：毛细管区带电泳嘌呤碱人尿电泳分离
- 全文增补中
- 2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚反相高效液相色谱法分离和测定钌(Ⅲ)、钯(Ⅱ)、锇(Ⅳ)、铱(Ⅳ)、铂(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)被引量：20
- 1992年
- 本文报道以2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚作柱前衍生试剂,反相高效液相色谱法分离和测定钌(Ⅲ)、钯(Ⅰ)、锇(Ⅳ)、铱(Ⅳ)、铂(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)。在C_8柱上,用含有12mmol/L苹果酸,20mmol/L pH6.0醋酸盐的甲醇-水(73:27)溶液作流动相,检测波长为575nm,同时分离和测定七种金属络合物。各金属离子的检出限(S/N=3)分别为3.6μg/L Ru(Ⅲ),0.56μg/L Pd(Ⅱ),1.43μg/L Os(Ⅳ),17.15μg/L Ir(Ⅳ),6.5μg/L Pt(Ⅱ),o.11μg/L Co(Ⅱ)和0.093μg/L Ni(Ⅱ)。方法应用于阳极泥和贵金属矿样分析,结果令人满意。
- 刘绮萍王园朝刘锦春程介克
- 关键词：RP-HPLC柱前衍生试剂
- 新试剂2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二甲氨基苯甲酸分光光度法测定微量铜被引量：6
- 1995年
- 本文报道用新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（５－ＮＯ，－ＰＡＭＢ）分光光度法测定微量铜。试剂与铜离子反应迅速，水溶性很好。配合物的表现摩尔吸光系数为８．０４×１０￣４络合比Ｃｕ：Ｓ－Ｎｏ＿２－ＰＡＭＢ＝１：２，Ｃｕ￣２＋浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。方法应用于测定铝合金标样及金属铝中的铜，结果与标准值相符，标准加入回收率在９８％～１０２％之间。
- 刘绮萍童岩刘锦春程介克
- 关键词：分光光度法二甲氨基苯甲酸微量铜
- 反相高效液相色谱法测定嘌呤、嘧啶类化合物被引量：13
- 1996年
- 用反相高效液相色谱法同时分离和测定了胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤、茶碱和咖啡因等５种结构相似的生物碱基。方法简便、快速，用于茶样中咖啡因的测定，标准加入回收率在９５．６９％～１０４．２０％之间。
- 刘绮萍瞿萍施玉芳王明芝刘锦春
- 关键词：高效液相色谱法茶叶嘌呤嘧啶
- 新试剂2－（6－甲基－2－苯并噻唑偶氮）－5－二乙氨基酚反相高效液相色谱快速分析钌、铑、钯和钴被引量：6
- 1996年
- 报道了以新试剂２－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＭＢＴＡＥ）作柱前衍生化试剂，反相高效液相色谱分离并测定轻铂族元素钌（Ⅲ）、铑（Ⅲ）和钯（Ⅱ）以及过渡元素钴（Ⅱ）。各金属离子的检出限分别为（ｎｇ／ｍＬ）：Ｒｕ１．６０，Ｒｈ０．４７，Ｐｄ０．１２，Ｃｏ０．１５。此方法分离贵金属具有分析时间短，灵敏度高等优点。
- 王园朝刘绮萍刘锦春程介克
- 关键词：铂族金属高效液相色谱
- 生物碱基的反相离子对色谱分离及茶叶中咖啡因测定的研究被引量：5
- 1997年
- 报道了在ＹＷＧＣ１８柱上，以甲醇＋水（７．５＋９２．５）、含５ｍｍｏｌ／ＬｐＨ５．０磷酸盐缓冲溶液、１０ｍｍｏｌ／ＬＴＢＡ·Ｂｒ作流动相，同时分离尿嘧啶、９Ｎ二羟丙基腺嘌呤、腺嘌呤、可可碱、尿嘧啶丙酸、９Ｎ二羟丙基茶碱和咖啡因，并用于茶叶中咖啡因的测定，检出限为μｇ／Ｌ级，标准加入回收率为９５．３％～１０５．０％。
- 石义林韩金土刘绮萍刘锦春程介克
- 关键词：反相离子对嘌呤茶叶咖啡因碱基
- 毛细管区带电泳分离和测定嘧啶碱被引量：4
- 1996年
- 本文报道毛细管区带电泳分离和测定胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶、羟乙基氟尿嘧啶、尿嘧啶丙酸和5-氟尿嘧啶。在熔硅毛细管（70cm×75μmi．d，有效长度63cm）上，以0.01mol／L硼砂缓冲溶液（pH=9.25）作电解质，电压为20kV，温度为35℃，真空进样1s，于270nm处检测，可在8min内完全分离上述6种嘧啶碱。塔板数达到2．5×105，碱基检测限为（0．9～3．6）×10-6mol／L。方法用于人尿分析，结果令人满意。
- 赵涛刘绮萍程介克
- 关键词：毛细管区带电泳人尿电泳
- 嘌呤类生物碱基的反相高效液相色谱分离及饮料中咖啡因的测定被引量：13
- 1996年
- 本文报道了在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ＿（１８）柱上，以甲醇－ＫＨ＿２ＰＯ＿４－Ｎａ＿２ＰＯ＿４缓冲溶液（ｐＨ８．２）作流动相，同时分离和测定黄嘌呤、鸟嘌呤、腺嘌呤、茶碱和咖啡因。并用于饮料中咖啡因的测定，检出限为μｇ／Ｌ级。标准加入回收率在９５．６～１０５．０％。
- 石义林韩金土刘绮萍刘锦春程介克
- 关键词：嘌呤饮料咖啡因
- 铁（Ⅱ、Ⅲ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）－MBTAE配合物的反相高效液相色谱分离和测定被引量：3
- 1995年
- 本文报道了以２－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基酚（ＭＢＴＡＥ）作柱前衍生化试剂，在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ＿８柱上，以甲醇：水＝８０：２０（Ｖ／Ｖ），含２ｍｍｏｌ／ＬＬｉ＿２ＳＯ＿４和１０ｍｍｏｌ／ＬｐＨ５．０醋酸盐缓冲溶液作流动相，反相高效液相色谱分离和测定了Ｆｅ￣（２＋）、Ｃｏ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋）和Ｃｕ￣（２＋）。各金属离子的检出限（Ｓ／Ｎ＝３）分别为（ｐｇ）：Ｆｅ￣（２＋）６．４０，Ｃｏ￣（２－）１．３８，Ｎｉ￣（２＋）４．４７，Ｃｕ￣（２＋）７．２８。方法用于欧洲标准局，黑麦草标样的分析，所得结果与标准值相符。
- 王园朝刘绮萍刘锦春程介克
- 关键词：高效液相色谱铁钴镍
- 生物碱基的反相高效液相色谱分离及其在人体液分析中的应用被引量：2
- 1996年
- 本文报道以12．5mmol／LKH2PO4－H3PO4（pH4．0）缓冲溶液作流动相，在YWGC18柱上反相高效液相色谱法同时分离胞嘧啶、尿嘧啶、尿酸、黄嘌呤、尿嘧啶丙酸、羟乙基-5-氟尿嘧啶、9-N-二羟丙基腺嘌呤和腺嘌呤，并用于人体液中胞嘧啶、尿嘧啶、尿酸、黄嘌呤和腺嘌呤的测定，标准加入加收率在94．0％～104.0％之间。
- 韩金土石义林刘绮萍刘锦春程介克
- 关键词：高效液相色谱嘧啶
