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棒络新妇和悦目金蛛丝腺形态初步观察被引量：16: 2006年; 研究比较了结网型蜘蛛棒络新妇Nephilaclavata和悦目金蛛Argiopeamoena的丝腺形态特征,为国内蜘蛛丝腺蛋白的研究提供原始的丝腺解剖图,同时结合对2种蜘蛛卵袋的解剖、网的特征和室内捕食黄粉虫Tenebriomolitor幼虫行为的观察比较,探讨了2种蜘蛛丝腺的生物学功能与其生存繁殖策略之间的关系。本文分别观察描述了棒络新妇和悦目金蛛的大壶状腺、小壶状腺、鞭状腺、柱状腺、葡萄状腺和梨状腺共6种丝腺。2种蜘蛛丝腺形态特征基本相似;部分丝腺在形态结构和颜色上有些差异;悦目金蛛的葡萄状腺比棒络新妇发达。观察表明2种蜘蛛的网和卵袋特征差异较大,两者捕食策略也不同,棒络新妇采用咬-捆缚(Bit-Wrap-ping)策略,悦目金蛛则采用捆缚-咬(Wrapping-Bit)策略。棒络新妇和悦目金蛛的网和卵袋特征与丝腺的颜色相一致。同时,其葡萄状腺数量和大小与其各自的捕食策略相关。; 蒋平卓春晖杨文博郭聪; 关键词：蜘蛛丝腺卵袋捕食策略

悦目金珠（Argiope amoena）若蛛生态学特性观察及悦目金珠蛛网结构、拖牵丝力学性能研究: 国外学者对群居型/(subsocial/)若蛛群居机制进行的研究表明，协同捕食是若蛛群居生活的形成机制，而对食物的争夺是造成扩散的原因。本文对寡居种悦目金珠若蛛进行了以下几个方面的研究：1/)对处于室温/(26±0.5℃...; 卓春晖; 文献传递

不同体重悦目金蛛的蛛网结构被引量：5: 2007年; 蛛网是蜘蛛的捕食工具,其结构反映了蜘蛛的捕食投入和捕食策略。对不同大小悦目金蛛(Argiope amoena)的蛛网捕丝长度、捕丝间距、捕食面面积、支持带总面积、半径丝根数和网捕丝分布不对称性等进行观测。结果表明①在体重小于200mg的个体中,捕丝长度、捕丝间距和捕食面面积与个体大小呈显著正相关,而大于200mg的个体中,这种关系并不显著;②蜘蛛在发育到一定程度的时候(在本研究中为22.7mg)才可能出现支持带,并且支持带总面积与体重之间呈显著正相关;③半径丝根数会随体重的增加而减少;④在小于200mg的蜘蛛中,网上、下部捕丝长度比与体重呈显著负相关,而在大于200mg的个体中,二者之间的关系并不显著。这与我们预测的结果是基本一致的,即蛛网的这种结构变化是蜘蛛不同发育阶段捕食投入和捕食策略的反应。; 卓春晖蒋平吴灵芝彭茂郭聪; 关键词：蜘蛛网悦目金蛛发育

四川马边大风顶自然保护区周边社区对当地自然保护的影响被引量：7: 2007年; 采用参与式评估和KAP研究等方法,对马边县境内大风顶自然保护区周边社区的社会经济及居民生态保护意识和行为进行调查。结果表明,社区经济落后、人口增长、教育水平偏低的现状构成对保护区影响的主要因素,另外当地的传统观念及生活习惯也对保护区动植物存在一定影响。通过分析,结合当地情况,为社区及保护区将来的发展提出参考建议。; 吴灵芝曲别曲日蒋平卓春晖郭聪

悦目金蛛拖丝的超微结构研究被引量：4: 2007年; 采用非固定的抽丝方法，从一只未麻醉的悦目金蛛（Argiope amoena）的纺器将拖丝抽出，然后用扫描电镜（SEM）对拖丝进行超微结构的观察，结果表明：悦目金蛛拖丝至少具有2根、3根、4根及多根单丝纤维构成的4种不同结构，其中有一种类似弹簧的结构；另外，丝的表面还出现一种小环结构，这两种结构可能是拖丝纤维具有优良机械性能的原因之一。“束状结构”和“小环结构”在文献中未见报道。拖丝的直径范围为0．25～10．77μm；悦目金蛛似乎能调节拖丝的结构和直径，以适应其所面临的即时环境。本文基于上述观察结果并结合前人的研究，提出了蜘蛛拖丝结构一生物学功能多样性假说，对蜘蛛丝的结构与生物学功能之间的关系作了探讨。; 蒋平沈丽卓春晖郭聪; 关键词：蜘蛛超微结构生物学功能

棒络新妇体重与其拖牵丝机械性能的关系研究被引量：1: 2007年; 利用YG001A单纤维电子强力仪测定了15只不同体重棒络新妇的拖牵丝机械性能,分析了蜘蛛体重与拖牵丝机械性能的相互关系,并利用SEM及计算机图象处理技术分析了拖牵丝的直径,发现不同个体的拖牵丝平均直径和断裂强度随着体重的增加而增加,而屈服点应力、屈服点拉伸率、断裂点拉伸率与体重都没有相关性。; 邢建德卓春晖郭聪; 关键词：体重机械性能

蛛网结构性能及其适应性被引量：12: 2006年; 蛛网是蜘蛛的捕食工具,蛛网的结构性能不仅影响蜘蛛的捕食效率,也关系着蜘蛛的捕食投入。在不同的内外环境条件影响下,蜘蛛会通过蛛网结构性能上的相应变化来调整捕食策略和维持网结构的稳定性。本文主要综述了蛛网的结构性能以及蜘蛛通过蛛网结构性能表现出的对环境因子的适应性。; 卓春晖蒋平王昌河郭聪; 关键词：蜘蛛网适应性

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卓春晖