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3-(β-二茂铁基乙基)-2-(二茂铁甲酰基)呋喃的合成、表征及晶体结构: 2002年; 在钌化合物RuH2 (CO) (PPh3 ) 3 的催化作用下 ,2 (二茂铁甲酰基 )呋喃与二茂铁乙烯反应 ,合成了 3 (β 二茂铁基乙基 ) 2 (二茂铁甲酰基 )呋喃 ,其结构经元素分析、核磁共振谱和质谱得到表征。; 杜洪光韩克飞王涛李增和师树简刘群章士伟; 关键词：二茂铁衍生物晶体结构

Ce^（3＋）与G－肌动蛋白结合引起的构象变化及对聚合的影响被引量：6: 1996年; 用Ａｅｄａｎｓ标记肌动蛋白单体Ｇ－Ａｃｔｉｎ上Ｃｙｓ３７４残基作为探针，研究了稀土离子Ｃｅ^（３＋）与Ｇ－Ａｃｔｉｎ的结合及引起的微构象变化。Ｃｅ^（３＋）在低浓度（Ｃｅ^（３＋）／Ａｃｔｉｎ摩尔比＜１）和Ｃａ^（２＋）竞争Ｇ－Ａｃｔｉｎ上二价离子的高亲合位点。Ｃｅ^（３＋）取代Ｃａ^（２＋）引起Ａｅｄａｎｓ荧光强度增强与Ｍｇ^（２＋）取代Ｃａ^（２＋）的结果相同。Ｃｅ^（３＋）／Ａｃｔｉｎ＞ｌ则导致Ａｅｄａｎｓ荧光强度下降。说明Ｃｅ^（３＋）在高低两种浓度条件下结合的位点及对Ｃｖｓ３７４的微构象的影响不同。时间分辩测得的Ａｅｄａｎｓ荧光寿命也支持这一结论。ＣＤ谱结果表明Ｃｅ^（３＋）／Ａｃｔｉｎ＜０．４，Ａｃｔｉｎ的二级结构增加，大于０．４又导致其失去。Ｃｅ^（３＋）－Ａｃｔｉｎ在有／无游离ＡＴＰ时用聚合液诱导的聚合结果表明，无游离ＡＴＰ时，极低浓度Ｃｅ^（３＋）促进聚合，高浓度虽有促进但有所减弱；有游离ＡＴＰ时，Ｃｅ^（３＋）／Ａｃｔｉｎ在实验范围内促进聚合。; 孙洪业刘群姚光庆王夔; 关键词：肌动蛋白构象铈; 全文增补中

某些有机锡二茂铁和有机胂二茂铁衍生物的合成、表征及晶体结构被引量：2: 2001年; N ,N -二甲基氨甲基二茂铁的单锂化物与三苄基氯化锡反应 ,得到 1 -二甲氨甲基 -2 -三苄基锡二茂铁( ) ;与二苄基二氯化锡反应 ,得到二苄基二 [2 -(二甲氨甲基 )二茂铁基 ]锡 ( ) .1 -二甲氨甲基 -2 -(二苯胂基 )二茂铁经单锂化后 ,再与二苯基氯化胂反应 ,生成 1 -二甲氨甲基 -2 ,5 -二 (二苯胂基 )二茂铁 ( ) ;在四甲基乙二胺存在下 ,1 -二甲氨甲基 -2 -(二苯胂基 )二茂铁经双锂化后 ,再与二苯基氯化胂反应 ,得到 1 -二甲氨甲基 -2 ,5 ,1′-三 (二苯胂基 )二茂铁 ( ) .化合物 — 经元素分析和 1 H NMR表征 ,还用 X射线衍射测定了化合物的晶体结构 .化合物晶体为三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 .0 5 4 8( 2 ) nm,b=1 .362 2 ( 3) nm,c=1 .5 84 6( 3) nm,α=95 .87( 3)°,β=96.5 4 ( 3)°,γ=1 0 7.67( 3)°。; 杜洪光王树明沈力阳师树简刘群章士伟; 关键词：衍生物晶体结构晶体结构

六亚甲基双乙酰胺及其衍生物对人红白血病K562细胞的诱导分化作用被引量：3: 1999年; 目的探索ＨＭＢＡ及其衍生物ＨＭＢＡ－Ⅰ和ＨＭＢＡ－Ⅱ对人红白血病细胞系Ｋ５６２的诱导分化作用。方法细胞生长曲线绘制、集落形成试验，检测ＨＭＢＡ及其衍生物对细胞生长的影响，以Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测ｐ２１、ｃ－ｆｏｓ蛋白表达，以联苯胺染色显示血红蛋白。结果ＨＭＢＡ－Ⅰ，ＨＭＢＡ－Ⅱ呈现对Ｋ５６２细胞生长有不同程度的抑制作用，基因表达产物血红蛋白联苯胺染色呈阳性反应，ｐ２１、ｃ－ｆｏｓ蛋白表达有不同程度的增高。结论ＨＭＢＡ－Ⅰ，ＨＭＢＡ－Ⅱ对Ｋ５６２有一定的诱导分化活性，作用机制可能与ｐ２１、ｃ－ｆｏｓ表达增高有关。; 黄河张世馥刘群刘群周建平章静波; 关键词：分化 HMBA 人红白血病 K562细胞

一种新的HMBA衍生物N,N’-双乙酰基-N,N’-双羧乙基-1.6己二胺对肿瘤细胞系诱导分化作用的研究被引量：3: 1998年; 分化诱导剂是指能诱导恶性肿瘤细胞发生逆转,使其向正常细胞分化的一类物质.迄今证明六亚甲基双乙酸胺(HMBA)为外源性的有效分化诱导剂,在美国已进入Ⅱ期临床阶段.但由于其毒副作用与剂量呈正相关性而导致疗效欠佳,故合成疗效强、毒副作用小的新的衍生物已成为新的研究课题.; 文芳张世馥刘群章士伟章静波; 关键词：肿瘤细胞

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刘群