卞白桂
- 作品数：15 被引量：52H指数：6
- 供职机构：南京工业大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：江苏省科委社会发展基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学自然科学总论天文地球更多>>
- 用沸点计公式求取γ~∞的适用性被引量：1
- 1999年
- 通过用沸点计公式求得的γ∞与其有关文献值的比较及эT／эx2与x2、γ∞2与эT／эx2关系的探讨发现，沸点计法计算γ∞公式对大沸点差特别是沸点差大于50℃的体系不适用.
- 张光旭林红梅卞白桂时钧
- 关键词：热力学
- 生物胶浓缩新工艺
- 利用固体膜将0.1％～10％的稀生物胶溶液浓缩到15％～50％。固体膜是高分子膜或无机膜。生物胶包括骨胶、皮胶、明胶、海藻胶、果胶等。胶液的溶剂是水或其它溶剂。膜分离器是单个或是多个并联或串联。生产过程是间歇的或连续的。
- 卞白桂邱寿昌王延儒时钧
- 文献传递
- 四氢呋喃-水恒沸物萃取精馏的模拟计算被引量：11
- 2003年
- 用Wang和Henke泡点法对宽沸点体系的萃取精馏进行了模拟计算,结果表明:在塔板数为12块、泡点进料并满足塔顶产品含量大于99.5%的情况下,进料位置为第8块、溶剂比为1、回流比为1.5塔顶产品的采出量为0.5mol/s时,该萃取精馏的状况较好.此外,还就Wang和Henke泡点法对宽沸点体系的萃取精馏模拟计算的收敛性进行了探讨.
- 张光旭王延儒卞白桂时钧吴元欣
- 关键词：萃取精馏模拟计算1.4-丁二醇
- 四氢呋喃-水恒沸物萃取精馏过程的三塔优化计算被引量：8
- 2004年
- 以1mol产品需要的能耗为目标函数,采用复合形优化方法对萃取精馏过程进行了优化计算,其结果表明当萃取精馏塔的塔板数为12块、进料位置为第8块、溶剂比为0.96、回流比为0.88、产品的流量为0.61mol/h;溶剂1,4丁二醇回收塔的塔板数为12块,回流比为0.66;四氢呋喃提浓塔的塔板数为7块,回流比为0.80时,该萃取精馏过程不仅满足产品的纯度99.0%的要求,而且能耗最低.
- 张光旭王延儒卞白桂吴元欣
- 关键词：萃取精馏
- 由过量焓预测含醇体系的汽液平衡
- 1989年
- 本文提出了一个描述含醇体系过量性质的修正拟化学溶液模型。该模型能关联各种温度下的h~Е,由较低温度下的h~Е关联预测较高温度下的h~Е。用该模型预测了24个含醇体系的汽液平衡,得到了令人满意的结果。
- 卞白桂
- 关键词：混合热过量焓汽液平衡
- 四氢呋喃水恒沸物的萃取精馏被引量：11
- 1998年
- 提出了用１，４丁二醇（ＢＤ）作萃取剂对四氢呋喃水恒沸物进行萃取精馏分离，并对溶剂的选择性进行了研究．通过萃取精馏的小试，其产品的纯度可超过９７％．
- 张光旭林红梅卞白桂时钧
- 关键词：萃取精馏四氢呋喃丁二醇
- 1,4-丁二醇在溶剂水、四氢呋喃中的γ∞测定被引量：6
- 1997年
- 利用特制的双循环型汽液平衡釜代替一般的沸点计，对液相溶质的摩尔分数ｘ２和沸点差Δｔ进行了测定，并用回归法求得１，４－丁二醇在溶剂水。
- 张光旭林红梅卞白桂时钧
- 关键词：活度系数丁二醇四氢呋喃
- CH_4-CO_2体系临界区域相平衡组成及密度的测定
- 1993年
- 相平衡组成及其密度是化工过程设计必不可少的基础数据,也是开发和检验状态方程的基础。与相平衡数据比较而言,平衡汽液相的密度数据较少。在临界区域相平衡组成实测数据很少,而密度数据更少。Burnett 法是测定气体压缩因子的经典方法,该方法也可用于测定水、醇等物质的压缩因子。为了同时测定平衡汽液相的组成及密度,我们将原有高压汽液平衡装置进行了适当的改装,利用 Burnett 法在一个装置中同时测量相平衡组成及密度。
- 卞白桂王延儒时钧
- 关键词：相平衡
- 四氢呋喃的精制被引量：18
- 1995年
- 对从５０年代以来的关于四氢呋喃的纯化、精制的方法（其中包括一些在实验室中所用的方法）作了简要地回顾，并按化工单元操作把它们分成五大类：（１）一般化学方法；（２）吸附法；（３）膜分离法；（４）萃取精镏法；（５）恒沸精镏法．最后对这五类不同的方法作了分析和展望．
- 张光旭王延儒卞白桂时钧
- 关键词：四氢呋喃精制
- 四氢呋喃等物质在1,4—丁二醇中γ∞的测定被引量：8
- 1996年
- 用色谱法对四氢呋喃等物质在溶剂１，４－丁二醇（ＢＤ）中的无限稀释活度系数进行了测定，采用同一柱温下固定液的流失量与实验测定的时间成正比的方法来推算固定液的流失，经过验证。
- 张光旭林红梅卞白桂时钧
- 关键词：丁二醇四氢呋喃色谱分析
